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Methoden des Gentransfers - Vektoren, Gentaxis einfach erklärt, Werkzeuge & Grundlagen, Gentechnik 2
Das Wichtigste aus dem Video
Tipp auf eine Zeit – das Video springt genau dorthin.
Transkriptautomatisch erstellt · 50 Zeilen
- gentechnik ist mittlerweile ein wichtiges und bekanntes thema ein teilgebiet ist der gentransfer aber was
- sind die zutaten wie läuft die zubereitung ab und was musst du fürs abi noch dazu wissen all das so mehr siehst
- du heute ab geht's [Musik] um fremde dna in einen organismus zu
- bringen gibt es in der gentechnik verschiedene methoden man kann die dna beispielsweise mit
- hilfe eines gentests es einem so genannten vector übertragen für diese methode braucht man als erstes
- einen plasmid ring das ist der vector also der dna überträger der plasmid ring wurde vorher
- so verändert dass antibiotika resistenz gene enthält das kann zum beispiel ein resistenz-gen
- gegen das antibiotikum tetracyclin sein und ein weiteres resistenz-gen gegen das antibiotikum ampicillin seien diese
- beiden resistenz gene befinden sich also auf dem plasmid ring man braucht dann noch eine restriktion
- cent zu dass die dna an einer bestimmten stelle schneidet in unserem fall schneidet das
- enzym die dna an der stelle des am pc lean resistenz geht's man braucht natürlich auch die fremd dna die in den
- organismus eingebracht werden soll und bakterien die die plasmid ringe aufnehmen und vervielfältigen können die
- letzte zutat ist dann das enzym die gase das aufgespaltene dna wieder verknüpfen kann ok den ersten block haben wir
- verstanden die platzmiete ringe liegen nun in einer lösung vor um ein fremdes gehen in einen plasmid ring einzubauen
- werden restriktionen enzyme zur lösung hinzugegeben der platz mit ring wird nun von dem
- restriktion cent zu an der stelle des am pc in resistenz gens auf geschnitten nachdem dieser schritt abgeschlossen ist
- haben wir einen offenen klasse meeting mit zwei sogenannten sticky and also klebrige enden vorliegen diese haben das
- bestreben sich wieder zusammen zu lagern deswegen heißen sie auch klebrige enden im nächsten schritt wird die gewünschte
- fremd dna und die liebe zur lösung gegeben so dass sich der platz mit ring im besten fall mit der fremd dna wieder
- schließen kann es gibt nun drei verschiedene möglichkeiten was passieren kann
- erstens die fremd dna schließlich zum ring das heißt kein tetracyclin resistenz
- gehen und kein am pc in resistenz gen ist vorhanden die zweite option ist der platz mit ring
- schließt sich zur ursprungsform das heißt ohne fremdgehen mit dem tetracyclin resistenz gehen und dem am
- pc in resistenz gehen und die dritte möglichkeit die fremd dna lagert sich in den platz mit ring ein
- das heißt dass fremdgehen und das tetracyclin resistenz gehen sind enthalten das am pc den resistenz gehen
- jedoch nicht und das ist die gewünschte form jetzt wird die lösung mit den drei
- verschiedenen plasmid ringen in einem bakterien stoffgemisch gegeben so dass die plasmid ringe von den bakterien
- aufgenommen werden können in der lösung befindet sich nun bakterien mit den drei verschiedenen
- plasmid dringen bakterien nummer eins sie sind weder gegen tetracyclin noch gegen ampicillin resistente bakterien
- nummer zwei sie sind gegen tetracyclin und gegen am pc in resistent und bakterien nummer drei sie sind gegen
- tetracyclin resistent nicht aber gegen ampicillin um herauszufinden welche bakterien das plasmid 3 mit der fremd
- dna aufgenommen haben wird tetracyclin zur bakterien lösung gegeben alle bakterien 1 ohne tetracyclin resistenz
- sterben ab die lösung mit den bakterien 2 und 3 wird auf einem fest nährboden gestrichen so dass sich die bakterien
- vermehren und vereinzelte kolonien wachsen können von dieser platte wird ein stempelabdruck gemacht bevor am pc
- lienen dazu gegeben wird alle bakterien drei sterben ab jetzt wird der stempelabdruck angeschaut dort
- wo eine lücke zu sehen ist sind die kolonien mit dem fremdgehen da diese ging ampicillin nicht resistent sind und
- abgestorben sind diese werben im stempelabdruck identifiziert und vermehrt und jetzt hat man endlich
- bakterien mit der gewünschten fremd dna in ihrem plasmid ring jetzt kommt noch ein kleiner sonderfall
- für die abiturprüfung was ist nämlich wenn der einsatz von vektoren nicht möglich ist es gibt weitere methoden
- fremd dna in ein organismus zu bringen die wir uns jetzt im ganz schnellen überblick ansehen damit du
- bescheid weißt erstens haben wir die lipo fiktion kugelförmige liposomen die dna in ihrer mitte enthalten werden
- erzeugt die liposomen haben wie die empfänger zelle auch eine lipid doppelschicht als äußere schicht gelangt
- denn liposomen in die empfänger zelle verschmilzt die membranen der empfänger zelle mit der membran des liposomen und
- die dna wird in die empfänger zelle entladen zweitens die mikro injektionen hierbei
- wird dna mit einer micro kanüle in eine eizelle außerhalb des organismus injiziert das nennt man auch in vitro
- nachdem sich die eizelle erfolgreich geteilt hat wird sie in ein weibliches tier übertragen und zu guter letzt haben
- wir noch die methode der bio lustig hier werden mit dna beschichtete metallkugeln mit hilfe einer entsprechenden kanone
- der sogenannten gehen kann ohne oder dna kann ohne in die ausgewählte empfänger zelle geschossen so viel wissen in
- diesem video hier haben wir ein weiteres gentechnik video für dich und wenn dir dieses video geholfen hat dann daumen
- hoch und kanal abonnieren mehr videos in unserer playlist bis zum nächsten video aurain mach's gut und ciao
Zum Nachlesen
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