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Methoden des Gentransfers - Vektoren, Gentaxis einfach erklärt, Werkzeuge & Grundlagen, Gentechnik 2

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Das Wichtigste aus dem Video

Tipp auf eine Zeit – das Video springt genau dorthin.

Transkriptautomatisch erstellt · 50 Zeilen
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  1. gentechnik ist mittlerweile ein wichtiges und bekanntes thema ein teilgebiet ist der gentransfer aber was
  2. sind die zutaten wie läuft die zubereitung ab und was musst du fürs abi noch dazu wissen all das so mehr siehst
  3. du heute ab geht's [Musik] um fremde dna in einen organismus zu
  4. bringen gibt es in der gentechnik verschiedene methoden man kann die dna beispielsweise mit
  5. hilfe eines gentests es einem so genannten vector übertragen für diese methode braucht man als erstes
  6. einen plasmid ring das ist der vector also der dna überträger der plasmid ring wurde vorher
  7. so verändert dass antibiotika resistenz gene enthält das kann zum beispiel ein resistenz-gen
  8. gegen das antibiotikum tetracyclin sein und ein weiteres resistenz-gen gegen das antibiotikum ampicillin seien diese
  9. beiden resistenz gene befinden sich also auf dem plasmid ring man braucht dann noch eine restriktion
  10. cent zu dass die dna an einer bestimmten stelle schneidet in unserem fall schneidet das
  11. enzym die dna an der stelle des am pc lean resistenz geht's man braucht natürlich auch die fremd dna die in den
  12. organismus eingebracht werden soll und bakterien die die plasmid ringe aufnehmen und vervielfältigen können die
  13. letzte zutat ist dann das enzym die gase das aufgespaltene dna wieder verknüpfen kann ok den ersten block haben wir
  14. verstanden die platzmiete ringe liegen nun in einer lösung vor um ein fremdes gehen in einen plasmid ring einzubauen
  15. werden restriktionen enzyme zur lösung hinzugegeben der platz mit ring wird nun von dem
  16. restriktion cent zu an der stelle des am pc in resistenz gens auf geschnitten nachdem dieser schritt abgeschlossen ist
  17. haben wir einen offenen klasse meeting mit zwei sogenannten sticky and also klebrige enden vorliegen diese haben das
  18. bestreben sich wieder zusammen zu lagern deswegen heißen sie auch klebrige enden im nächsten schritt wird die gewünschte
  19. fremd dna und die liebe zur lösung gegeben so dass sich der platz mit ring im besten fall mit der fremd dna wieder
  20. schließen kann es gibt nun drei verschiedene möglichkeiten was passieren kann
  21. erstens die fremd dna schließlich zum ring das heißt kein tetracyclin resistenz
  22. gehen und kein am pc in resistenz gen ist vorhanden die zweite option ist der platz mit ring
  23. schließt sich zur ursprungsform das heißt ohne fremdgehen mit dem tetracyclin resistenz gehen und dem am
  24. pc in resistenz gehen und die dritte möglichkeit die fremd dna lagert sich in den platz mit ring ein
  25. das heißt dass fremdgehen und das tetracyclin resistenz gehen sind enthalten das am pc den resistenz gehen
  26. jedoch nicht und das ist die gewünschte form jetzt wird die lösung mit den drei
  27. verschiedenen plasmid ringen in einem bakterien stoffgemisch gegeben so dass die plasmid ringe von den bakterien
  28. aufgenommen werden können in der lösung befindet sich nun bakterien mit den drei verschiedenen
  29. plasmid dringen bakterien nummer eins sie sind weder gegen tetracyclin noch gegen ampicillin resistente bakterien
  30. nummer zwei sie sind gegen tetracyclin und gegen am pc in resistent und bakterien nummer drei sie sind gegen
  31. tetracyclin resistent nicht aber gegen ampicillin um herauszufinden welche bakterien das plasmid 3 mit der fremd
  32. dna aufgenommen haben wird tetracyclin zur bakterien lösung gegeben alle bakterien 1 ohne tetracyclin resistenz
  33. sterben ab die lösung mit den bakterien 2 und 3 wird auf einem fest nährboden gestrichen so dass sich die bakterien
  34. vermehren und vereinzelte kolonien wachsen können von dieser platte wird ein stempelabdruck gemacht bevor am pc
  35. lienen dazu gegeben wird alle bakterien drei sterben ab jetzt wird der stempelabdruck angeschaut dort
  36. wo eine lücke zu sehen ist sind die kolonien mit dem fremdgehen da diese ging ampicillin nicht resistent sind und
  37. abgestorben sind diese werben im stempelabdruck identifiziert und vermehrt und jetzt hat man endlich
  38. bakterien mit der gewünschten fremd dna in ihrem plasmid ring jetzt kommt noch ein kleiner sonderfall
  39. für die abiturprüfung was ist nämlich wenn der einsatz von vektoren nicht möglich ist es gibt weitere methoden
  40. fremd dna in ein organismus zu bringen die wir uns jetzt im ganz schnellen überblick ansehen damit du
  41. bescheid weißt erstens haben wir die lipo fiktion kugelförmige liposomen die dna in ihrer mitte enthalten werden
  42. erzeugt die liposomen haben wie die empfänger zelle auch eine lipid doppelschicht als äußere schicht gelangt
  43. denn liposomen in die empfänger zelle verschmilzt die membranen der empfänger zelle mit der membran des liposomen und
  44. die dna wird in die empfänger zelle entladen zweitens die mikro injektionen hierbei
  45. wird dna mit einer micro kanüle in eine eizelle außerhalb des organismus injiziert das nennt man auch in vitro
  46. nachdem sich die eizelle erfolgreich geteilt hat wird sie in ein weibliches tier übertragen und zu guter letzt haben
  47. wir noch die methode der bio lustig hier werden mit dna beschichtete metallkugeln mit hilfe einer entsprechenden kanone
  48. der sogenannten gehen kann ohne oder dna kann ohne in die ausgewählte empfänger zelle geschossen so viel wissen in
  49. diesem video hier haben wir ein weiteres gentechnik video für dich und wenn dir dieses video geholfen hat dann daumen
  50. hoch und kanal abonnieren mehr videos in unserer playlist bis zum nächsten video aurain mach's gut und ciao

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