Methoden des Gentransfers - Vektoren, Gentaxis einfach erklärt, Werkzeuge & Grundlagen, Gentechnik 2
Die Merkhilfe
https://www.youtube.com/watch?v=t0-OxFATQm8

Transkript (automatisch erstellt)

0:00 gentechnik ist mittlerweile ein wichtiges und bekanntes thema ein teilgebiet ist der gentransfer aber was
0:06 sind die zutaten wie läuft die zubereitung ab und was musst du fürs abi noch dazu wissen all das so mehr siehst
0:12 du heute ab geht's [Musik] um fremde dna in einen organismus zu
0:24 bringen gibt es in der gentechnik verschiedene methoden man kann die dna beispielsweise mit
0:30 hilfe eines gentests es einem so genannten vector übertragen für diese methode braucht man als erstes
0:36 einen plasmid ring das ist der vector also der dna überträger der plasmid ring wurde vorher
0:43 so verändert dass antibiotika resistenz gene enthält das kann zum beispiel ein resistenz-gen
0:49 gegen das antibiotikum tetracyclin sein und ein weiteres resistenz-gen gegen das antibiotikum ampicillin seien diese
0:58 beiden resistenz gene befinden sich also auf dem plasmid ring man braucht dann noch eine restriktion
1:04 cent zu dass die dna an einer bestimmten stelle schneidet in unserem fall schneidet das
1:10 enzym die dna an der stelle des am pc lean resistenz geht's man braucht natürlich auch die fremd dna die in den
1:19 organismus eingebracht werden soll und bakterien die die plasmid ringe aufnehmen und vervielfältigen können die
1:26 letzte zutat ist dann das enzym die gase das aufgespaltene dna wieder verknüpfen kann ok den ersten block haben wir
1:34 verstanden die platzmiete ringe liegen nun in einer lösung vor um ein fremdes gehen in einen plasmid ring einzubauen
1:42 werden restriktionen enzyme zur lösung hinzugegeben der platz mit ring wird nun von dem
1:48 restriktion cent zu an der stelle des am pc in resistenz gens auf geschnitten nachdem dieser schritt abgeschlossen ist
1:56 haben wir einen offenen klasse meeting mit zwei sogenannten sticky and also klebrige enden vorliegen diese haben das
2:04 bestreben sich wieder zusammen zu lagern deswegen heißen sie auch klebrige enden im nächsten schritt wird die gewünschte
2:10 fremd dna und die liebe zur lösung gegeben so dass sich der platz mit ring im besten fall mit der fremd dna wieder
2:19 schließen kann es gibt nun drei verschiedene möglichkeiten was passieren kann
2:24 erstens die fremd dna schließlich zum ring das heißt kein tetracyclin resistenz
2:29 gehen und kein am pc in resistenz gen ist vorhanden die zweite option ist der platz mit ring
2:36 schließt sich zur ursprungsform das heißt ohne fremdgehen mit dem tetracyclin resistenz gehen und dem am
2:43 pc in resistenz gehen und die dritte möglichkeit die fremd dna lagert sich in den platz mit ring ein
2:50 das heißt dass fremdgehen und das tetracyclin resistenz gehen sind enthalten das am pc den resistenz gehen
2:58 jedoch nicht und das ist die gewünschte form jetzt wird die lösung mit den drei
3:03 verschiedenen plasmid ringen in einem bakterien stoffgemisch gegeben so dass die plasmid ringe von den bakterien
3:10 aufgenommen werden können in der lösung befindet sich nun bakterien mit den drei verschiedenen
3:16 plasmid dringen bakterien nummer eins sie sind weder gegen tetracyclin noch gegen ampicillin resistente bakterien
3:26 nummer zwei sie sind gegen tetracyclin und gegen am pc in resistent und bakterien nummer drei sie sind gegen
3:34 tetracyclin resistent nicht aber gegen ampicillin um herauszufinden welche bakterien das plasmid 3 mit der fremd
3:43 dna aufgenommen haben wird tetracyclin zur bakterien lösung gegeben alle bakterien 1 ohne tetracyclin resistenz
3:51 sterben ab die lösung mit den bakterien 2 und 3 wird auf einem fest nährboden gestrichen so dass sich die bakterien
3:59 vermehren und vereinzelte kolonien wachsen können von dieser platte wird ein stempelabdruck gemacht bevor am pc
4:07 lienen dazu gegeben wird alle bakterien drei sterben ab jetzt wird der stempelabdruck angeschaut dort
4:15 wo eine lücke zu sehen ist sind die kolonien mit dem fremdgehen da diese ging ampicillin nicht resistent sind und
4:21 abgestorben sind diese werben im stempelabdruck identifiziert und vermehrt und jetzt hat man endlich
4:29 bakterien mit der gewünschten fremd dna in ihrem plasmid ring jetzt kommt noch ein kleiner sonderfall
4:36 für die abiturprüfung was ist nämlich wenn der einsatz von vektoren nicht möglich ist es gibt weitere methoden
4:44 fremd dna in ein organismus zu bringen die wir uns jetzt im ganz schnellen überblick ansehen damit du
4:49 bescheid weißt erstens haben wir die lipo fiktion kugelförmige liposomen die dna in ihrer mitte enthalten werden
4:57 erzeugt die liposomen haben wie die empfänger zelle auch eine lipid doppelschicht als äußere schicht gelangt
5:05 denn liposomen in die empfänger zelle verschmilzt die membranen der empfänger zelle mit der membran des liposomen und
5:11 die dna wird in die empfänger zelle entladen zweitens die mikro injektionen hierbei
5:18 wird dna mit einer micro kanüle in eine eizelle außerhalb des organismus injiziert das nennt man auch in vitro
5:26 nachdem sich die eizelle erfolgreich geteilt hat wird sie in ein weibliches tier übertragen und zu guter letzt haben
5:34 wir noch die methode der bio lustig hier werden mit dna beschichtete metallkugeln mit hilfe einer entsprechenden kanone
5:41 der sogenannten gehen kann ohne oder dna kann ohne in die ausgewählte empfänger zelle geschossen so viel wissen in
5:49 diesem video hier haben wir ein weiteres gentechnik video für dich und wenn dir dieses video geholfen hat dann daumen
5:55 hoch und kanal abonnieren mehr videos in unserer playlist bis zum nächsten video aurain mach's gut und ciao