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Kohlenhydrate - Einfachzucker

Chemie - simpleclub4:48 1 Mio. Aufrufe veröffentlicht Auf YouTube

Das Wichtigste aus dem Video

Tipp auf eine Zeit – das Video springt genau dorthin.

Transkriptautomatisch erstellt · 45 Zeilen
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  1. Servus. Weiß ja nicht, wie es bei euch mit eurer Ernährung aussieht, aber voll viele Menschen achten ja total drauf,
  2. was sie essen. Damit meine ich jetzt nicht, dass sie nicht jeden Tag zum Meges rennen, sondern viel eher
  3. irgendwelche krassen Diäten durchziehen, wie die Lowcarb Diätte bei der möglichst wenig Kohlenhydrate aufgenommen werden
  4. sollen. Also, da gibt's dann keine guten Sachen wie Brot, Pommes oder Nudeln. Kohlenhydrate sind aber zusammen mit
  5. Eiweißstoffen und Fetten die wichtigsten Verbindungsklassen unserer Ernährung. Was man in der Chemie drunter versteht,
  6. kommt jetzt. So, also erstmal checken, was Kohlenhydrate überhaupt sind.
  7. Kohlenhydrate sind Verbindungen aus Kohlenstoff, Wasserstoff und Sauerstoff, die der Formel CXH2OY
  8. entsprechen. Deshalb auch Hydrat, Wasserverbindung von Kohlenstoff. Sie enthalten mindestens eine Aldhyd oder
  9. Ketogruppe und mindestens zwei OH-Gruppen, aber dazu später mehr. Zucker und Stärken gehören z.B. zu den
  10. Kohlenhydraten. Damit man die aber weiter versteht, braucht man erstmal eine Einleitung. Die Gruppe der
  11. Kohlenhydrate wird eingeteilt in Einfachzucker, zweifachzucker und mehrfachzucker.
  12. Hier geht's jetzt erstmal um die Einfachzucker. Einfachzucker oder auch Monosachariide bestehen aus jeweils nur
  13. einem Zuckerbaustein. Wir betrachten hier mal die Hexosen, also die Gruppe aller Zucker, die sechs Kohlenstoffatome
  14. besitzt. Das sind die wichtigsten und bekanntesten Zucker. Hier als Beispiele sind Glucose, also der Traubenzucker und
  15. die Fruktose, der Fruchtzucker zu nennen. So sehen die aus. Die Summenformel von beiden ist gleich, aber
  16. die unterscheiden sich in ihrer Gruppe hier oben. Das eine Ding ist ein Aldehüt, das andere ein Keton. Wenn man
  17. Zucker eine alte Hydgruppe besitzt, sowie eben Glucose, dann nennt man den Zucker Aldose. Die Fruktose gehört dann
  18. zur Gruppe der Ketosen, weil das Ding eine Ketogruppe besitzt. Wie ihr wohl schon gemerkt habt, deutet die Endung
  19. Ose auf einen Zucker hin. Um die Zuckermoleküle aber richtig zeichnen zu können, brauchen wir erstmal eine
  20. einheitliche Darstellungsweise, sonst schreibt die einer von links nach rechts, der andere von oben nach unten
  21. und keiner blickt mehr durch. Deshalb gibt's die Fischerprojektion. Da wird das am höchsten oxidierte Atom
  22. nach oben geschrieben, hier mit dem Sauerstoffatom nach rechts und alle Kohlenstoffatome dann als Kette nach
  23. unten fortgesetzt. Z.B. bei der Glucose ist das höchst oxidierte Kohlenstoffatom das mit der Altihydgruppe und alle
  24. anderen Kohlenstoffatome werden jetzt in der Kette nach unten geschrieben. So, jetzt muss an jedes Kohlenstoffatom in
  25. der Mitte noch die OH-Gruppe ran. Die Frage ist nur, auf welche Seite die jeweils muss. Die mittleren
  26. Kohlenstoffatome sind asymmetrisch in Bezug auf die räumliche Anordnung der Atome um sie herum. Sie sind also nicht
  27. beliebig verdrehbar und es ist daher nicht egal, auf welcher Seite wir die OH-Gruppe malen. Das heißt, wenn wir da
  28. was ändern, bekommen wir einen anderen Zug heraus, weil die räumliche Anordnung dann anders ist. Das kann man an der
  29. anderen Darstellungsweise hier ganz gut sehen. Die 6C Atome liegen nicht auf einer geraten Linie. Sie ist gezackt und
  30. die OH Gruppen zeigen nach oben oder unten. Aber für die Glucose gibt's einen einfachen Merkspruch. Tatü tata. Also so
  31. wie der Krankenwagen macht. Jetzt denkt ihr euch, was will der Spacko von mir? Aber wenn ihr jetzt wisst, dass bei ta
  32. die OH-Gruppe nach rechts, bei Z nach links muss, dann ist es echt logisch. Also die erste rechts, dann eine links
  33. und die unteren zwei wieder rechts. Das gilt jetzt für die Glucose. Andere einfach Zucker, z.B. Die Galaktose
  34. unterscheiden sich genau in der Ausrichtung der OH-Gruppen an den asymmetrischen Kohlenstoffatom in der
  35. Mitte. Die Fischerprojektion der Fruktose sieht ähnlich aus, aber Fruktose ist ein Ketose. Also die
  36. Ketogruppe beachten. Die ist an dem Molekül die höchst oxidierte Gruppe, deshalb die nach oben.
  37. Die drei asymmetrischen C-atome werden jetzt so angeordnet wie bei der Glucose. Somit haben wir jetzt die
  38. Fischerprojektion der Glucose und der Fruktose. Um aber die richtige Glucose und nicht ihr Spiegelbild zu benennen,
  39. brauchen wir noch eine weitere Beschreibung. Dafür wird das asymmetrische Kohlenstoffatom
  40. betrachtet, das sich am weitesten von der höchst oxidierten Gruppe befindet. Also das, was ich am weitesten unten
  41. befindet. Wenn die OH-Gruppe nach links steht, haben wir eine Lglucose, ansonsten eine DGose. Ja, klar, Rukose
  42. wäre wohl sinnvoller, aber D steht hier für ein Fachwort Dexter, wie die Fernsehserie, was Latein ist und rechts
  43. heißt. Also bei der Fruktose gibt's dann natürlich auch D und L, je nach Stellung der unteren, also vorletzten OH-Gruppe.
  44. Es gibt neben der Fischerprojektion noch andere Schreibweisen. Praktisch für die Saachaide ist die Hath Projektion, die
  45. in dem Video hier zusammen mit den Disachariiden und Polysachariiden erklärt wird.

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