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Die PCR-Methode
Das Wichtigste aus dem Video
Tipp auf eine Zeit – das Video springt genau dorthin.
Transkriptautomatisch erstellt · 48 Zeilen
- neun leute wir alle wissen dass die dna winzig kleine teile in unserem körper sind
- so klein dass wir sie mit bloßem auge gar nicht erkennen können das weiß auch jan trotzdem fragt er sich wie es
- möglich sein kann die dna genauer zu untersuchen das geht eigentlich ganz einfach es gibt eine methode die genau
- das ermöglicht allgemein ist sie bekannt unter dem namen pcr wie genau die methode funktioniert erklären wir euch
- jetzt [Musik] bevor wir beginnen erst mal die frage
- was soll pcr überhaupt bedeuten pcr steht für polymerase kettenreaktion sie ist eine methode um dna in kurzer
- zeit beliebig oft zu vervielfältigen um sie dann besser untersuchen zu können das heißt bevor es losgeht brauchen wir
- erstmal dna-proben die untersucht werden sollen schauen wir uns ja mal genauer an wir wissen ja dass jede zelle einen
- zellkern enthält im zellkern ist unsere erbinformation die dna das heißt eine dna probe zu finden sollte nicht allzu
- schwer sein oftmals werden blut oder speichel proben verwendet aber auch jede art von gewebeproben kann gut verwendet
- werden also beispielsweise hautzellen haare oder fingernägel jetzt da wir unsere dna proben haben können wir mit
- der pcr beginnen das verfahren unterteilt sich dabei in drei schritten erstens die denaturierung
- zweitens die primer hybridisierung drittens die delegation das hört sich jetzt vielleicht sehr kompliziert an
- aber wir schauen uns diese phasen jetzt schritt für schritt an von jan haben wir freundlicherweise gewebeproben bekommen
- im ersten schritt geht es darum den dna doppelstrang zu teilen dazu werfen wie die dna proben in den sogenannten
- thermocycler das ist einfach ein gerät das in regelmäßigen abschnitten die temperatur
- hoch und runter reguliert ab einer temperatur von circa 94 bis 96 grad lösen sich die querverbindungen des dna
- doppelstrang diese querverbindungen sind wasserstoffbrücken die bei erhöhter temperatur auseinanderbrechen der dna
- doppelstrang zerfällt dadurch in zwei einzel strenge wir merken uns also dass bei erhöhter temperatur die dna doppel
- stränge geteilt werden als nächster schritt folgt die primer hybridisierung in dieser phase kühlt der thermo seidler
- die dna proben für circa 30 sekunden auf 50 bis 65 grad herunter dann brauchen wir so genannte primer die zu den proben
- hinzugegeben werden ein prima besteht ähnlich wie die dna aus einzelnen nukleotiden er ist wie ein startsignal
- für bestimmte enzyme die die fehlenden bausteine am einzel strang ergänzen können der primer bindet also
- entsprechend seiner basen frequenz an die dna ein zu strenge der nächste schritt ist die delegation in diesem
- schritt geht es hauptsächlich darum die beiden einzel strenge wieder zu einem vollständigen dna doppelstrang zu
- ergänzen in der letzten phase erhöht der thermo seidler die temperatur auf circa 72 grad zusätzlich brauchen wir eine so
- genannte tack polymerase und verschiedene nucleotide die tak polymerase ist ein sehr
- hitzebeständiges enzym und funktioniert genau wie die dna polymerase vom primer beginnend werden die
- komplementären basen an den einzel strang angebaut adenin und thymin bilden ein base tab und guanin cytosin
- wie lange diese phase dauert hängt von der länge der dna ab wir können aber festhalten dass man für ungefähr 500
- basenpaare circa 30 sekunden benötigt werfen wir noch mal einen blick zurück auf jahns h und speichelproben die dna
- aus den jeweiligen zellkernen haben wir nach einem durchgang verdoppelt wenn wir den prozess wiederholen werden aus zwei
- dna doppel strengen 4 beim nächsten mal dann 8 und so weiter das ganze können wir so oft wiederholen bis wir genug von
- jahns dna haben das ist zwar ganz witzig aber mit sicherheit fragt ihr euch wofür das ganze überhaupt gut sein soll zu
- beginn haben wir festgehalten dass die dna sehr klein ist um sie gut untersuchen zu können muss sie also in
- ausreichender menge vorhanden sein erst dann kann man verschiedene untersuchungen an der dna durchführen
- das wird sich in verschiedenen bereichen zu nutze gemacht in der kriminologie können so verschiedene täterprofile
- miteinander verglichen werden in der medizin kann die dna so beispielsweise auf erbkrankheiten untersucht werden
- auch vaterschaftstests funktionieren nach einem ähnlichen prinzip ihr seht die anwendung ist also relativ
- vielfältig fassen wir das ganze noch mal zusammen die pcr unterteilt sich in drei phasen die natur ihren bremer
- hybridisierung und emotion in allen prozessen spielt die temperatur eine wichtige rolle bei der denaturierung
- werden die wasserstoffbrücken gebrochen so dass zwei einzel strenge entstehen in der zweiten phase lagern sich prima an
- die dna an die der tak polymerase als startpunkt ihn in der letzten phase baut die tak polymerase die komplementären
- basenpaare an die dna an die dna kann so in kurzer zeit exponentiell vervielfältigt werden das wichtigste für
- gute noten ist deswegen haben wir für dich passend zu diesem thema übungsaufgaben in der
- simple and damit bist du immer top vorbereitet und beide waren die übungsaufgaben gibt es auch noch fertig
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