Die PCR-Methode
Biologie - simpleclub
https://www.youtube.com/watch?v=af8cD5gWOb0

Transkript (automatisch erstellt)

0:00 neun leute wir alle wissen dass die dna winzig kleine teile in unserem körper sind
0:05 so klein dass wir sie mit bloßem auge gar nicht erkennen können das weiß auch jan trotzdem fragt er sich wie es
0:11 möglich sein kann die dna genauer zu untersuchen das geht eigentlich ganz einfach es gibt eine methode die genau
0:18 das ermöglicht allgemein ist sie bekannt unter dem namen pcr wie genau die methode funktioniert erklären wir euch
0:25 jetzt [Musik] bevor wir beginnen erst mal die frage
0:34 was soll pcr überhaupt bedeuten pcr steht für polymerase kettenreaktion sie ist eine methode um dna in kurzer
0:42 zeit beliebig oft zu vervielfältigen um sie dann besser untersuchen zu können das heißt bevor es losgeht brauchen wir
0:49 erstmal dna-proben die untersucht werden sollen schauen wir uns ja mal genauer an wir wissen ja dass jede zelle einen
0:56 zellkern enthält im zellkern ist unsere erbinformation die dna das heißt eine dna probe zu finden sollte nicht allzu
1:04 schwer sein oftmals werden blut oder speichel proben verwendet aber auch jede art von gewebeproben kann gut verwendet
1:11 werden also beispielsweise hautzellen haare oder fingernägel jetzt da wir unsere dna proben haben können wir mit
1:18 der pcr beginnen das verfahren unterteilt sich dabei in drei schritten erstens die denaturierung
1:25 zweitens die primer hybridisierung drittens die delegation das hört sich jetzt vielleicht sehr kompliziert an
1:31 aber wir schauen uns diese phasen jetzt schritt für schritt an von jan haben wir freundlicherweise gewebeproben bekommen
1:38 im ersten schritt geht es darum den dna doppelstrang zu teilen dazu werfen wie die dna proben in den sogenannten
1:45 thermocycler das ist einfach ein gerät das in regelmäßigen abschnitten die temperatur
1:50 hoch und runter reguliert ab einer temperatur von circa 94 bis 96 grad lösen sich die querverbindungen des dna
1:58 doppelstrang diese querverbindungen sind wasserstoffbrücken die bei erhöhter temperatur auseinanderbrechen der dna
2:05 doppelstrang zerfällt dadurch in zwei einzel strenge wir merken uns also dass bei erhöhter temperatur die dna doppel
2:12 stränge geteilt werden als nächster schritt folgt die primer hybridisierung in dieser phase kühlt der thermo seidler
2:19 die dna proben für circa 30 sekunden auf 50 bis 65 grad herunter dann brauchen wir so genannte primer die zu den proben
2:27 hinzugegeben werden ein prima besteht ähnlich wie die dna aus einzelnen nukleotiden er ist wie ein startsignal
2:35 für bestimmte enzyme die die fehlenden bausteine am einzel strang ergänzen können der primer bindet also
2:40 entsprechend seiner basen frequenz an die dna ein zu strenge der nächste schritt ist die delegation in diesem
2:47 schritt geht es hauptsächlich darum die beiden einzel strenge wieder zu einem vollständigen dna doppelstrang zu
2:52 ergänzen in der letzten phase erhöht der thermo seidler die temperatur auf circa 72 grad zusätzlich brauchen wir eine so
3:00 genannte tack polymerase und verschiedene nucleotide die tak polymerase ist ein sehr
3:06 hitzebeständiges enzym und funktioniert genau wie die dna polymerase vom primer beginnend werden die
3:13 komplementären basen an den einzel strang angebaut adenin und thymin bilden ein base tab und guanin cytosin
3:20 wie lange diese phase dauert hängt von der länge der dna ab wir können aber festhalten dass man für ungefähr 500
3:27 basenpaare circa 30 sekunden benötigt werfen wir noch mal einen blick zurück auf jahns h und speichelproben die dna
3:36 aus den jeweiligen zellkernen haben wir nach einem durchgang verdoppelt wenn wir den prozess wiederholen werden aus zwei
3:42 dna doppel strengen 4 beim nächsten mal dann 8 und so weiter das ganze können wir so oft wiederholen bis wir genug von
3:49 jahns dna haben das ist zwar ganz witzig aber mit sicherheit fragt ihr euch wofür das ganze überhaupt gut sein soll zu
3:56 beginn haben wir festgehalten dass die dna sehr klein ist um sie gut untersuchen zu können muss sie also in
4:02 ausreichender menge vorhanden sein erst dann kann man verschiedene untersuchungen an der dna durchführen
4:08 das wird sich in verschiedenen bereichen zu nutze gemacht in der kriminologie können so verschiedene täterprofile
4:14 miteinander verglichen werden in der medizin kann die dna so beispielsweise auf erbkrankheiten untersucht werden
4:21 auch vaterschaftstests funktionieren nach einem ähnlichen prinzip ihr seht die anwendung ist also relativ
4:27 vielfältig fassen wir das ganze noch mal zusammen die pcr unterteilt sich in drei phasen die natur ihren bremer
4:35 hybridisierung und emotion in allen prozessen spielt die temperatur eine wichtige rolle bei der denaturierung
4:42 werden die wasserstoffbrücken gebrochen so dass zwei einzel strenge entstehen in der zweiten phase lagern sich prima an
4:49 die dna an die der tak polymerase als startpunkt ihn in der letzten phase baut die tak polymerase die komplementären
4:56 basenpaare an die dna an die dna kann so in kurzer zeit exponentiell vervielfältigt werden das wichtigste für
5:04 gute noten ist deswegen haben wir für dich passend zu diesem thema übungsaufgaben in der
5:10 simple and damit bist du immer top vorbereitet und beide waren die übungsaufgaben gibt es auch noch fertig
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