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Wie funktioniert DNA-Analyse? - Gel-Elektrophorese einfach erklärt!

Biologie - simpleclub5:27 890.352 Aufrufe veröffentlicht Auf YouTube

Das Wichtigste aus dem Video

Tipp auf eine Zeit – das Video springt genau dorthin.

Transkriptautomatisch erstellt · 47 Zeilen
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  1. bei der Gelelektrophorese werden Gemische von DNA RNA oder Proteinen aufgetrennt benutzt wir diese Methode in
  2. der Chemie Molekularbiologie aber auch in der Kriminologie so kann man nämlich die DNA eines Verdächtigen mit der am
  3. Tatort vergleichen mehr dazu [Musik] jetzt um zu verstehen wie diese
  4. Auftrennung funktioniert schauen wir uns erstmal den Aufbau der gelelektrophorise an in diesem Behältnis befindet sich ein
  5. vorher vorbereitetes Agarosegel in einer Pufferlösung das Gel kann man sich vorstellen wie eine Kachel aus recht
  6. festem Wackelpudding je nachdem was für ein Gemisch genau man aurennen möchte benutzt man aber verschiedene Gels in
  7. der Biologie handelt es sich oft um Agarosegel wie oben bei der Wahl des Gels kommt es auf die Größe der Poren an
  8. also wie durchlässig dieses Gel ist Agarosegel ist relativ großporig und ist deshalb gut zur Auftrennung von DNA und
  9. größeren proteinmolekülen polyacrylamidgele besitzen kleine Poren die benutzt man aus diesem Grund für die
  10. Auftrennung von kleinen proteinmolekülen polyacrylamidgele werden meist aufrecht stehend zur Auftrennung verwendet und
  11. das Gel ist sehr dünn zwischen zwei Glasplatten gegröen wie man hier sehen kann die Gele wirken somit ähnlich wie
  12. ein Sieb die Kabel die ihr in dem Aufbau seht erzeugen ein elektrisches Feld die
  13. negativ geladene Katode befindet sich hinten v vorne ist dementsprechend die positiv geladene Anode das Gemisch in
  14. unserem Fall DNA wird dann auf der Seite der Kathode in kleine Taschen im Gel eingebracht das elektrische Feld bringt
  15. die Teilchen in der Mischung in Bewegung DNA z.B ist negativ geladen und wandert deshalb durch das Gel in Richtung Anode
  16. je nach Größe und Ladung wandern die Teilchen des Gemisch unterschiedlich weit übrigens werden DNA und RNA
  17. Fragmente bei dieser Gelelektrophorese eingefärbt ohne Färbung wären sie nicht sichtbar sind die eingefärbten Teilchen
  18. dann vollständig aufgetrennt erhält man ein Bild das etwa so aussieht man muss das Ganze aber im Dunkeln bei UVLicht
  19. betrachten die hier leuchtenden Balken werden häufig als Banden bezeichnet in einer Bande haben sich Teilchen mit
  20. gleicher Größe und mit gleicher Ladung angesammelt die Farbstoffe die meistens zur Einfärbung verwendet werden fangen
  21. unter UVLicht an zu leuchten wenn sie sich an die DNA gebunden oder in sie eingelagert haben bei polyacrylamidgels
  22. fährt man dagegen entsprechend mit einem blauen Farbstoff der sich unspezifisch an Proteine bindet da sieht das Ergebnis
  23. dann ähnlich aus kann aber bei normalem Licht betrachtet werden damit man mehr über die Eigenschaften der dann
  24. aufgetrennten Teilchen sagen kann schmeißt man noch ein paar Marker dazu die Länge von denen kennt man und kann
  25. sie dann mit den anderen Teilchen vergleichen sie dienen also als Referenz diese Probe bekannter Zusammensetzung
  26. also die die Probe der makker nennt man komigrationsstandard auf diesen Bildern hier ist der komigrationsstandard
  27. übrigens ganz links was bringt das nun der Polizei wenn sie einem Täter auf der Spur sind eine ganze Menge jeder Mensch
  28. hat seinen eigenen genetischen Fingerabdruck entscheidend ist dabei auch die Anzahl von tandemwiederholungen
  29. das hat nichts mit Fahrradfahren zu tun nein es handelt sich dabei um Wiederholungen von einem oder mehreren
  30. Nukleotiden also den Grundbausteinen der DNA diese Wiederholungen sind direkt nebeneinander und befinden sich in dem
  31. nicht codierenden Bereich der DNA eine solche Region wird als vntr Region bezeichnet kommt aus dem Englischen und
  32. bedeutet variable number of Tandem repeats also einfach eine unbestimmte Anzahl dieser tandemwiedderholungen in
  33. einer Region jeder Mensch besitzt verschiedene vntr Regionen mit unterschiedlich vielen
  34. tandemwieddererholungen die Wahrscheinlichkeit dass zwei Menschen die gleiche Anzahl an tandenwiederholung
  35. in einer Region Besitz ist sehr sehr gering zur Sicherheit testet man aber meistens mehrere Regionen diese vntr
  36. Regionen haben je nach Anzahl der tandemwiederholungen eine unterschiedliche Länge sie kommen also
  37. unterschiedlich weit in dem Gel und man kann sie so optimal voneinander trennen und das kann man in der Kriminologie
  38. ausnutzen Beispiel am Tatort wurde fremde DNA sichergestellt vier Verdächtige wurden geschnappt und jetzt
  39. soll man rausfinden wer der Täter ist und das geht so von jedem Verdächtigen die DNA nehmen z.B über Speichel oder
  40. Blut dann müssen bei allen die gleichen vntr Regionen vervielfältigt werden damit man überhaupt vergleichbare Stücke
  41. aus der gesamtdna erhält außerdem braucht man eine ganze Menge von diesen vntr Region um sie in dem Gel überhaupt
  42. sehen zu können das kann man mit der PCR Methode hinkriegen und danach kommen unsere Proben dann in unseren schicken
  43. gelelektrophoreseapparat dann noch die DNA des Tatorts als Referenz dazu Apparat schalten und zack erkennen wir
  44. wer dieselbe DNA wieder Täter besetzt sind die Balken also auf gleicher Höhe und gleich dick ist die DNA vermutlich
  45. dieselbe oh Gott kaate das hätte ich dir niemals zugetraut hat euch das Video geholfen das Prinzip der
  46. Gelelektrophorese zu verstehen dann checkt mal unsere neue App aus und empfehlt uns fleißig weiter einfach auf
  47. www.dsimpelkpp.de gehen und los geht's ansonsten sehen wir uns nächsten Video bis gleich Leute und haut rein

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