Segregation (Genetik)

Grundbegriff

Segregation bezeichnet in der Genetik die Aufspaltung von Erbanlagen mütterlicher und väterlicher Herkunft. Sie entspricht der 2. Mendelschen Vererbungsregel, der Spaltungsregel. In der Regel geschieht sie durch die zufällige Verteilung homologer Chromosomen bei der Meiose. Homologe Chromosomen sind zusammengehörige Chromosomenpaare, von denen eines von der Mutter und eines vom Vater stammt; Meiose ist die Zellteilung, bei der Geschlechtszellen entstehen.

Bedeutung für Vererbung

Durch Segregation erhalten die Gameten, also die Geschlechtszellen eines Lebewesens, unterschiedliche genetische Ausstattungen. Deshalb sind bei geschlechtlicher Fortpflanzung auch die Nachkommen genetisch verschieden. Neben dem ursprünglichen Gebrauch für Erbanlagen wird auch die Trennung der homologen Chromosomen selbst bei der Meiose als Segregation bezeichnet, weil Chromosomen die materiellen Träger der Erbanlagen sind.

Abweichungen und weitere Verwendungen

Es gibt Fälle, in denen Segregation nicht zufällig verläuft. Dann wird die 2. Mendelsche Regel verletzt; ein Beispiel dafür ist Meiotic Drive, also eine nicht-zufällige Segregation von Chromosomen.

Der Begriff wird außerdem für die Aufteilung von Plasmiden bei der Teilung prokarytischer Zellen verwendet. Plasmide sind zusätzliche genetische Elemente in solchen Zellen. Unter somatischer Segregation versteht man eine irreguläre Verteilung von Chromosomen bei gestörten Mitosen. Mitose ist die Zellteilung von Körperzellen.