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Chiralität & Chiralitätszentren | (Organische Chemie)
Das Wichtigste aus dem Video
Tipp auf eine Zeit – das Video springt genau dorthin.
Transkriptautomatisch erstellt · 110 Zeilen
- in diesem Video geht's um kiralität und die einfachste Definition von kiralität ist jetzt dass ein Molekül jetzt immer
- dann kiral ist wenn es jetzt nicht deckungsgleich mit seinem Spiegelbild ist und einfaches Beispiel der prxis
- werden jetzt Hände an Hand ist kiral denn das Spiegelbild meiner linken Hand wä dann jetzt eben meine rechte Hand man
- kann sich vorstellen dann mit an der Spiegelachse aber die beiden Hände sind jetzt nicht deckungsgleich man sieht ich
- kann die Hände nicht zu Deckung bringen ich könnte jetzt zwar das machen aber das heißt ja nicht deckungsgleich weil
- deckungsgleich bedeutet es muss jetzt hier bei mit Handflächen nach innen muss jetzt hier so Beiner liegen das für ein
- Beispiel und jetzt seht ihr dazu mal auf der rechten Seite zwei Moleküle auch wieder das Prinzip Bild und Spiegelbild
- ihr seht mal dreidimensionell ein weiteres Beispiel dargestellt wie da ihr könnt euch in der Mitte eine
- Spiegelachse vorstellen Bild und Spiegelbild aber wir können jetzt z.B nicht das Link moolekül mit dem
- orangenen grün Atom jetzt so drehen dass wir das rechte Molekül erhalten man kann sich vorstellen dann würden irgendwie
- die anderen C Atome dann anders orientiert sein deswegen Bild und Spiegelbild aber eben nicht
- deckungsgleich und deswegen wenn das jetzt innermere inmere s ja kurz wiederholt sind Isomere und bei Isomeren
- haben wir immer die gleiche sumformel also die gleiche Anzahl von Atomen haben wir in beiden Fällen aber eben eine
- etwas andere Struktur weil dadurch dass wir dann eben nicht das genau gleiche Molekül haben haben haben wir dann hier
- bei diesen inanumären eine andere Struktur und dann können wir eben sagen dass ein
- inanumärmolekül an sich betrachtet immer kirales deswegen in meh Moleküle immer kiral und diese Definition von kiralität
- ist jetzt so die einfachste Problem in der Praxis ist so ein bisschen dass das jetzt schwierig ist zu überprüfen
- besonders wenn man hier die Strukturformel nicht dreiimensionell vor sich hat und da gibt es eine schnell
- Methode und zwar die Untersuchung auf kiralitätzentren bzw Stereozentren und das sind dann jetzt hier asymmetrische
- zertume folgendes Beispiel das zertum in der Mitte wäre jetzt asymmetrisch asymmetrisch heißt dass jetzt die
- anhängende Gruppen jetzt alle unterschiedlich sind und wir sehen dann eben genau wir haben einmal ein hatom
- angängt eine OH Gruppe eine cooh Gruppe und eine CH3 Gruppe deswegen vier verschiedene Gruppen asymmetrisch jetzt
- haben wir zwar ob unten jeweils beides C-Atome Angt aber es zählt nicht die C-Atom an sich sondern es zählt hier die
- Co h Gruppe als Ganzes und die CH3 Gruppe als Ganzes deswegen hätten wir jetzt nur Einzel catom angehängt dann
- wäre es nicht mehr asymmetrisch aber durch die verschieden grren ist asymmetrisch und dann wenn wir hier ein
- asymmetrisches catum haben dann können wir mal sagen dass jetzt das Molekül kiral ist bei einem asymmetrischen zatum
- dann mal zweites Beispiel wieder wir überprüfen auf asymmetrische catume und jetzt sehen wir beide catome sind die
- asymmetrisch denn in beiden Fällen haben wir wieder vier unterschiedliche Gruppen und die Regel ist jetzt wenn wir nur ein
- asymmetrisches cum haben dann ist das Molekül immer kiral deswegen vorher erst Molekül milchsuche immer kiral das
- zweite Molekül mit den zweit asischenatum das ist jetzt fast Kall wir müssen jetzt nur noch überprüfen ob wir
- hier keine Spiegelebene haben weil das ist jetzt mal das dritte Beispiel und zwar seht ihr hier wir haben auch wieder
- zwei asymmetrische catome aber das ist jetzt eine sogenannte mesoform wir haben jetzt in der Mitte eine Spiegelebene
- denn der obereeteil im Molekül selbst ist jetzt mit dem unteren Teil gespiegelt und wenn wir eine mesoform
- haben dann ist jetzt das Molekül an sich die mesoform akiral deswegen da muss man noch überprüfen am Ende ob eine mesofor
- mit Spiegelebene liegt sonst gilt aber wenn wir asymmetrische C Atome haben dann haben wir hier ein kirales Molekül
- deswegen das ist eine gute schnellere Methode um kiralität schnell nachzuweisen einziges Problem noch man
- es gibt auch kirale Moleküle die jetzt keine kiralitätszentren haben da muss man noch extra prüfen dann jetzt im
- nächsten tafbild gucken wir uns verschiedene Übungsbeispiele zu krealität an erste Übungsaufgabe wir
- wollen jetzt bei diesen beiden Molekülen überprüfen ob wir jetzt hier kiralitätszentren und dann auch kirale
- Moleküle haben erstmal angefangen wir gucken jetzt nach asymmetrischen catomen und die meisten Atome die fallen sofort
- weg wir sehen z.B das Atom das Atom das die haben ja überall jetzt hier drei h Atome drum rum angehängt also gleiche
- Atome ist schon mal nicht asymmetrisch auch hier ist schon nicht asymmetrisch das einzige was noch in Frage kommt wä
- dann jetzt dies Atom und da sehen wir ein H Atom jetzt hier eine CH3 Gruppe schon mal anders aber rechts und links
- haben wir jetzt die gleichen Gruppen hier als Ganzes eine etylgruppe hier als Ganzes eine etylgruppe deswegen wir
- haben kein asymmetrisches catom und jetzt haben wir noch besprochen es gibt auch kirale Moleküle teilweise die jetzt
- keine asymmetrischen catum haben aber das wä jetzt nicht so ein Fall das Molekül wä jetzt hier akiral kann man
- sich auch so ein bisschen vorstellen und zwar bei kiralmolekülen muss ja gelten dass das Spiegelbild jetzt nicht
- deckungsgleich ist hier ist aber so wenn wir das ganze spiegeln würden dann wä die Seitenkette jetzt hier einfach nach
- oben verlagert und dann könnte man sich vorstellen dass dann jetzt Überdrehung seitlich um 180° wir dann
- genau dieses gespielte Molekül erhalten würden desweg W das jetzt hier akiral kein kiralitätszentrum anders
- vorgestellt jetzt überleg mal was ist wenn wir jetzt hier die ckette verlängern würden kann ich Hal mal jetzt
- hier so ein bisschen einzeichnen dass wir einfach noch ein weiteres catom jetzt hier anhängen haben würden hätten
- wir dann hier ein kiralitätszentrum und dann W das schon der Fall dann h Wirich hier kalitätszentrum denn hier die
- rechte etylgruppe wä nicht mehr das gleiche wie dann hier links die popygruppe werden dann also hier ein
- asymmetrisches seatum und ein keralitätszentrum und dann ist ja die Regel wenn wir nur ein asymmetrisches
- seatum haben ein kiralitätsatum dann ist das Molekül immer kiral können wir uns auch so ein bisschen vorstellen weil
- wenn wir jetzt das Molekül z.B um 180° drehen würden dann wäre das jetzt nicht mehr das gleiche weil dann jetzt hier
- gedreht dann wä auch mal die längere Kette mit diesen dre zum wird hier rechts befinden und hier die zwei ztume
- Links das heißt dann wird das nicht mehr gespiegelt hier also dann WD nicht mehrbild gleich Spiegelbild das wir dann
- hier kiral nächst Beispiel haben wir kiralitätind drin und wir haben das jetzt mal in skformel dargestellt ihr
- müsst wissen hier an diesen haben wir dann vorgestellt C Atome mit 3 h Atom drum angät also man könnte das noch
- schreiben mit H3 und C und dann können wir sowort schon mal sagen dass diese C-Atome nicht asymmetrisch sein können
- weil wir dre h Atome drum Angt haben gucken uns mal die catome hier und hier an und das wäre z.B jetzt asymmetrisch
- denn wir haben eine CH3 Gruppe ein promatom und dann jetzt noch hier weiter hum und noch eine andere Gruppe und das
- gleiche gilt auch für dieses und dieses seatum das wenn jetzt alles drei asymmetrische catome das heißt W haben
- jetzt hier drei kiralitätszentren und dann müssen wir noch überprüfen haben wir jetzt hier
- eine Spiegelachse aber wir haben auch hier nirgendwo eine Spiegelachse wir können uns dann müssen wir noch
- überprüfen ob wir jetzt irgendwo hier eine Spiegelachse haben aber daavon rechts das heißt wir haben
- jetzt hier drei kiralitätszentren und um jetzt ganz sicher zu sagen ob das Molekül jetzt auch kirales müssen wir
- noch überprüfen ob wir jetzt hier noch eine Spiegelebene haben weil das das Prinzip kurz gesagt h wir z.bi so ein
- Molekül da hätten wir dann ja hier eine Spiegelebene in der Mitte dann wä das Molekül jetzt hier eine mesoform und
- mesoform haben wir besprochen haben jetzt trotz kiralitätsren sind immer akiral aber wir haben hier keine
- spiegelme deswegen das Molekül wird dann hier kiral und jetzt noch eine kleiner Ausblick und zwar kann man jetzt hier
- sagen dass jetzt die Anzahl der diasteoromäere die ein Molekül bilden kann ist jetzt hier 2 hoch n mit n der
- Anzahl der kiralitätszentren das heißt hier wen das 2 ho3 als wir können H 2 ho3 diastteromere bilden jetzt mehr dazu
- im extra Video diastteromere aber diastteromere sind ja dann eben Isomere also Moleküle mit der gleiche Anzahl von
- Atomen mit der gleichen zformel aber andere Struktur und da kann man jetzt kurzer Ausblick da kann man jetzt z.B
- annehmen dass jetzt hier die einzelen Atome jetzt noch anders ausgichtet sein können wir können das dann auch mit der
- kalilstrichformel darstellen und zwar können wir uns einmal vorstellen das Chloratom das jetzt hier angen ist zu un
- zeigt dann hätten wir das jetzt so dargestellt hier dieses gefüllte dreig bedeutet immer das Atom zeigt zu uns in
- der Richtung und dagegen könnte es aber auch so sein dass jetzt das Chloratom jetzt so gezeichnet wird das bedeutet
- immer das Atom zeigt in die tafelme das heißt diese drei Atome haben jetzt hier drei verschiedene aus mögliche
- Ausrichtungen es kann z un zeigen es kann hier zeigen und das dre das heißt wir haben dann eben 2 ho3
- diasteromereere also dann mögliche isomermoleküle jetzt noch ganz kurz das Thema angesttinen r und s Konfiguration
- wenn wir mal dieses Molekül vergleichen mit einem Molekül wo wir das Chloratom jetzt dann eben zu uns in die Richtung
- haben dann haben wir wenn wir nur das K betraten ist das jetzt in diesem Fall um 900 gedreht einmal zeigt in die TaF
- einmal zeigt zu uns und dann W können wir sagen dass wenn im einen Fall wir eine rkonfiguration haben dann muss das
- andere immer eine s-onfiguration sein und jetzt R und sonfation kann man auch noch genau bestimmen da gibt's die Regel
- man guckt sich die einzelnen anhängenden substienten an muss die jetzt nach der Priorität als nach der Atomgröße
- ordnungszah ordnen mehr dazu als der extraabus aber das müss man genau bestimmen also es jetzt nicht klar ob
- das R ist oder S ist aber nur wenn das R konfigation wäre dieses zum dann muss ganz andere eskomforzone sein kleiner
- Ausblick dazu noch dann jetzt im nächsten tafbild weitere andriübungsaufgaben zweit tybung die
- Frage ist sind die Moleküle kiralt oder nicht kiral hier angefangen und da sehen wir hier haben für eine Symmetrieachse
- und das war auch gerade im vorigen tafenbild nicht genau er habe ich noch ergänzt dass hier haben wir dann noch
- die gleiche Orientierung der Atome und dann haben wir eben eine Spiel dann wä das eine mesoform und
- dememententsprechend hier akiral dagegen wie sieht's hier aus da dann eben nicht denn hier können euch vorstellen andere
- Orientierung der Atome dadurch haben wir dann keine spielachse dementsprechend wä das jetzt auch hier kiral wiederum und
- das zugerück theom WD dann so aussehen dass einfach hier die keilrichtung vertauscht sind und dann wä das eben das
- zugerüge Spiegelbild das kiral de nächst Beispiel und da haben dann auch hier wieder ein
- asymmetrisches catom ein kalitätszentrum deswegen das wä auch hier kiral wie sieht hier aus und das Molekül W nicht
- kiral denn hier das Atom das seatom hier wo das promatom angängend ist das ist ja jetzt nicht asymmetrisch denn hier
- ähnlich wie beim Beispiel gerade mit den mit der ckette und so weiter haben wir dann hier rechts und links die gleichen
- Gruppen deswegen nicht asymmetrisch also hier akiral dann hier da haben wir auch ein
- akales Molekül denn wir können uns vorstellen hier so eine Spiegelachse deswegen das W auch eine mesoform akiral
- hier das wä wiederum kiral hier wir haben ein asymmetrisches zatum und ja akiral W haben jetzt hier keine
- Symmetrieachse das wirürd jetzt hier nicht gehen weil die Doppelbindung ist ja dann hier nur auf einer Seite
- verlagert also dann hier wieder kiral das no eine Abschlussübung jetzt noch mal hier in einer Textbox alles wichtig
- zu kalität zusammengefasst dann alle weiteren Videos zu organischenemie ähnlich Videos alles noch verlinkt dann
- fllink ich auch noch hier mein physikkkanal mit weiteren hilfreichen physikvos und das war's dann damit zu
- diesem Video
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