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ISOMERIE – (Alle Untergruppen) | Enantiomere, Diastereomere usw.

Studytiger - Chemie15:54 10.889 Aufrufe veröffentlicht Auf YouTube

Das Wichtigste aus dem Video

Tipp auf eine Zeit – das Video springt genau dorthin.

Transkriptautomatisch erstellt · 128 Zeilen
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  1. in diesem Video gehst zum Isomerie und hier seht man hier rechts die einzelnen Isomeren dargestellt die wir jetzt auch
  2. alle nacheinander besprechen jetzt erstmal allgemein Isomerie bedeutet ja wenn wir zwei Isomere Moleküle
  3. vergleichen haben die jetzt die gleiche Anzahl von Atomen als die gleiche sumformel aber eine andere Struktur und
  4. jetzt vorab schon mal gesagt die Konstitutionsisomere die wir uns auch zuerst angucken die haben jetzt die
  5. größten strukturellen Unterschiede da ist dann wirklich die Atome jetzt dann an unterschiedlichen Stellen verknüpft
  6. dagegen bei der stereoisomerie da haben wir nur leichte Unterschiede in der Struktur z.B überspiegelung oder
  7. Überdrehung aber sehen wir gleich noch genauer jetzt erstmal mit konstitutionsisom angefangen Beispiel
  8. wir haben jetzt nbutan und Isobutan und ihr seht jetzt wir haben die gleiche Anzahl von Atomen aber wir haben jetzt
  9. hier beim Isobutan dann eine Seitenkette also die Atome sind jetzt hier anders angeordnet das sind
  10. Konstitutionsisomere oder noch ein Beispiel mal hier jetzt angezeichnet und zwar Butanol jetzt mal hier mit
  11. skletformel haben wir einmal dieses butanolmolekül und dann wä jetzt hier z.B ich kann es am besten so
  12. hinschreiben h3c noch mit der C3 Gruppe und dann wäre jetzt hier dieses butanolmolekül jetzt hier ein mögliches
  13. isomer konstitutionsisomer und zwar dass wir jetzt hier die ohgruppe angehängt haben
  14. da sehen wir auch hier eine ganz andere Verknüpfung hier der Atome statt hier hier das ein
  15. konstitutionsomen jetzt zu der stereoisomerie hier fangen wir erstmal mit den konformationsisomeren an und
  16. erst Beispiel ist jetzt mal hier Ethan jetzt seht ihr mal Ethan also in der 3D Darstellung dargestellt 2D ist ja an
  17. jetzt hier ein Alkan mit Z catum aber jetzt hier dann in der 3D Darstellung und dann stellen wir uns mal vor dass
  18. wir jetzt hier beim Ethan jetzt quasi aus dieser Perspektive drauf gucken und dann können wir ja jetzt eine CH3 Gruppe
  19. jetzt hier vorgestellt dann drehen und dann darüber die Struktur verändern und dann hätte jetzt hier das gedrehte
  20. Molekül im Vergleich zum umgedrehten ethanmolekül jetzt eben eine andere Struktur deswegen beide ethanmoleküle
  21. Vergleich umgedreht gedreht wen dann jetzt hier zwei konformationsisomere und diese Drehung
  22. der Achsen das kann man jetzt auch mit der numenpjektion darstellen und dazu sieht man hier drei butanmoleküle als
  23. komformationsisomere und hier haben dann eben genau wie da vorgestell draufs die CH dreikrum jeweils gedreht und jetzt
  24. seht ihr mal die Zug newprjektion da haben wir einmal jetzt ein Kreis und dann noch hier diesen Anker mit diesen
  25. drei Strichen und dann hätten wir jetzt hier bei diesem Anker mit diesem drei Strichen jetzt einmal die vordere CH3
  26. Gruppe also hier mit chatom und den 3h drum rum und noch die 2h Atome und dann mit dem Kreis sehen wir da haben wir die
  27. hintere CH3 Gruppe mit den 2h Atom noch die dann im hinter sind und dann können wir uns wieder vorstellen wir können
  28. jetzt entweder die CH3 Gruppe vorne drehen das heißt wir können jetzt in der jenpuktion entweder diesen Anker quasi
  29. drehen oder wir können die hintere CH3 Gruppe drehen mit inklusive der humbe das heißt wir können diesen Kreis drehen
  30. deswegen über die Newman Projektion seht ihr mal für die drei verschiedenen beispielsmoleküle kann man dann
  31. Überdrehung des Ankers oder Drehung des Kreises auch dann hier die konformationsisomerie dann
  32. nachvollziehen und dann darstellen könnt ihr mal für euch so ein bisschen nachvollziehen das noch eine Darstellung
  33. dann gibt's auch noch hier die Darstellung mit der kalstrichformel dazu mal ein Beispiel und zwar haben wir
  34. jetzt mal hier folgendes Molekül jetzt in der kalstrichformel dargestellt jetzt hier
  35. haben wir ein H Atom und dann haben wir jetzt hier noch ein H Atom hier eine ohgruppe und hier müsste wissen diese
  36. Dreiecke quasi die gefüllt sind das heißt dass jetzt die Einzel Atome jetzt z Z zeigen also dreidimensional hten wir
  37. eine ohguppe die zu uns hin zeigt ein H Atom das zu uns hin zeigt und dann gestrichen bedeutet das H Atom hier das
  38. Hal in die tafeleben also hatom in die tafelebene vorgestellt wir hier die c-kette c-kette dann hier an dieser
  39. c-kette OH Gruppe zu uns und dann ein H Atom zu uns weg und jetzt wenn wir mal ein anderes Molekül zeichnen jetzt mit
  40. kalstrichformel in dieser Darstellung hier da der erste erstmal gleich wieder hatum und jetzt tauschen wir hier diese
  41. Darstellung das heißt hier haben dann die ohgruppe und wir haben jetzt hier das H Atom dann werden das jetzt beides
  42. konformationsisomere denn vorgestellt hier nur diesen Teil gucken uns an dass dieser Teil mit hum und so das wir
  43. gleich und jetzt gucken wir uns hier diese Bindung an und dann können wir uns vorstellen dass wir wenn wir jetzt diese
  44. Bindung jetzt dre vorgestellt drehen um 180° dann erhalten wir jetzt dieses Molekül denn hier haben wir erstmal die
  45. ohgruppe hier zu uns gehabt das hatum hier und dann wenn wir jetzt hier an der Achse das ganze so drehen dann würde
  46. nachher die ohgruppe hier in die Tafel eben zeigen also dann so und das hatom zu uns kommen also hier an dieser Achse
  47. 180° gedreht deswegen dann hier auch ein Beispiel für konformationsisomerie dann hier mit
  48. kaltstrichformel dargestellt jetzt eine kurze Aufgabe dazu wir wollen jetzt von diesem Molekül jetzt die new prouktion
  49. zeichnen und wie da wir bräuchten dann von dem voreren Teil jetzt mit der Darstellung hier als treig oder als
  50. Anker da haben dann die drei Krump angehängt also hier einmal das Chloratom dann hier die Bein H sche und dann der
  51. hintere Bereich hier D rechts der wird durch einen Kreis dargestellt also jetzt hier mal im Kreis und dann hätten wir
  52. hier jeweils hier die beiden H-Atome an dieser und an dieser Stelle und dann das Chloratom das hintere Chloratom hier ich
  53. kann es mal farbig markieren also das hier vom voren Bereich dagegen das hier im Blau das vom hinteren Bereich und
  54. dann könnte man jetzt en wieder Überdrehung dieses Ankers oder Überdrehung des Kreises dann hier
  55. vorgestellt wie da dann hier die einzelnen Gruppen hier drehen und wir würden dann wieder konformationsisomere
  56. halten dann dann jetzt im nächsten tafbild zu den diasteromeren und enertiomeren jetzt hier erst zu den
  57. Enantiomeren und ihr seht mal hier zwei Moleküle und das sind jetzt intimere denn sie fallen sich jetzt wie Bild und
  58. Spiegelbild zueinander seht wir können uns vorstellen Mitte eine Spiegelachse und dann wie Achsenspiegelung das ganze
  59. gespiegelt aber die beiden Moleküle sind jetzt nicht deckungsgleich und das ist das Prinzip bei inieren wir haben jetzt
  60. bei zwei ineren immer Bild und Spiegelbild aber nicht deckungsgleich Beispiel Praxis werden jetzt die zwei
  61. Hände wir können uns vorstellen Mitte haben wir eine Spiegelachse Bild und Spiegelbild aber die beiden Hände sind
  62. jetzt nicht deckungsgleich denn hier wir sehen ist nicht gleich Deckung wir können zwar das machen aber das macht
  63. jetzt kein Sinn weil dann hier wir brauchen ja die Handflächen beide innen um das ganz dann hier in gleicher
  64. Deckung zu haben und dann seht ihr mal noch ein anderes Beispiel auch mal 3D vorgestellt ihr seht die bei inum ihr
  65. könnt euch vorstellen in der Mitte haben eine Spiegelachse aber wir können z.B jetzt nicht das linke Molekül so drehen
  66. dass wir genau das rechte Molekül erhalten weil wenn wir z.B grünes und rotes Atom dann irgendwie so in die
  67. gleiche Anordung rechts bringen dann werden die anderen C3 Gruppen dann zeigigen andere Richtung deswegen auch
  68. das Beispiel für inchmere und noch hier mal weinzmoleküle dargestellt auch das seht ihr Bild und Spiegelbild aber dann
  69. hier keine Deckungsgleichheit und solche inant Moleküle an sich sind jetzt immer kiral denn die Definition von kiralität
  70. ist jetzt auch dass ein Molekül dessen Spiegelbild jetzt nicht deckungsreich ist das ist ein kirales Molekül deswegen
  71. hier kirale Molekül mehr zum Thema kiralität in extra Videos jetzt zu den diastchomeren da sind ihr mal zwei
  72. Moleküle dargestellt und hier fahen sich die Moleküle eben nicht wie Bild und Spiegelbild zueinander haben aber
  73. ansonsten die ähnliche Struktur also in diesem Fall die einzelnen substuenten an den catum angeordnet deswegen das Wenden
  74. die ST und es gibt jetzt noch hier die mesoform und zwar seht ihr mal in rechten Beispiel dass jetzt das linke
  75. Molekül jetzt eine Spiegelachse besitzt und zwar könnt euch vorstellen der Mitte die Spiegelachse oberer Teil unterer
  76. Teil im Molekül selbst sind gespiegelt und dann wenn wir jetzt zwei Moleküle mit zwei mesoform haben dann haben wir
  77. hier keine inentymere weil man könnt denken W haben wir wieder Bild und Spiegelbild aber wenn wir bei den
  78. Isomeren jetzt hier zwei mesoform haben dann sind das auch hier diasteromere eine Sonderform hier von
  79. diasteromere das jetzt zu den Grundlagen jetzt im nächsten tfbild gucken wir uns noch viele Übungsbeispiele an jetzt
  80. erstmal hier mit diesem einfüungsbeispiel angefangen wir haben jetzt hier zwei Isomere und jetzt hier
  81. in der keilstrichformel jetzt können wir uns hier dies Molekül so vorstellen das hier
  82. ist eine c-kette dann hier noch mitum drum angehängt und dann bedeutet jetzt hier so ein gefülltes Dreieck das jetzt
  83. das bromatom dann zu uns in die Richtung zeigt und dann jetzt hier diese Einzel Striche beduten dass jetzt das angehen
  84. chloratum dann in die tafelebene zeigt also hier das bedeutet dann die räumliche Orientierung als vorgestellt
  85. dies Molekül c-kette dann hier bromatom zu uns hin Chloratom in die tafelebene und bei diesem Molekül ist das ganze
  86. genau umgekehrt c-kette nur hier bromatom in die tafelebene und Chloratom zu uns und dann könnt ihr euch
  87. vielleicht schon überlegen was für eine Art von Isomere ist das hier das wären dann jetzt
  88. enanthomere denn das wä dann ja wie Bild und Spiegelbild vorgestellt hier wenn das promatom hier in die Tafel zu un
  89. zeigt da ging da da geht das promatom dann in die Tafel im Z dann können wir uns vorstellen dass ja dann hier die
  90. Spiegelachse hier das Prum hier dagingen hier das Prum hier und beim Chlor auch hier wieder links und rechts getrennt
  91. das heißt Spiegelachse Mitte hier haben dann Bild und Spiegelbild deswegen bei inatyieren haben wir immer den Fall wenn
  92. jetzt hier an beiden kiralitätszentren hier die Orientierung dann gedreht ist dann haben wir Bild und Spiegelbild
  93. Prinzip e theomere hätten wir dagegen jetzt nur ein kiralitätzentrum gedreht als vorgestellt hätten wir jetzt hier
  94. dann auch so eine Orientierung jetzt mit dem pratom zu uns dann wäre das jetzt nicht mehr wie Bild und Spiegelbild und
  95. dann werden das jetzt diastteromere jetzt mehr dazu auch noch im extra Video diastteromere aber das so ein bisschen
  96. zum einfachungsbeispiel jetzt gucken wir uns mal mehrere Beispiele an die Frage ist mal welche Art von isomera haben wir
  97. dann hier erst Beispiel überleg mal wir haben wir gerade besprochen dass wenn jetzt
  98. diastomer denn nicht alle kiralitätszentren sind dann jetzt hier gedreht dann nächstes Beispiel und hier
  99. könnte man vielleicht denken dass das E dann ture werden weil das sieht so ein bisschen aus wie Bild und Spiegelbild
  100. aber das wenn jetzt konstitutionsisimure denn ihr seht die Doppelbindung die befindet sich jetzt
  101. nicht mehr an der gleichen Stelle das heißt die Tom dann hier an verschiedenen Stellen verknüpft wie wir es von den
  102. konstitutionsisomeren kennen nächst Beispiel und das werden jetzt hier dieom die Doppelbindung befindet sich
  103. weiterin an derselben Stelle aber W haben jetzt hier ihr seht bei der skettformel W haben dann ja das ein
  104. bisschen anders orientiert verknüpft der stomerere auch kein Bild und Spiegelbild deswegen auch keine innerthob dann haben
  105. wir jetzt mal hier drei Moleküle und die Frage ist jetzt wie verhten sich jetzt hier z.B Molekül 1 zu Molekül 2 und
  106. Molekül 1 zu 2 werden jetzt hier enom weil da s genau wieder das Prinzip beide kiralitätszentren sind dann jetzt
  107. hier von der Drehung vertauscht dagegen 1 und 3 und 2 und 3 im Vergleich werden wieder diastteromerere weil dann nur
  108. jeweils ein keralitätzentrum vertauscht ist nächst Beispiel das ein bisschen knifftiger und hier zu müssen wir uns
  109. das zweite Molekül jetzt erstmal 180° gedreht vorstellen stell euch mal vor das zweite Molekül 180° gedreht bedeutet
  110. ja dass dann die untere CH3 Gruppe aufm oben ist dreht oben und die OH Gruppe links oben W dann rechts unten und dann
  111. erhalten wir vom Prinzip her das gleiche Molekül wie wie auf der linken Seite nur dass dann hier auch wieder dann
  112. verschiedene Ausrichtungen der kiralitätshen haben also dann Links haben dann alles gestrichelt also dann
  113. in die tafelebene dageg auf der rechten Seite dagegen hier zu uns hin das wen dann also auch wieder
  114. inertiäere weil dann beide kiralitätszentren dann hier vertauschen dann nächst Beispiel und hier könnte man
  115. vielleicht auch wieder denken dass in sind weil beide krealitätszentren sind vertauscht aber Stichwort guckt euch mal
  116. die Moleküle an sich an Stichwort Spiegelachse mesofor beide Moleküle sind jetzt mesoform weil
  117. sie im Molekül selbst eine Spiegelachse haben und mesoform da ist das Prinzip dass dann diastum W dann noch ein
  118. letztes Beispiel und das ein bisschen knifflig das wenn jetzt keine Isomere da muss man auch Wirich genau drauf gucken
  119. weil hier bei dieser speziellen Struktur ist so dass die beiden Moleküle sich daraus ergeben dass wir einfach ein
  120. Molekül jetzt um 180° drehen und dann genau das andere Molekül halten und wen auch keine mesofor jetzt hier vorliegen
  121. dann wä das einfach identische Moleküle keine Isomere aber hier muss man drauf achten weil es gibt z.B auch hier wenn
  122. wir mal sowas haben sowas ähnliches mit einem kiridit Zentrum hier z.B bromatom und dann gegen das noch hier mit
  123. bromatom das wären jetzt z.B nicht identische Moleküle weil hier wenn wir uns das jetzt mal einfach 180° gred
  124. vorstellen dann passt das jetzt hier nicht mehr dass identisch ist das war jetzt nur gerade in dieser Anordnung da
  125. konnte man sagen hier durch die Symmetrie noch ist das Ganze dann noch identisch das Paar Übungsbeispiele dazu
  126. dann verlinke ich noch hier ähnlich Videos auch z.B noch Video diastomer und so weiter ausführlicher aber auch noch
  127. alle anderen Videos verlinkt zu organis den noch wichtig mein physikkkanal verlinkt da gibt's weitere viel lernvos
  128. im Bereich Physik und das war's dann damit zu diesem Video

Zum Nachlesen

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