Das Video kommt von YouTube: erst beim Abspielen verbindet sich die Seite mit YouTube (Google).
Chemie - Aromate - Grundlagen
Das Wichtigste aus dem Video
Tipp auf eine Zeit – das Video springt genau dorthin.
Transkriptautomatisch erstellt · 59 Zeilen
- hallo liebe Schülerinnen und Schüler heute wollen wir uns mit den Aromaten befassen anhand des bekanntesten aromats
- des Benzols wollen wir einige wichtige Eigenschaften der aromate hier herausarbeiten und besprechen wie wir
- hier im Bild sehen können sind aromate Kohlenwasserstoffverbindungen die ringförmig aufgebaut sind das sind also
- zyklische Kohlenwasserstoffverbindungen und wir sehen auch dass diese Verbindungen hier
- Doppelbindungen halten das sind also ungesättigte Kohlenwasserstoffketten und diese
- Kohlenwasserstoffkette beinhaltet also Doppelbindungen diese Doppelbindung treten hier abwechseln auf das bedeutet
- sie sind also regelmäßig so angeordnet dass auf eine Doppelbindung immer eine Einfachbindung folgt dann wieder eine
- Doppelbindung Einfachbindung Doppelbindung Einfachbindung das nennt man eine konjugierte Doppelbindung und
- diese regelmäßige konjugierte Doppelbindung muss dann dann also in diesem Ring vorhanden sein damit wir von
- Aromaten reden können eine weitere wichtige Eigenschaft diese Doppelbindungen ist es dass sie nicht
- lokalisiert sind sie sind also delokalisiert das bedeutet dass diese Doppelbindung nicht immer da sitzen wie
- das hier in der Zeichnung jetzt hier eingezeichnet ist diese Doppelbindungen können sich hier verschieben sie
- alternieren das heißt da wo jetzt eine Doppelbindung ist kann im nächsten Augenblick eine Einfachbindung sein dann
- ist die Doppelbindung einfach hier nach oben gewandert und aus dieser Einfachbindung ist eine Doppelbindung
- entstanden und so verschiebt sich das dann immer weiter und das springt wie gesagt immer hin und her s dass man also
- nicht eindeutig sagen kann wo sich diese Doppelbindungen befinden als folgessen findet man dann
- in der Literatur manchmal das Benzolring so dargestellt das außen ein Sechseck eingezeichnet ist und innerhalb des
- Sechsecks ein Kreis dieser Kreis soll dann darstellen dass diese Doppelbindungen also delokalisiert sind
- und immer hin und her springen eine weitere Eigenschaft der aromate ist dass ihre Moleküle und die
- Atome planar sind planar bedeutet dass sie flach liegen ich habe hier zwei Bilder
- als Beispiele mitgebracht wenn also die Atome eines Moleküls alle in eine Ebene liegen wie hier in diesem Beispiel dann
- spricht man vom planar sie liegen also dann quasi wie auf einem Tisch oder diese fünf Atome könnten sich so
- anordnen dass hier eine räumliche Struktur entsteht das ist dann nicht planar und wir können also festhalten
- die Atome der aromate in den Molekülen sind planar und liegen alle in eine Ebene weiterhin ist zu beachten dass die
- Kohlenstoffatome in einem Benzolring oder in einem aromatenring SP2 hybridisiert sind was bedeutet SP2
- Hybridisierung das möchte ich auch auch an einem Beispiel hier noch mal zeigen wir haben hier zwei Moleküle das linke
- Molekül ist ein methanmolekül bei diesem methanmolekül hat der Kohlenstoffatom hier in der
- Mitte vier direkte Nachbarn da spricht man dann von einer SP3 hybridtisierung auf der rechten Seite
- haben wir hier ein propenmolekül und bei diesem propenmolekül können wir sehen dass die
- Kohlenstoffatome rechts im Molekül s nur drei direkte Nachbarn haben also das ganz rechte Kohlenstoffatom hat hier
- zwei Wasserstoffatome als Nachbarn und ein C als Nachbarn bzw als Bindungspartner das mittlere C hat auch
- hier nur drei direkte Bindungspartner und zwar das H hier oben dann das rechte C und das linke C diese beiden C-Atome
- in diesem propenmolekül sind SP2 hybridisiert also man spricht dann von der SP2 Hybridisierung wenn äh das
- Kohlenstoffatom nur äh dre direkte Nachbarn bzw Bindungspartner hat diese SP2
- Hybridisierung haben wir jetzt auch in diesem Benzolring bei den C-Atomen und auch in allen anderen Ringen alle
- anderen aromate schauen wir uns das mal hier im Detail an wir haben hier unten bei dem C haben wir hat das C3
- Bindungspartner das rechte C das linke C und ein eine bindungspartnerschaft mit dem H hier mit dem Wasserstoff und alle
- anderen CS haben auch diese SP2 Hybridisierung das heißt diese SP3 Hybridisierung ist durchgehend und das
- ist auch eine Voraussetzung damit wir dann von Aromaten reden können so jetzt habe ich ein Bild wo das Benzolring
- etwas anders dargestellt ist so wird es natürlich in der Literatur dargestellt das ist die kürzere schreib Form das ist
- die skelettform und hier sieht man also an jeder Ecke ist ein C die HS muss man sich dann dazu denken die Formel lautet
- ja c6h6 und wir haben hier diese freien Elektronenpaare die dann diese
- Doppelbindungen ausmachen so hat jetzt ein Molekül all die Voraussetzungen erfüllt die wir
- bisher hier aufgestellt haben damit man von einem Aromaten reden kann dann muss es noch eine letzte Prüfung überstehen
- und zwar muss ein Aromat das Molekül eines aromats muss die hückelregel erfüllen was ist
- das so ich habe mir jetzt diese hückelregel hier aufgeschrieben 4 x n + 2 muss gleich sein der Anzahl der PI
- Elektronen werde gleich erklären was das für Elektronen sind und dabei darf das n hier nur ganze Zahlenwerte annehmen also
- 0 1 2 3 4 und so weiter also nur natürliche Zahlenwert annehmen so kommen wir zu der Anzahl der P Elektronen die
- PI Elektronen sind die Elektronen die für die konjugierte Doppelbindung zuständig ist das heißt
- diese Elektronenpaare die hier als Striche da gezeichnet sind springen ja immer hin und her und erzeugen die
- konjugierte Doppelbindung und das sind jetzt in diesem Molekül genau sechs Elektronen die dann also für diese
- Doppelbindung zuständig sind jede Linie hier stellt zwei Elektronen da wir haben drei Linien 3 x 2 sind
- 6 so jetzt habe ich eine Gleichung aufgestellt 4 x n + 2 muss sein g= 6 der Anzahl der PI Elektronen und wenn wir
- hier in bei dieser Gleichung für das n einen Zahlenwert herausfinden der einen ganzen eine ganze Zahl darstellt eine
- natürliche Zahl darstellt dann entspricht dieses Molekül dann äh den Anforderungen ein es aromats also
- stellen wir das ganze mal jetzt nach N um und wir sehen dass wir für das n eine 1 rausbekommen das ist eine natürliche
- Zahl das genügt diese Anforderung hier und somit habe ich die letzte Anforderung erfüllt und ich kann dann
- also sagen das ganze hier ist ein Aromat so das waren so die wichtigsten Eigenschaften eines
- aromats äh wenn Fragen offen geblieben sind dann schreibt mich bitte an ich versuche darauf zu antworten
Zum Nachlesen
AromatenAromatische Verbindungen, kurz auch Aromaten, sind eine Stoffklasse in der organischen Chemie. Ihr Name stammt vom aromatischen Geruch der zuerst entdeckten …
AromatizitätAromatizität ist ein Konzept aus dem Bereich der chemischen Bindung, das eingeführt wurde, um die auffallenden Eigenschaften der Stoffklasse der Aromaten zu …
BenzolBenzol (nach IUPAC Benzen) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Kohlenwasserstoffe. Es handelt sich um eine aromatische Verbindung mit der …
StrukturformelStrukturformeln zeigen die kovalenten Bindungen und – teilweise – die chemische Struktur. Sie werden besonders in der organischen Chemie verwendet. Als …