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Stammbaumanalyse [2/2] - gonosomal dominante und rezessive Erbgänge [Biologie, Genetik, Oberstufe]
Das Wichtigste aus dem Video
Tipp auf eine Zeit – das Video springt genau dorthin.
Transkriptautomatisch erstellt · 107 Zeilen
- dieses video stellt den zweiten teil zum thema stammbaum analyse nachdem wir uns im vorherigen video
- angeguckt haben wie autosomal dominante oder rezessive vererbung muster in stammbäume ausdehnen das heißt wenn das
- zu beobachtende merkmal meist eine erbkrankheit auf einem der 22 otto summen paare
- das heißt nicht geschlechtschromosom liegt wenn wir uns in diesem video bei spielen widmen in denen die
- geschlechtschromosomen die großen betroffen sind konkret bedeutet das dass das
- krankheitsverursachende alle entweder auf einem der beiden ex chromosomen der frau liegt oder aber für den fall dass
- der mann merkmals träger es ist entweder auf seine mix oder y chromosom lokalisiert ist legt das merkmal auf dem
- x-chromosom ist die kur normale vererbung x-chromosom mal im fall eines betroffenen y chromosoms y-chromosom mal
- wir beschränken uns in diesem video fx chromosomale abgänge auf dem y geschlechtschromosomen eines mannes
- liegen kaum allele vor in nrw zum beispiel auch noch nie im abitur angekommen das wohl wichtigste schlüssel
- merkmal von ex chromosomalen erkennen ist die tatsache dass die jeweilige erkrankung in den meisten fällen bei nur
- einem geschlecht phänotypisch zum ausdruck kommt also erkrankt und damit in einer standortanalyse für euch
- zugleich wichtigstes abgrenzung merkmal zu autosomal abgänge beide geschlechter gleichermaßen betroffen sind ebenso wie
- bei den autos um einen erbringen muss auch hier bei der kino so malen vererbung geklärt werden in wiefern dass
- die krankheit verursachende allee dominant oder rezessiv vererbt wird für eine ausführliche erklärung dieser
- begriffe bitte das vorherige video erinnert euch an den autos so mal dominanten erbgang bei dem das allee auf
- dem das merkmal zur ausprägung der krankheit setzt durch ein großbuchstaben gekennzeichnetes und dominant gegenüber
- dem anderen gesunden allee vererbt wird dass man als rezessives allee bezeichnet womit dem kleinbuchstaben versehen was
- das heißt auch wenn ein nachkomme neben dem krankheitsverursachenden allee auch ein gesundes allee besitzt und damit hat
- roche chris wird es durch die dominanz von großer erkranken der vater als betroffener merkmals
- träger vererbt entweder sein gesundes rezessives allee oder sein dominantes allee statistisch betrachtet besteht
- hier dargestellten fall also ein 50 prozentiges risiko für die nachkommen zu erkranken
- vollkommen unabhängig davon ob es sich dabei um ein mädchen oder um einen jungen handelt liegt das betroffene
- allee des vaters allerdings nicht auf einem seiner autos rum sondern und auf seine ex geschlechtschromosom später das
- geschlecht der nachkommen sehr wohl eine rolle für den fall dass seine frau zwei
- gesunde geschlechtschromosomen hat und auf diesen nur das rezessive allel homo zieht trägt also den kleinbuchstaben
- sind die söhne ausnahmslos gesund aufgrund der geschlechtschromosom xy kann der sohn von seinem vater nur
- dessen gesundes y-chromosom erhalten ganz im gegensatz übrigens zu den töchtern ii zwei x-chromosomen besitzen
- und von ihrem vater also nur das chromosom mit dem betroffenen allee fahrt bekommen können für ein
- x-chromosom mal dominanten erbgang einem erbgang also in dem sich das gros six durchsetze und den phänotyp bestimmt
- sind dies zwei wichtige schlüsselmerkmale alle söhne betroffener männer sind merkmals frei wohingegen
- alle töchter betroffene merkmals träger sind quasi umgekehrt verhält es sich wenn die iks chromosomale erbkrankheit
- durch die mutter hervorgerufen wird besitzt die mutter auf jedem ihrer beiden geschlechtschromosom dass
- betroffene allee und ist also in bezug auf dieses merkmal homo zu groß es ist unerheblich ob der vater gesundes oder
- mich egal ob ihre nachkommen männlichen oder weiblichen geschlecht sind alle erhalten ein betroffenes alle von der
- mutter und weil es sich auch im fall eines gesunden vererbten als des vaters durchsetzen würde weil es dominant
- vererbt wird werden die nachkommen unabhängig vom genotyp des mannes alle merkmals träger und erkranken alle für
- den fall dass die mutter heterozyklische merkmals trägerin ist also neben groß ist auch das rezessive gesunde alle
- klein ex besitzt beträgt die statistische wahrscheinlichkeit zu erkranken bei allen nachkommen
- unabhängig vom geschlecht 50 prozent entweder gibt die mutter ihr gesundes oder ihr krankes alle weiter schauen wir
- uns im nächsten schritt x-chromosom rezessive abgänge an die übrigens deutlich häufiger auftreten als
- x-chromosom mal dominant abhänge und auch hinsichtlich des abiturs deutlich relevanter sind erinnert euch daran dass
- die jeweilige krankheit in diesem fall nur bei zwei rezessiven alleen in erscheinung tritt im hetero zu guten
- zustand großklein ex wird eine person nicht krank weil sich das dominante gesunde allee gegenüber klein ex
- durchsetzen würde davon profitiert allerdings nur die frau sobald ein mann das betroffene areal auf
- seinem x-chromosom trägt ist er betroffener merkmals träger klar denn nur mit einem ex chromosom haben männer
- keine möglichkeit diesen effekt abzupuffern sie besitzen kein zweites alle für
- dieses merkmal den zustand den man auch als himizu gut bezeichnet je nachdem ob ein individuum das betroffene ali hetero
- oder homo zu gut trägt ergeben sich daraus unterschiedliche konsequenzen für die nachkommen ist die frau hetero
- zugute merkmals trägerin ist sie aufgrund der dominanz des gesunden ein lebensgroßes und zwar gesund sie ist
- aber automatisch über trägerin der krankheit kondukteure das symbol dazu kann je nach darstellungsweise auch ein
- schwarzer punkt innerhalb des schwarzen kreises sein ist der mann gesund dann haben ihre söhne eine fünfzigprozentige
- wahrscheinlichkeit das betroffene areal der mutter zu bekommen und merkmals träger zu sein
- bei töchter zwangsweise das gesunde allee vom vater erhalten können sie nicht erkranken
- hier besteht lediglich ebenfalls eine risiko wahrscheinlichkeit von 50 prozent dass die töchter das betroffene areal
- der mutter erhalten und damit über trägerinnen der krankheit werden in einem solchen familienstammbaum
- erkranken also nahezu ausschließlich männer für den äußerst unwahrscheinlichen fall
- dass eine mutter hat rote merkmals trägerin ist und mit einem betroffenen man kinder zeugt können auch die töchter
- phänotypisch von der krankheit betroffen sein bekommen sie sowohl von ihrer mutter als
- auch von ihrem vater das rezessive krankheitsverursachende allee weisen sie den genotyp kleinings kleines auf und
- erkranken erhalten sie neben dem betroffenen alle des vaters von ihrer mutter hingegen ihr gesundes allee sind
- sie konnektoren für die söhne ergibt sich die gleiche wahrscheinlichkeit von 50% zu erkranken
- nämlich wenn sie von der metro zu guten mutter das betroffene areal erhalten man muss sich an dieser stelle mal vor
- augen führen wie unwahrscheinlich eine solch auftretenden situation ist die meisten erbkrankheiten treten bei einer
- von zehntausend personen auf die häufigkeit von manchen erbkrankheiten liegt sogar bei 1 zu 100000 das
- entsprechend eine frau als merkmals trägerin nun mit einem mann der genau in bezug auf dieses seltene merkmal selbst
- betroffen ist kinder zeugt ist äußerst unwahrscheinlich und auch unabhängig davon gilt evolutionsbiologisch das
- genotypen die anomale phänotypen hervorbringen sich langfristig nicht durchsetzen werden
- in einem fall setzten sie sich aber auch phänotypisch über generationen hinweg durch wenn in einer familie in der eine
- erbkrankheit auftritt die verwandte zum beispiel geschwister miteinander verheiratet werden um nachkommen sollen
- häufig in europäischen königshäusern der fall gewesen oder bei der musiker familie bach zurück zu unserem beispiel
- und zur annahme für ein x-chromosom rezessiven erbgang ist eine frau homo zieht betroffen besitzt die zwei
- krankheitsverursachende allele und der mann ist gesund wird ihr sohn in jedem fall erkranken und ihre tochter wird
- automatisch heterozyklische merkmals trägerin aber gesund für den fall dass eine frau den genotyp großes großes
- aufweist um gesund ist und nur der vater betroffen bringen sie ausschließlich gesunde kinder vor
- die söhne erhalten das y-chromosom des vaters und dadurch automatisch das gesunde allee der mutter die töchter
- hingegen neben dem x-chromosom der mutter das betroffene areal des vaters und sind damit kondukt ohren
- für den fall dass eine frau den genotypen grosics groß ex aufweist und gesund ist und nun der vater betroffen
- bringen sie ausschließlich gesunde in kinder hervor chromosomale abgänge bei den
- das beobachtbare merkmal auf einem der beiden geschlechtschromosom lokalisiertes können sowohl dominant als
- auch rezessiv vererbt werden die unterscheidung zwischen einer dominanten und rezessiven vererbung lassen sich
- anhand der im letzten video besprochenen schlüsselmerkmale auch hier gut anwenden einbrechen stammbaum haben kinder eltern
- kranke nachkommen der abgang ist damit zwangsläufig rezession im linken stammbaum bringen kranke eltern gesunde
- nachkommen hervor dieses merkmal kann nur in dominanten eppingen auftreten für beide varianten
- haben wir festgestellt dass die kreuzung aller potenziell möglichen genotypen entsprechend vielfältig und
- unterschiedliche konsequenzen bei den nachkommen haben können je nach konstellation können für beide erb gegen
- und sowohl männer als auch frauen erkranken trotzdem ist deutlich geworden und das
- solltet ihr euch unbedingt merken im falle einer ex chromosomale rezessiven vererbung sind überwiegend männer
- betroffene merkmals träger handelt es sich um eine ex chromosomale dominante vererbung erkranken in der regel mehr
- frauen wenn ihr also einen stammbaum wie diesen hier rechts vor euch habt und den zugrundeliegenden erbgang ableiten
- sollte dann könnt ihr auf grund der tatsache dass fast ausschließlich männer betroffen sind auf ein excor nur so mal
- rezessiven abgang schließen selbst wenn in einem solchen stammbaum mal eine frau betroffen seien solche
- lasst ihr euch nicht verunsichern und können anhand der bestimmung des geno typs diesen auftretenden fall logisch
- deuten wie wir festgestellt haben ist dies möglich für den fall dass die mutter hetero- zugute merkmals trägerin
- und der mann betroffen ist dann nämlich vererbt der mann seiner tochter seien betroffenes chromosomen und die mutter
- wird 50 prozentiger wahrscheinlichkeit ebenfalls ihr betroffenes allee auch die bestimmung der übrigen genotypen ihr
- können an dieser stelle mal pausieren und das als übung für euch selbst aufschreiben lässt den rückschluss auf
- einen x-chromosom mal rezessiven erbgang zu im vergleich dazu zeigt sich euch ein ex chromosomale dominanter erbgang
- womöglich nicht so auffällig weil durchaus beide geschlechter in einem ausgewogeneren
- betroffen sein können bestimmt auch in diesem fall die möglichen genotypen der einzelnen personen des stammbaums sie
- entsprechen einem x-chromosomen dominanten vererbung muster ihr erkennt auch das vorhin besprochenen merkmal das
- töchter von erkrankten vätern mit 100 prozentiger wahrscheinlichkeit ebenfalls erkranken
- sie können nur das betroffene areal auf dem x-chromosom erhalten was sich wiederum gegenüber einem anderen
- gesunden zwei x-chromosomen der mutter dominant durchsetzen würde hier liegt übrigens ein wichtiges
- unterscheidungsmerkmal zu einer autosomal dominanten erkrankung vor sollten in einem stammbaum gesunde
- töchter eines kranken vaters entstehen ist das ein direkter hinweis auf autosomal i tät wäre die krankheit ganz
- normal dann wäre die tochter ebenfalls betroffene merkmals trägerin
Zum Nachlesen
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