Stammbaumanalyse [2/2] - gonosomal dominante und rezessive Erbgänge [Biologie, Genetik, Oberstufe]
TeacherToby
https://www.youtube.com/watch?v=0e5Nz6OYjw8

Transkript (automatisch erstellt)

0:07 dieses video stellt den zweiten teil zum thema stammbaum analyse nachdem wir uns im vorherigen video
0:12 angeguckt haben wie autosomal dominante oder rezessive vererbung muster in stammbäume ausdehnen das heißt wenn das
0:19 zu beobachtende merkmal meist eine erbkrankheit auf einem der 22 otto summen paare
0:24 das heißt nicht geschlechtschromosom liegt wenn wir uns in diesem video bei spielen widmen in denen die
0:30 geschlechtschromosomen die großen betroffen sind konkret bedeutet das dass das
0:35 krankheitsverursachende alle entweder auf einem der beiden ex chromosomen der frau liegt oder aber für den fall dass
0:41 der mann merkmals träger es ist entweder auf seine mix oder y chromosom lokalisiert ist legt das merkmal auf dem
0:49 x-chromosom ist die kur normale vererbung x-chromosom mal im fall eines betroffenen y chromosoms y-chromosom mal
0:56 wir beschränken uns in diesem video fx chromosomale abgänge auf dem y geschlechtschromosomen eines mannes
1:03 liegen kaum allele vor in nrw zum beispiel auch noch nie im abitur angekommen das wohl wichtigste schlüssel
1:09 merkmal von ex chromosomalen erkennen ist die tatsache dass die jeweilige erkrankung in den meisten fällen bei nur
1:16 einem geschlecht phänotypisch zum ausdruck kommt also erkrankt und damit in einer standortanalyse für euch
1:22 zugleich wichtigstes abgrenzung merkmal zu autosomal abgänge beide geschlechter gleichermaßen betroffen sind ebenso wie
1:30 bei den autos um einen erbringen muss auch hier bei der kino so malen vererbung geklärt werden in wiefern dass
1:35 die krankheit verursachende allee dominant oder rezessiv vererbt wird für eine ausführliche erklärung dieser
1:42 begriffe bitte das vorherige video erinnert euch an den autos so mal dominanten erbgang bei dem das allee auf
1:49 dem das merkmal zur ausprägung der krankheit setzt durch ein großbuchstaben gekennzeichnetes und dominant gegenüber
1:56 dem anderen gesunden allee vererbt wird dass man als rezessives allee bezeichnet womit dem kleinbuchstaben versehen was
2:03 das heißt auch wenn ein nachkomme neben dem krankheitsverursachenden allee auch ein gesundes allee besitzt und damit hat
2:11 roche chris wird es durch die dominanz von großer erkranken der vater als betroffener merkmals
2:18 träger vererbt entweder sein gesundes rezessives allee oder sein dominantes allee statistisch betrachtet besteht
2:25 hier dargestellten fall also ein 50 prozentiges risiko für die nachkommen zu erkranken
2:30 vollkommen unabhängig davon ob es sich dabei um ein mädchen oder um einen jungen handelt liegt das betroffene
2:36 allee des vaters allerdings nicht auf einem seiner autos rum sondern und auf seine ex geschlechtschromosom später das
2:42 geschlecht der nachkommen sehr wohl eine rolle für den fall dass seine frau zwei
2:47 gesunde geschlechtschromosomen hat und auf diesen nur das rezessive allel homo zieht trägt also den kleinbuchstaben
2:53 sind die söhne ausnahmslos gesund aufgrund der geschlechtschromosom xy kann der sohn von seinem vater nur
3:01 dessen gesundes y-chromosom erhalten ganz im gegensatz übrigens zu den töchtern ii zwei x-chromosomen besitzen
3:08 und von ihrem vater also nur das chromosom mit dem betroffenen allee fahrt bekommen können für ein
3:15 x-chromosom mal dominanten erbgang einem erbgang also in dem sich das gros six durchsetze und den phänotyp bestimmt
3:22 sind dies zwei wichtige schlüsselmerkmale alle söhne betroffener männer sind merkmals frei wohingegen
3:29 alle töchter betroffene merkmals träger sind quasi umgekehrt verhält es sich wenn die iks chromosomale erbkrankheit
3:37 durch die mutter hervorgerufen wird besitzt die mutter auf jedem ihrer beiden geschlechtschromosom dass
3:42 betroffene allee und ist also in bezug auf dieses merkmal homo zu groß es ist unerheblich ob der vater gesundes oder
3:50 mich egal ob ihre nachkommen männlichen oder weiblichen geschlecht sind alle erhalten ein betroffenes alle von der
3:56 mutter und weil es sich auch im fall eines gesunden vererbten als des vaters durchsetzen würde weil es dominant
4:04 vererbt wird werden die nachkommen unabhängig vom genotyp des mannes alle merkmals träger und erkranken alle für
4:11 den fall dass die mutter heterozyklische merkmals trägerin ist also neben groß ist auch das rezessive gesunde alle
4:18 klein ex besitzt beträgt die statistische wahrscheinlichkeit zu erkranken bei allen nachkommen
4:24 unabhängig vom geschlecht 50 prozent entweder gibt die mutter ihr gesundes oder ihr krankes alle weiter schauen wir
4:33 uns im nächsten schritt x-chromosom rezessive abgänge an die übrigens deutlich häufiger auftreten als
4:38 x-chromosom mal dominant abhänge und auch hinsichtlich des abiturs deutlich relevanter sind erinnert euch daran dass
4:46 die jeweilige krankheit in diesem fall nur bei zwei rezessiven alleen in erscheinung tritt im hetero zu guten
4:52 zustand großklein ex wird eine person nicht krank weil sich das dominante gesunde allee gegenüber klein ex
5:00 durchsetzen würde davon profitiert allerdings nur die frau sobald ein mann das betroffene areal auf
5:06 seinem x-chromosom trägt ist er betroffener merkmals träger klar denn nur mit einem ex chromosom haben männer
5:14 keine möglichkeit diesen effekt abzupuffern sie besitzen kein zweites alle für
5:19 dieses merkmal den zustand den man auch als himizu gut bezeichnet je nachdem ob ein individuum das betroffene ali hetero
5:28 oder homo zu gut trägt ergeben sich daraus unterschiedliche konsequenzen für die nachkommen ist die frau hetero
5:35 zugute merkmals trägerin ist sie aufgrund der dominanz des gesunden ein lebensgroßes und zwar gesund sie ist
5:41 aber automatisch über trägerin der krankheit kondukteure das symbol dazu kann je nach darstellungsweise auch ein
5:47 schwarzer punkt innerhalb des schwarzen kreises sein ist der mann gesund dann haben ihre söhne eine fünfzigprozentige
5:54 wahrscheinlichkeit das betroffene areal der mutter zu bekommen und merkmals träger zu sein
5:59 bei töchter zwangsweise das gesunde allee vom vater erhalten können sie nicht erkranken
6:06 hier besteht lediglich ebenfalls eine risiko wahrscheinlichkeit von 50 prozent dass die töchter das betroffene areal
6:12 der mutter erhalten und damit über trägerinnen der krankheit werden in einem solchen familienstammbaum
6:18 erkranken also nahezu ausschließlich männer für den äußerst unwahrscheinlichen fall
6:25 dass eine mutter hat rote merkmals trägerin ist und mit einem betroffenen man kinder zeugt können auch die töchter
6:33 phänotypisch von der krankheit betroffen sein bekommen sie sowohl von ihrer mutter als
6:37 auch von ihrem vater das rezessive krankheitsverursachende allee weisen sie den genotyp kleinings kleines auf und
6:45 erkranken erhalten sie neben dem betroffenen alle des vaters von ihrer mutter hingegen ihr gesundes allee sind
6:52 sie konnektoren für die söhne ergibt sich die gleiche wahrscheinlichkeit von 50% zu erkranken
6:58 nämlich wenn sie von der metro zu guten mutter das betroffene areal erhalten man muss sich an dieser stelle mal vor
7:04 augen führen wie unwahrscheinlich eine solch auftretenden situation ist die meisten erbkrankheiten treten bei einer
7:11 von zehntausend personen auf die häufigkeit von manchen erbkrankheiten liegt sogar bei 1 zu 100000 das
7:18 entsprechend eine frau als merkmals trägerin nun mit einem mann der genau in bezug auf dieses seltene merkmal selbst
7:25 betroffen ist kinder zeugt ist äußerst unwahrscheinlich und auch unabhängig davon gilt evolutionsbiologisch das
7:33 genotypen die anomale phänotypen hervorbringen sich langfristig nicht durchsetzen werden
7:38 in einem fall setzten sie sich aber auch phänotypisch über generationen hinweg durch wenn in einer familie in der eine
7:46 erbkrankheit auftritt die verwandte zum beispiel geschwister miteinander verheiratet werden um nachkommen sollen
7:53 häufig in europäischen königshäusern der fall gewesen oder bei der musiker familie bach zurück zu unserem beispiel
8:00 und zur annahme für ein x-chromosom rezessiven erbgang ist eine frau homo zieht betroffen besitzt die zwei
8:09 krankheitsverursachende allele und der mann ist gesund wird ihr sohn in jedem fall erkranken und ihre tochter wird
8:16 automatisch heterozyklische merkmals trägerin aber gesund für den fall dass eine frau den genotyp großes großes
8:23 aufweist um gesund ist und nur der vater betroffen bringen sie ausschließlich gesunde kinder vor
8:30 die söhne erhalten das y-chromosom des vaters und dadurch automatisch das gesunde allee der mutter die töchter
8:37 hingegen neben dem x-chromosom der mutter das betroffene areal des vaters und sind damit kondukt ohren
8:43 für den fall dass eine frau den genotypen grosics groß ex aufweist und gesund ist und nun der vater betroffen
8:50 bringen sie ausschließlich gesunde in kinder hervor chromosomale abgänge bei den
9:01 das beobachtbare merkmal auf einem der beiden geschlechtschromosom lokalisiertes können sowohl dominant als
9:07 auch rezessiv vererbt werden die unterscheidung zwischen einer dominanten und rezessiven vererbung lassen sich
9:13 anhand der im letzten video besprochenen schlüsselmerkmale auch hier gut anwenden einbrechen stammbaum haben kinder eltern
9:20 kranke nachkommen der abgang ist damit zwangsläufig rezession im linken stammbaum bringen kranke eltern gesunde
9:27 nachkommen hervor dieses merkmal kann nur in dominanten eppingen auftreten für beide varianten
9:34 haben wir festgestellt dass die kreuzung aller potenziell möglichen genotypen entsprechend vielfältig und
9:40 unterschiedliche konsequenzen bei den nachkommen haben können je nach konstellation können für beide erb gegen
9:46 und sowohl männer als auch frauen erkranken trotzdem ist deutlich geworden und das
9:51 solltet ihr euch unbedingt merken im falle einer ex chromosomale rezessiven vererbung sind überwiegend männer
9:57 betroffene merkmals träger handelt es sich um eine ex chromosomale dominante vererbung erkranken in der regel mehr
10:05 frauen wenn ihr also einen stammbaum wie diesen hier rechts vor euch habt und den zugrundeliegenden erbgang ableiten
10:11 sollte dann könnt ihr auf grund der tatsache dass fast ausschließlich männer betroffen sind auf ein excor nur so mal
10:17 rezessiven abgang schließen selbst wenn in einem solchen stammbaum mal eine frau betroffen seien solche
10:22 lasst ihr euch nicht verunsichern und können anhand der bestimmung des geno typs diesen auftretenden fall logisch
10:28 deuten wie wir festgestellt haben ist dies möglich für den fall dass die mutter hetero- zugute merkmals trägerin
10:35 und der mann betroffen ist dann nämlich vererbt der mann seiner tochter seien betroffenes chromosomen und die mutter
10:42 wird 50 prozentiger wahrscheinlichkeit ebenfalls ihr betroffenes allee auch die bestimmung der übrigen genotypen ihr
10:51 können an dieser stelle mal pausieren und das als übung für euch selbst aufschreiben lässt den rückschluss auf
10:57 einen x-chromosom mal rezessiven erbgang zu im vergleich dazu zeigt sich euch ein ex chromosomale dominanter erbgang
11:05 womöglich nicht so auffällig weil durchaus beide geschlechter in einem ausgewogeneren
11:11 betroffen sein können bestimmt auch in diesem fall die möglichen genotypen der einzelnen personen des stammbaums sie
11:19 entsprechen einem x-chromosomen dominanten vererbung muster ihr erkennt auch das vorhin besprochenen merkmal das
11:27 töchter von erkrankten vätern mit 100 prozentiger wahrscheinlichkeit ebenfalls erkranken
11:33 sie können nur das betroffene areal auf dem x-chromosom erhalten was sich wiederum gegenüber einem anderen
11:39 gesunden zwei x-chromosomen der mutter dominant durchsetzen würde hier liegt übrigens ein wichtiges
11:45 unterscheidungsmerkmal zu einer autosomal dominanten erkrankung vor sollten in einem stammbaum gesunde
11:52 töchter eines kranken vaters entstehen ist das ein direkter hinweis auf autosomal i tät wäre die krankheit ganz
12:00 normal dann wäre die tochter ebenfalls betroffene merkmals trägerin