Hemizygotie

Bedeutung der Hemizygotie

Hemizygotie bezeichnet in der Biologie, besonders in der Genetik, den Zustand, dass von einem Gen im sonst zweifach vorhandenen (diploiden) Chromosomensatz nur ein Allel vorhanden ist. Ein Allel ist eine Variante eines Gens. Man spricht auch von einem hemizygoten Erbgang.

Hemizygotie beim Menschen

Bei biologisch männlichen Menschen besteht das Paar der Geschlechtschromosomen aus einem X-Chromosom und einem deutlich kleineren Y-Chromosom. Daher sind sie für Gene, die ausschließlich auf dem X- oder ausschließlich auf dem Y-Chromosom liegen, hemizygot.

Liegt ein rezessives Merkmal auf einem solchen nur einfach vorhandenen, haploiden Chromosom, kann es sich ausprägen. Rezessiv bedeutet, dass ein Merkmal sonst durch ein anderes Allel überdeckt werden kann. Deshalb betreffen einige Erbkrankheiten männliche Nachkommen deutlich häufiger als weibliche, zum Beispiel die Bluterkrankheit.

Abgrenzung zur Heterozygotie

Heterozygotie ist davon zu unterscheiden: Dabei ist ein Gen zweimal vorhanden, die beiden Allele sind jedoch unterschiedlich. Jedes Allel kommt also nur einmal vor, das Gen insgesamt aber zweifach.