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Amine - Nomenklatur

Herr Mathe6:03 5.046 Aufrufe veröffentlicht Auf YouTube

Das Wichtigste aus dem Video

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Transkriptautomatisch erstellt · 47 Zeilen
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  1. hallo liebe Schülerinnen und Schüler heute geht es um die Amine die Amine sind Kohlenwasserstoffverbindungen die
  2. als funktionelle Gruppe ein oder mehrere Stickstoffatome in ihrer Kette haben die Amine leiten sich alle ab von Ammoniak
  3. hier habe ich einen typisches ammoniakmolekül gezeichnet wir sehen hier dass ein Ammoniak 3
  4. Wasserstoffatome hat die jetzt bei den Arminen eine Rolle spielen werden und weiterhin sehen wir dass es ammonia hier
  5. oben ein freies Elektronenpaar hat Amine entstehen wenn die Wasserstoffatome des
  6. Ammoniaks durch Kohlenwasserstoffketten ersetzt werden dabei kann man drei Fälle unterscheiden wenn nur eins der drei
  7. Wasserstoffatome hier durch eine Kohlenwasserstoffkette ersetzt wird wie wir das hier in diesem Beispiel sehen
  8. sprechen wir von einem primären die Kohlenwasserstoffkette kann eine beliebige Länge haben deswegen kürzt man
  9. das meistens mit einem R ab hier sehen wir das zwei der drei Wasserstoffatome durch
  10. Kohlenwasserstoffketten hier ersetzt wurden und da ist zwei sind zwei H-Atome die durch kohlwasserstoffatome es setzt
  11. werden sprechen sich hier von sekundär Amin es können natürlich auch alle drei Kohlenstoffatome bzw Wasserstoffatome
  12. durch einen Kohlenstoff wasserstoffkette ersetzt werden dann haben wir diesen Fall mit drei
  13. ersetzten Wasserstoffatomen bzw drei Kohlenwasserstoffketten die hier an das Haar sich an der lagert haben und dann
  14. spricht man von einem tertiären Amin eine der wichtigen Eigenschaften der Amine ist das Amine
  15. basisch reagieren das liegt daran dass Amine alle hier dieses freie Elektronenpaar haben dieses freie
  16. Elektronenpaar hier oben kann also Protonen aufnehmen kann also Protonen akzeptieren und nach der bronchitekt
  17. Theorie von Säuren und Laugen sind also Moleküle die Protonen akzeptieren also Protonen Akzeptoren sind basisch
  18. kommen wir jetzt zu der Nomenklatur der Amine die funktionelle Gruppe der Amine ist hier die Hauptfunktion in dieser
  19. Kette das heißt sie bildet den stammnamen der stammname kommt bei der Namensgebung immer nach hinten wir haben
  20. hier einen Kohlenwasserstoffkette mit 4cs das ist also ein Botan und da diese arminengruppe am 1 c sitzt heißt das
  21. ganze dann einfach Butan 1 Armin hier in diesem Beispiel sitzt die funktionelle Gruppe am zweiten C
  22. deswegen Butan zwei Armin in diesem Beispiel haben wir zwei funktionelle Gruppen am ersten C und am
  23. 3 C befinden sich jeweils eine funktionelle Gruppe der Amine so dass das ganze dann Butan 1,3 die Amin heißt
  24. die haben ihn natürlich weil wir zwei funktionelle Gruppen haben natürlich können mehrere funktionelle
  25. Gruppen in eine Kette Auftreten sowie hier in diesem Beispiel hier haben wir drei funktionelle Gruppen die am ersten
  26. zweiten und am 4 Sitzen und der Name dieses Gebilde das heißt dann brutalen 1,2,4
  27. bei sekundären und tertiären Arminen bildet die längste Kohlenwasserstoffkette mit dem N
  28. zusammen den stammnamen in diesem Beispiel haben wir also hier ein propanamin weil die Propan Kette hier
  29. die längere Kette ist somit ist dann diese etank Kette die nebenkette und wir haben hier als Namen dann ein
  30. n-ethyl-ethyl bedeutet dass diese ethylkette direkt an diesem Stickstoff an der
  31. Stickstoffatom anhängt und Propan 1 Armeen ist also dann der stammname und am ersten C des propans sitzt dann die
  32. Amigo Gruppe deswegen das ganze Amin hier war ein Beispiel mit einem tertiären Armin die längste Kette hier
  33. in diesem Molekül ist diese Butan Kette das macht den stammnamen aus das ist ein brutal ins Amin die beiden Seitenketten
  34. sind ethylketten da habe ich mich verschrieben muss ich jetzt mal
  35. korrigieren das sind also zwei ethylketten deswegen die ethyl und da beide ethylketten an diesem
  36. Stickstoffatom angebunden sind n Komma n und so setze ich also wie gesagt der Name dieses Amin zusammen natürlich gibt
  37. es auch Amine die an ringförmigen kohlwasserstoffketten hängen wir haben hier ein Beispiel mit
  38. 6c-atomen die als Ring zusammengeschlossen sind das ist also ein zyklohexan und somit haben wir hier
  39. dann ein Ziegler Hexan Armin auf der linken Seite das rechte Beispiel sieht ein bisschen
  40. schwieriger aus wir haben hier ein zyklontan und an diesem zyklopentan hängt ein Amin und an diesem Amin hängt
  41. wiederum zwei Seitenketten einmal eine methylseitenkette und einmal eine ethylseitenkette die Namensgebung dieses
  42. Moleküls ist auch relativ einfach die längste Kette ist diese zyklo Pentan deswegen haben wir einen zyklop-pentan
  43. Amin das ist der stammname der kommt hier hinten dran als erste Seitenkette haben wir natürlich das ethyl und dann
  44. das methyl das ganze wird ja alphabetisch aufgeschrieben deswegen ein n-thyl und deswegen ein Ende
  45. weil die ethylkette direkt an diesem Stickstoffatom hier sitzt und auch ein nomethyl hier oben auch hier sitzt die
  46. methylkette direkt an dem Stickstoffatom deswegen und wie gesagt der stammname ist dann
  47. zyklo Pentan Amin

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