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Amine - Nomenklatur
Das Wichtigste aus dem Video
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Transkriptautomatisch erstellt · 47 Zeilen
- hallo liebe Schülerinnen und Schüler heute geht es um die Amine die Amine sind Kohlenwasserstoffverbindungen die
- als funktionelle Gruppe ein oder mehrere Stickstoffatome in ihrer Kette haben die Amine leiten sich alle ab von Ammoniak
- hier habe ich einen typisches ammoniakmolekül gezeichnet wir sehen hier dass ein Ammoniak 3
- Wasserstoffatome hat die jetzt bei den Arminen eine Rolle spielen werden und weiterhin sehen wir dass es ammonia hier
- oben ein freies Elektronenpaar hat Amine entstehen wenn die Wasserstoffatome des
- Ammoniaks durch Kohlenwasserstoffketten ersetzt werden dabei kann man drei Fälle unterscheiden wenn nur eins der drei
- Wasserstoffatome hier durch eine Kohlenwasserstoffkette ersetzt wird wie wir das hier in diesem Beispiel sehen
- sprechen wir von einem primären die Kohlenwasserstoffkette kann eine beliebige Länge haben deswegen kürzt man
- das meistens mit einem R ab hier sehen wir das zwei der drei Wasserstoffatome durch
- Kohlenwasserstoffketten hier ersetzt wurden und da ist zwei sind zwei H-Atome die durch kohlwasserstoffatome es setzt
- werden sprechen sich hier von sekundär Amin es können natürlich auch alle drei Kohlenstoffatome bzw Wasserstoffatome
- durch einen Kohlenstoff wasserstoffkette ersetzt werden dann haben wir diesen Fall mit drei
- ersetzten Wasserstoffatomen bzw drei Kohlenwasserstoffketten die hier an das Haar sich an der lagert haben und dann
- spricht man von einem tertiären Amin eine der wichtigen Eigenschaften der Amine ist das Amine
- basisch reagieren das liegt daran dass Amine alle hier dieses freie Elektronenpaar haben dieses freie
- Elektronenpaar hier oben kann also Protonen aufnehmen kann also Protonen akzeptieren und nach der bronchitekt
- Theorie von Säuren und Laugen sind also Moleküle die Protonen akzeptieren also Protonen Akzeptoren sind basisch
- kommen wir jetzt zu der Nomenklatur der Amine die funktionelle Gruppe der Amine ist hier die Hauptfunktion in dieser
- Kette das heißt sie bildet den stammnamen der stammname kommt bei der Namensgebung immer nach hinten wir haben
- hier einen Kohlenwasserstoffkette mit 4cs das ist also ein Botan und da diese arminengruppe am 1 c sitzt heißt das
- ganze dann einfach Butan 1 Armin hier in diesem Beispiel sitzt die funktionelle Gruppe am zweiten C
- deswegen Butan zwei Armin in diesem Beispiel haben wir zwei funktionelle Gruppen am ersten C und am
- 3 C befinden sich jeweils eine funktionelle Gruppe der Amine so dass das ganze dann Butan 1,3 die Amin heißt
- die haben ihn natürlich weil wir zwei funktionelle Gruppen haben natürlich können mehrere funktionelle
- Gruppen in eine Kette Auftreten sowie hier in diesem Beispiel hier haben wir drei funktionelle Gruppen die am ersten
- zweiten und am 4 Sitzen und der Name dieses Gebilde das heißt dann brutalen 1,2,4
- bei sekundären und tertiären Arminen bildet die längste Kohlenwasserstoffkette mit dem N
- zusammen den stammnamen in diesem Beispiel haben wir also hier ein propanamin weil die Propan Kette hier
- die längere Kette ist somit ist dann diese etank Kette die nebenkette und wir haben hier als Namen dann ein
- n-ethyl-ethyl bedeutet dass diese ethylkette direkt an diesem Stickstoff an der
- Stickstoffatom anhängt und Propan 1 Armeen ist also dann der stammname und am ersten C des propans sitzt dann die
- Amigo Gruppe deswegen das ganze Amin hier war ein Beispiel mit einem tertiären Armin die längste Kette hier
- in diesem Molekül ist diese Butan Kette das macht den stammnamen aus das ist ein brutal ins Amin die beiden Seitenketten
- sind ethylketten da habe ich mich verschrieben muss ich jetzt mal
- korrigieren das sind also zwei ethylketten deswegen die ethyl und da beide ethylketten an diesem
- Stickstoffatom angebunden sind n Komma n und so setze ich also wie gesagt der Name dieses Amin zusammen natürlich gibt
- es auch Amine die an ringförmigen kohlwasserstoffketten hängen wir haben hier ein Beispiel mit
- 6c-atomen die als Ring zusammengeschlossen sind das ist also ein zyklohexan und somit haben wir hier
- dann ein Ziegler Hexan Armin auf der linken Seite das rechte Beispiel sieht ein bisschen
- schwieriger aus wir haben hier ein zyklontan und an diesem zyklopentan hängt ein Amin und an diesem Amin hängt
- wiederum zwei Seitenketten einmal eine methylseitenkette und einmal eine ethylseitenkette die Namensgebung dieses
- Moleküls ist auch relativ einfach die längste Kette ist diese zyklo Pentan deswegen haben wir einen zyklop-pentan
- Amin das ist der stammname der kommt hier hinten dran als erste Seitenkette haben wir natürlich das ethyl und dann
- das methyl das ganze wird ja alphabetisch aufgeschrieben deswegen ein n-thyl und deswegen ein Ende
- weil die ethylkette direkt an diesem Stickstoffatom hier sitzt und auch ein nomethyl hier oben auch hier sitzt die
- methylkette direkt an dem Stickstoffatom deswegen und wie gesagt der stammname ist dann
- zyklo Pentan Amin
Zum Nachlesen
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