Amine - Nomenklatur
Herr Mathe
https://www.youtube.com/watch?v=-go8DJPMf7Q

Transkript (automatisch erstellt)

0:00 hallo liebe Schülerinnen und Schüler heute geht es um die Amine die Amine sind Kohlenwasserstoffverbindungen die
0:06 als funktionelle Gruppe ein oder mehrere Stickstoffatome in ihrer Kette haben die Amine leiten sich alle ab von Ammoniak
0:15 hier habe ich einen typisches ammoniakmolekül gezeichnet wir sehen hier dass ein Ammoniak 3
0:21 Wasserstoffatome hat die jetzt bei den Arminen eine Rolle spielen werden und weiterhin sehen wir dass es ammonia hier
0:28 oben ein freies Elektronenpaar hat Amine entstehen wenn die Wasserstoffatome des
0:35 Ammoniaks durch Kohlenwasserstoffketten ersetzt werden dabei kann man drei Fälle unterscheiden wenn nur eins der drei
0:42 Wasserstoffatome hier durch eine Kohlenwasserstoffkette ersetzt wird wie wir das hier in diesem Beispiel sehen
0:47 sprechen wir von einem primären die Kohlenwasserstoffkette kann eine beliebige Länge haben deswegen kürzt man
0:55 das meistens mit einem R ab hier sehen wir das zwei der drei Wasserstoffatome durch
1:02 Kohlenwasserstoffketten hier ersetzt wurden und da ist zwei sind zwei H-Atome die durch kohlwasserstoffatome es setzt
1:10 werden sprechen sich hier von sekundär Amin es können natürlich auch alle drei Kohlenstoffatome bzw Wasserstoffatome
1:18 durch einen Kohlenstoff wasserstoffkette ersetzt werden dann haben wir diesen Fall mit drei
1:23 ersetzten Wasserstoffatomen bzw drei Kohlenwasserstoffketten die hier an das Haar sich an der lagert haben und dann
1:31 spricht man von einem tertiären Amin eine der wichtigen Eigenschaften der Amine ist das Amine
1:38 basisch reagieren das liegt daran dass Amine alle hier dieses freie Elektronenpaar haben dieses freie
1:46 Elektronenpaar hier oben kann also Protonen aufnehmen kann also Protonen akzeptieren und nach der bronchitekt
1:56 Theorie von Säuren und Laugen sind also Moleküle die Protonen akzeptieren also Protonen Akzeptoren sind basisch
2:06 kommen wir jetzt zu der Nomenklatur der Amine die funktionelle Gruppe der Amine ist hier die Hauptfunktion in dieser
2:13 Kette das heißt sie bildet den stammnamen der stammname kommt bei der Namensgebung immer nach hinten wir haben
2:20 hier einen Kohlenwasserstoffkette mit 4cs das ist also ein Botan und da diese arminengruppe am 1 c sitzt heißt das
2:29 ganze dann einfach Butan 1 Armin hier in diesem Beispiel sitzt die funktionelle Gruppe am zweiten C
2:37 deswegen Butan zwei Armin in diesem Beispiel haben wir zwei funktionelle Gruppen am ersten C und am
2:45 3 C befinden sich jeweils eine funktionelle Gruppe der Amine so dass das ganze dann Butan 1,3 die Amin heißt
2:53 die haben ihn natürlich weil wir zwei funktionelle Gruppen haben natürlich können mehrere funktionelle
3:00 Gruppen in eine Kette Auftreten sowie hier in diesem Beispiel hier haben wir drei funktionelle Gruppen die am ersten
3:07 zweiten und am 4 Sitzen und der Name dieses Gebilde das heißt dann brutalen 1,2,4
3:15 bei sekundären und tertiären Arminen bildet die längste Kohlenwasserstoffkette mit dem N
3:22 zusammen den stammnamen in diesem Beispiel haben wir also hier ein propanamin weil die Propan Kette hier
3:30 die längere Kette ist somit ist dann diese etank Kette die nebenkette und wir haben hier als Namen dann ein
3:44 n-ethyl-ethyl bedeutet dass diese ethylkette direkt an diesem Stickstoff an der
3:50 Stickstoffatom anhängt und Propan 1 Armeen ist also dann der stammname und am ersten C des propans sitzt dann die
3:59 Amigo Gruppe deswegen das ganze Amin hier war ein Beispiel mit einem tertiären Armin die längste Kette hier
4:09 in diesem Molekül ist diese Butan Kette das macht den stammnamen aus das ist ein brutal ins Amin die beiden Seitenketten
4:18 sind ethylketten da habe ich mich verschrieben muss ich jetzt mal
4:22 korrigieren das sind also zwei ethylketten deswegen die ethyl und da beide ethylketten an diesem
4:30 Stickstoffatom angebunden sind n Komma n und so setze ich also wie gesagt der Name dieses Amin zusammen natürlich gibt
4:41 es auch Amine die an ringförmigen kohlwasserstoffketten hängen wir haben hier ein Beispiel mit
4:47 6c-atomen die als Ring zusammengeschlossen sind das ist also ein zyklohexan und somit haben wir hier
4:53 dann ein Ziegler Hexan Armin auf der linken Seite das rechte Beispiel sieht ein bisschen
5:00 schwieriger aus wir haben hier ein zyklontan und an diesem zyklopentan hängt ein Amin und an diesem Amin hängt
5:10 wiederum zwei Seitenketten einmal eine methylseitenkette und einmal eine ethylseitenkette die Namensgebung dieses
5:18 Moleküls ist auch relativ einfach die längste Kette ist diese zyklo Pentan deswegen haben wir einen zyklop-pentan
5:26 Amin das ist der stammname der kommt hier hinten dran als erste Seitenkette haben wir natürlich das ethyl und dann
5:34 das methyl das ganze wird ja alphabetisch aufgeschrieben deswegen ein n-thyl und deswegen ein Ende
5:43 weil die ethylkette direkt an diesem Stickstoffatom hier sitzt und auch ein nomethyl hier oben auch hier sitzt die
5:53 methylkette direkt an dem Stickstoffatom deswegen und wie gesagt der stammname ist dann
5:59 zyklo Pentan Amin