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Genmutationen [1/3] (Punktmutationen: Insertion, Substitution, Deletion) - Genetik, Oberstufe

TeacherToby7:29 215.217 Aufrufe veröffentlicht Auf YouTube

Das Wichtigste aus dem Video

Tipp auf eine Zeit – das Video springt genau dorthin.

Transkriptautomatisch erstellt · 71 Zeilen
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  1. in dieser dreiteiligen video reihe dreht sich alles um mutationen ein sehr komplexer themen bereich innerhalb der
  2. genetik der zudem viel vorwissen erfordert zum beispiel über den aufbau der tna oder über die protein
  3. biosynthese also wie ausgehen dass und abschnitte der dna proteine sind kritisiert beziehungsweise hergestellt
  4. werden erinnert euch an die protein biosynthese während bei der transkription die dna in rna umgewandelt
  5. wird wird diese bei der translationale sequenz eines protein übersetzt drei aufeinanderfolgende basen auch ein
  6. triplett genannt kodieren jeweils für eine aminosäure jedes protein besteht aus einer spezifischen reihenfolge von
  7. aminosäuren stellt euch jetzt mal vor was passiert wenn eine base verändert es sich das triplett verändert und dadurch
  8. eine andere aminosäure in das protein angebaut wird bleibt das protein dann immer noch funktionsfähig das ist die
  9. zentrale frage wenn es zu mutationen kommt aber was sind mutationen unter mutation versteht man veränderungen der
  10. erbinformation die erbinformationen die in form von vier dna basen verschlüsselt ist liegt auf unterschiedlichen struktur
  11. ebenen vor und genauso wie man die erbinformation auf unterschiedlichen ebenen betrachten
  12. kann je nachdem wie nah man sie sich betrachtet lassen sich auf mutation je nach ihrer größe in folgende drei
  13. gruppen aufteilen genmutation beziehungsweise punkt mutter zu hier werden einzelne warfen der dna innerhalb
  14. eines gens eingefügt gehen verloren oder werden ausgetauscht chromosom mutation hier betrifft die
  15. mutation die struktur eines einzelnen chromosoms sie ist also viel umfangreicher als eine punktmutation und
  16. auch die genmutation hier kommt es zur veränderung der anzahl an chromosom bei der dna replikation also der verdopplung
  17. der dna können durchaus fehler in form von punkt mutationen entstehen wird dabei eine base durch eine andere
  18. ausgetauscht spricht man von einer basen substitution der einschub einer base bezeichnet man als installation der
  19. verlust einer base als die lektion die dna besteht aus protein kodierenden bereichen den sogenannten access welche
  20. die proteine herstellen und aus bereichen die für kein proteine kodieren den sogenannten in trotz findet die
  21. mutation in einem nicht kodierenden bereich der dna stadt hat die mutation auch kein
  22. auswirkung dann handelt es sich um eine stille bzw stumme mutation die sich per definition nicht auf das protein aus
  23. wirkt aber selbst wenn es zu einer mutation innerhalb einer kodierenden region kommt und dadurch die mma
  24. verändert wird muss das nicht zwangsläufig zu einer veränderung der aminosäure sequenz und damit zur
  25. veränderung des proteins kommen neben der stimmen mutation treten im bereich der kodierenden bereiche auch die
  26. mutation auf die das protein verändern darunter mit sense mutation und nonsens mutation schauen wir uns mal anhand
  27. einer mr basen sequenz genau diese sequenz ist auch in manchen schulbüchern abgebildet an welche auswirkungen die
  28. verschiedenen genmutationen auf die aminosäure sequenz haben kann wie gerade besprochen kodieren drei
  29. aufeinanderfolgende basen der rna für eine aminosäure die kurz sonne kann man dabei als werkzeug nutzen um abzulesen
  30. in welcher aminosäure ein jeweiliges triplett übersetzt wird die leserichtung erfolgt dabei von innen
  31. nach außen und im fall des ersten platzes ist die aminosäure methionin ein sogenanntes start codon die übersetzung
  32. erfolgt solange bis ein stopp bruder in diesem fall das tripple a die transaktion beendet in der regel ist
  33. das protein nun vollständig und fertig nehmen wir im nächsten beispiel mal an dass die base cytosin durch die base
  34. oder ziel ausgetauscht wird die ersten drei plätze bleiben unverändert und werden in dieselbe
  35. aminosäure sequenz übersetzt die mutation betrifft die dritte base des darauf folgenden triplett wenn wir das
  36. veränderte trittbrett nun mit hilfe des genetischen codes in die aminosäure übersetzen wollen fällt auf dass das
  37. veränderte triplett trotzdem in dieselbe aminosäure übersetzt wird je nachdem kann der basen austausch an der dritten
  38. position eine strip platz also dazu führen dass das veränderte triplett trotzdem dieselbe aminosäure codiert
  39. hier liegt also auch eine stumme mutation vor wie vorhin schon angedeutet führen
  40. müssen und nonsens mutationen hingegen zu einer veränderung des proteins und nicht selten zu einem nicht
  41. funktionsfähigen proteinen aber wie unterscheiden sich diese mutations typen nehmen wir an dass das erste anstatt das
  42. letzte basenpaare des drittels durch eine andere basis ausgetauscht wurde zb danny wird dadurch eine aminosäure durch
  43. eine andere ersetzt spricht man von einer mutation jetzt das veränderte triplett für die
  44. aminosäure serien anstatt glück ziehen zwar kann eine mutation zu einem defekten protein führen häufig bleibt
  45. die proteine funktion jedoch erhalten und das liegt daran dass sich die chemischen eigenschaften der beiden
  46. aminosäuren häufig ähneln bei einer 9 cents mutation kommt es zu einem austausch einer base die einen
  47. stock oder erzeugt eine nonsens mutation führt zwangsläufig zu einem verkürzten protein weil sich die transaktion ist
  48. die stelle hinaus fortsetzt an der die mutation aufgetreten ist in diesem beispiel wird die erste base des zweiten
  49. platz nämlich adenin durch bora ziel ersetzt wodurch das stop co.don ag erzeugt wird normalerweise sind verkürze
  50. proteine nicht funktionsfähig es sei denn die mutation tritt relativ weit am ende der aminosäure sequenzen nicht alle
  51. punktmutationen sind phasen substitution ist in der mma eine zusätzliche basis vorhanden insertion oder fehlt eine base
  52. relation verschiebt sich zwangsläufig das lese raster der genetischen information
  53. deshalb werden diese beiden mutationen auch als raster stück mutation bezeichnet nehmen wir mal an dass beim
  54. dritten triplett die dritte base verloren geht dann nimmt die erste base des darauffolgenden triplett auf einmal
  55. die stelle der verloren gegangenen base ein die folge ist dass das neue kudamm für
  56. die aminosäure leucin probiert für alle weiteren triplett gilt das selbe alle basis von dem triplett nun um eine
  57. stelle verschoben wodurch sich die aminosäure sequenz ab der stelle der mutation völlig verändert sehr oft
  58. erscheint dadurch auch bald einen stock oder wie im letzten beispiel bei der installation deutlich wird auch hier
  59. gilt das raster schub mutation in der regel sehr schwerwiegende folgen haben es sei denn die mutation tritt am ende
  60. des gehen so lasst euch an dieser stelle nicht verwirren von den vielen fachbegriffen für die mutationen
  61. wir haben uns in diesem video genmutation angeschaut welche die basen sequenz einzelner gene verändern
  62. die basen sequenz wird immer durch punktmutation verändert also durch den austausch dem einfügen oder dem verlust
  63. einer bar sei somit sind punktmutation als eine gruppe von mutationen zu sehen zu denen die basen substitution also der
  64. austausch einer base sowie die inflation und die lektion gehört in manchen büchern ist die inflation und
  65. der lektion unabhängig von der punktmutation aufgeführt sie gehören aber trotzdem zu dieser schließlich
  66. handelt es sich in der regel auch hier um einzelnen basen die eingefügt bzw verloren gehen die begriffe stimme
  67. mutation lizenz mutation nonsens mutation und rasta schupp mutation beziehen sich jeweils auf die
  68. auswirkungen der mutation auf die aminosäure sequenz zuletzt sei noch erwähnt dass punktmutation natürlich
  69. durch fehler bei der dna replikation entstehen können die beim korrekturlesen nicht beseitigt werden aber auch durch
  70. mutter gene aus der umwelt verursacht werden und mutter gene sind faktoren die mutationen hervorrufen beispielsweise
  71. strahlungen oder bestimmte chemische verbindung

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