ISOMERIE – (Alle Untergruppen) | Enantiomere, Diastereomere usw.
Studytiger - Chemie
https://www.youtube.com/watch?v=QvaWx8AGGTk

Transkript (automatisch erstellt)

0:01 in diesem Video gehst zum Isomerie und hier seht man hier rechts die einzelnen Isomeren dargestellt die wir jetzt auch
0:06 alle nacheinander besprechen jetzt erstmal allgemein Isomerie bedeutet ja wenn wir zwei Isomere Moleküle
0:13 vergleichen haben die jetzt die gleiche Anzahl von Atomen als die gleiche sumformel aber eine andere Struktur und
0:20 jetzt vorab schon mal gesagt die Konstitutionsisomere die wir uns auch zuerst angucken die haben jetzt die
0:26 größten strukturellen Unterschiede da ist dann wirklich die Atome jetzt dann an unterschiedlichen Stellen verknüpft
0:33 dagegen bei der stereoisomerie da haben wir nur leichte Unterschiede in der Struktur z.B überspiegelung oder
0:40 Überdrehung aber sehen wir gleich noch genauer jetzt erstmal mit konstitutionsisom angefangen Beispiel
0:47 wir haben jetzt nbutan und Isobutan und ihr seht jetzt wir haben die gleiche Anzahl von Atomen aber wir haben jetzt
0:55 hier beim Isobutan dann eine Seitenkette also die Atome sind jetzt hier anders angeordnet das sind
1:02 Konstitutionsisomere oder noch ein Beispiel mal hier jetzt angezeichnet und zwar Butanol jetzt mal hier mit
1:09 skletformel haben wir einmal dieses butanolmolekül und dann wä jetzt hier z.B ich kann es am besten so
1:19 hinschreiben h3c noch mit der C3 Gruppe und dann wäre jetzt hier dieses butanolmolekül jetzt hier ein mögliches
1:31 isomer konstitutionsisomer und zwar dass wir jetzt hier die ohgruppe angehängt haben
1:36 da sehen wir auch hier eine ganz andere Verknüpfung hier der Atome statt hier hier das ein
1:43 konstitutionsomen jetzt zu der stereoisomerie hier fangen wir erstmal mit den konformationsisomeren an und
1:51 erst Beispiel ist jetzt mal hier Ethan jetzt seht ihr mal Ethan also in der 3D Darstellung dargestellt 2D ist ja an
2:00 jetzt hier ein Alkan mit Z catum aber jetzt hier dann in der 3D Darstellung und dann stellen wir uns mal vor dass
2:08 wir jetzt hier beim Ethan jetzt quasi aus dieser Perspektive drauf gucken und dann können wir ja jetzt eine CH3 Gruppe
2:19 jetzt hier vorgestellt dann drehen und dann darüber die Struktur verändern und dann hätte jetzt hier das gedrehte
2:30 Molekül im Vergleich zum umgedrehten ethanmolekül jetzt eben eine andere Struktur deswegen beide ethanmoleküle
2:37 Vergleich umgedreht gedreht wen dann jetzt hier zwei konformationsisomere und diese Drehung
2:44 der Achsen das kann man jetzt auch mit der numenpjektion darstellen und dazu sieht man hier drei butanmoleküle als
2:54 komformationsisomere und hier haben dann eben genau wie da vorgestell draufs die CH dreikrum jeweils gedreht und jetzt
3:01 seht ihr mal die Zug newprjektion da haben wir einmal jetzt ein Kreis und dann noch hier diesen Anker mit diesen
3:09 drei Strichen und dann hätten wir jetzt hier bei diesem Anker mit diesem drei Strichen jetzt einmal die vordere CH3
3:16 Gruppe also hier mit chatom und den 3h drum rum und noch die 2h Atome und dann mit dem Kreis sehen wir da haben wir die
3:25 hintere CH3 Gruppe mit den 2h Atom noch die dann im hinter sind und dann können wir uns wieder vorstellen wir können
3:32 jetzt entweder die CH3 Gruppe vorne drehen das heißt wir können jetzt in der jenpuktion entweder diesen Anker quasi
3:40 drehen oder wir können die hintere CH3 Gruppe drehen mit inklusive der humbe das heißt wir können diesen Kreis drehen
3:49 deswegen über die Newman Projektion seht ihr mal für die drei verschiedenen beispielsmoleküle kann man dann
3:55 Überdrehung des Ankers oder Drehung des Kreises auch dann hier die konformationsisomerie dann
4:03 nachvollziehen und dann darstellen könnt ihr mal für euch so ein bisschen nachvollziehen das noch eine Darstellung
4:08 dann gibt's auch noch hier die Darstellung mit der kalstrichformel dazu mal ein Beispiel und zwar haben wir
4:14 jetzt mal hier folgendes Molekül jetzt in der kalstrichformel dargestellt jetzt hier
4:21 haben wir ein H Atom und dann haben wir jetzt hier noch ein H Atom hier eine ohgruppe und hier müsste wissen diese
4:32 Dreiecke quasi die gefüllt sind das heißt dass jetzt die Einzel Atome jetzt z Z zeigen also dreidimensional hten wir
4:39 eine ohguppe die zu uns hin zeigt ein H Atom das zu uns hin zeigt und dann gestrichen bedeutet das H Atom hier das
4:46 Hal in die tafeleben also hatom in die tafelebene vorgestellt wir hier die c-kette c-kette dann hier an dieser
4:52 c-kette OH Gruppe zu uns und dann ein H Atom zu uns weg und jetzt wenn wir mal ein anderes Molekül zeichnen jetzt mit
5:01 kalstrichformel in dieser Darstellung hier da der erste erstmal gleich wieder hatum und jetzt tauschen wir hier diese
5:11 Darstellung das heißt hier haben dann die ohgruppe und wir haben jetzt hier das H Atom dann werden das jetzt beides
5:22 konformationsisomere denn vorgestellt hier nur diesen Teil gucken uns an dass dieser Teil mit hum und so das wir
5:30 gleich und jetzt gucken wir uns hier diese Bindung an und dann können wir uns vorstellen dass wir wenn wir jetzt diese
5:37 Bindung jetzt dre vorgestellt drehen um 180° dann erhalten wir jetzt dieses Molekül denn hier haben wir erstmal die
5:46 ohgruppe hier zu uns gehabt das hatum hier und dann wenn wir jetzt hier an der Achse das ganze so drehen dann würde
5:53 nachher die ohgruppe hier in die Tafel eben zeigen also dann so und das hatom zu uns kommen also hier an dieser Achse
6:02 180° gedreht deswegen dann hier auch ein Beispiel für konformationsisomerie dann hier mit
6:08 kaltstrichformel dargestellt jetzt eine kurze Aufgabe dazu wir wollen jetzt von diesem Molekül jetzt die new prouktion
6:14 zeichnen und wie da wir bräuchten dann von dem voreren Teil jetzt mit der Darstellung hier als treig oder als
6:22 Anker da haben dann die drei Krump angehängt also hier einmal das Chloratom dann hier die Bein H sche und dann der
6:31 hintere Bereich hier D rechts der wird durch einen Kreis dargestellt also jetzt hier mal im Kreis und dann hätten wir
6:39 hier jeweils hier die beiden H-Atome an dieser und an dieser Stelle und dann das Chloratom das hintere Chloratom hier ich
6:49 kann es mal farbig markieren also das hier vom voren Bereich dagegen das hier im Blau das vom hinteren Bereich und
6:58 dann könnte man jetzt en wieder Überdrehung dieses Ankers oder Überdrehung des Kreises dann hier
7:04 vorgestellt wie da dann hier die einzelnen Gruppen hier drehen und wir würden dann wieder konformationsisomere
7:12 halten dann dann jetzt im nächsten tafbild zu den diasteromeren und enertiomeren jetzt hier erst zu den
7:20 Enantiomeren und ihr seht mal hier zwei Moleküle und das sind jetzt intimere denn sie fallen sich jetzt wie Bild und
7:27 Spiegelbild zueinander seht wir können uns vorstellen Mitte eine Spiegelachse und dann wie Achsenspiegelung das ganze
7:33 gespiegelt aber die beiden Moleküle sind jetzt nicht deckungsgleich und das ist das Prinzip bei inieren wir haben jetzt
7:40 bei zwei ineren immer Bild und Spiegelbild aber nicht deckungsgleich Beispiel Praxis werden jetzt die zwei
7:46 Hände wir können uns vorstellen Mitte haben wir eine Spiegelachse Bild und Spiegelbild aber die beiden Hände sind
7:52 jetzt nicht deckungsgleich denn hier wir sehen ist nicht gleich Deckung wir können zwar das machen aber das macht
7:59 jetzt kein Sinn weil dann hier wir brauchen ja die Handflächen beide innen um das ganz dann hier in gleicher
8:05 Deckung zu haben und dann seht ihr mal noch ein anderes Beispiel auch mal 3D vorgestellt ihr seht die bei inum ihr
8:13 könnt euch vorstellen in der Mitte haben eine Spiegelachse aber wir können z.B jetzt nicht das linke Molekül so drehen
8:21 dass wir genau das rechte Molekül erhalten weil wenn wir z.B grünes und rotes Atom dann irgendwie so in die
8:27 gleiche Anordung rechts bringen dann werden die anderen C3 Gruppen dann zeigigen andere Richtung deswegen auch
8:33 das Beispiel für inchmere und noch hier mal weinzmoleküle dargestellt auch das seht ihr Bild und Spiegelbild aber dann
8:41 hier keine Deckungsgleichheit und solche inant Moleküle an sich sind jetzt immer kiral denn die Definition von kiralität
8:49 ist jetzt auch dass ein Molekül dessen Spiegelbild jetzt nicht deckungsreich ist das ist ein kirales Molekül deswegen
8:56 hier kirale Molekül mehr zum Thema kiralität in extra Videos jetzt zu den diastchomeren da sind ihr mal zwei
9:03 Moleküle dargestellt und hier fahen sich die Moleküle eben nicht wie Bild und Spiegelbild zueinander haben aber
9:09 ansonsten die ähnliche Struktur also in diesem Fall die einzelnen substuenten an den catum angeordnet deswegen das Wenden
9:18 die ST und es gibt jetzt noch hier die mesoform und zwar seht ihr mal in rechten Beispiel dass jetzt das linke
9:26 Molekül jetzt eine Spiegelachse besitzt und zwar könnt euch vorstellen der Mitte die Spiegelachse oberer Teil unterer
9:33 Teil im Molekül selbst sind gespiegelt und dann wenn wir jetzt zwei Moleküle mit zwei mesoform haben dann haben wir
9:41 hier keine inentymere weil man könnt denken W haben wir wieder Bild und Spiegelbild aber wenn wir bei den
9:48 Isomeren jetzt hier zwei mesoform haben dann sind das auch hier diasteromere eine Sonderform hier von
9:54 diasteromere das jetzt zu den Grundlagen jetzt im nächsten tfbild gucken wir uns noch viele Übungsbeispiele an jetzt
10:00 erstmal hier mit diesem einfüungsbeispiel angefangen wir haben jetzt hier zwei Isomere und jetzt hier
10:06 in der keilstrichformel jetzt können wir uns hier dies Molekül so vorstellen das hier
10:11 ist eine c-kette dann hier noch mitum drum angehängt und dann bedeutet jetzt hier so ein gefülltes Dreieck das jetzt
10:19 das bromatom dann zu uns in die Richtung zeigt und dann jetzt hier diese Einzel Striche beduten dass jetzt das angehen
10:28 chloratum dann in die tafelebene zeigt also hier das bedeutet dann die räumliche Orientierung als vorgestellt
10:34 dies Molekül c-kette dann hier bromatom zu uns hin Chloratom in die tafelebene und bei diesem Molekül ist das ganze
10:43 genau umgekehrt c-kette nur hier bromatom in die tafelebene und Chloratom zu uns und dann könnt ihr euch
10:49 vielleicht schon überlegen was für eine Art von Isomere ist das hier das wären dann jetzt
10:55 enanthomere denn das wä dann ja wie Bild und Spiegelbild vorgestellt hier wenn das promatom hier in die Tafel zu un
11:04 zeigt da ging da da geht das promatom dann in die Tafel im Z dann können wir uns vorstellen dass ja dann hier die
11:10 Spiegelachse hier das Prum hier dagingen hier das Prum hier und beim Chlor auch hier wieder links und rechts getrennt
11:17 das heißt Spiegelachse Mitte hier haben dann Bild und Spiegelbild deswegen bei inatyieren haben wir immer den Fall wenn
11:24 jetzt hier an beiden kiralitätszentren hier die Orientierung dann gedreht ist dann haben wir Bild und Spiegelbild
11:31 Prinzip e theomere hätten wir dagegen jetzt nur ein kiralitätzentrum gedreht als vorgestellt hätten wir jetzt hier
11:38 dann auch so eine Orientierung jetzt mit dem pratom zu uns dann wäre das jetzt nicht mehr wie Bild und Spiegelbild und
11:47 dann werden das jetzt diastteromere jetzt mehr dazu auch noch im extra Video diastteromere aber das so ein bisschen
11:54 zum einfachungsbeispiel jetzt gucken wir uns mal mehrere Beispiele an die Frage ist mal welche Art von isomera haben wir
12:00 dann hier erst Beispiel überleg mal wir haben wir gerade besprochen dass wenn jetzt
12:06 diastomer denn nicht alle kiralitätszentren sind dann jetzt hier gedreht dann nächstes Beispiel und hier
12:14 könnte man vielleicht denken dass das E dann ture werden weil das sieht so ein bisschen aus wie Bild und Spiegelbild
12:19 aber das wenn jetzt konstitutionsisimure denn ihr seht die Doppelbindung die befindet sich jetzt
12:25 nicht mehr an der gleichen Stelle das heißt die Tom dann hier an verschiedenen Stellen verknüpft wie wir es von den
12:33 konstitutionsisomeren kennen nächst Beispiel und das werden jetzt hier dieom die Doppelbindung befindet sich
12:41 weiterin an derselben Stelle aber W haben jetzt hier ihr seht bei der skettformel W haben dann ja das ein
12:47 bisschen anders orientiert verknüpft der stomerere auch kein Bild und Spiegelbild deswegen auch keine innerthob dann haben
12:55 wir jetzt mal hier drei Moleküle und die Frage ist jetzt wie verhten sich jetzt hier z.B Molekül 1 zu Molekül 2 und
13:04 Molekül 1 zu 2 werden jetzt hier enom weil da s genau wieder das Prinzip beide kiralitätszentren sind dann jetzt
13:14 hier von der Drehung vertauscht dagegen 1 und 3 und 2 und 3 im Vergleich werden wieder diastteromerere weil dann nur
13:22 jeweils ein keralitätzentrum vertauscht ist nächst Beispiel das ein bisschen knifftiger und hier zu müssen wir uns
13:30 das zweite Molekül jetzt erstmal 180° gedreht vorstellen stell euch mal vor das zweite Molekül 180° gedreht bedeutet
13:37 ja dass dann die untere CH3 Gruppe aufm oben ist dreht oben und die OH Gruppe links oben W dann rechts unten und dann
13:45 erhalten wir vom Prinzip her das gleiche Molekül wie wie auf der linken Seite nur dass dann hier auch wieder dann
13:54 verschiedene Ausrichtungen der kiralitätshen haben also dann Links haben dann alles gestrichelt also dann
14:02 in die tafelebene dageg auf der rechten Seite dagegen hier zu uns hin das wen dann also auch wieder
14:08 inertiäere weil dann beide kiralitätszentren dann hier vertauschen dann nächst Beispiel und hier könnte man
14:17 vielleicht auch wieder denken dass in sind weil beide krealitätszentren sind vertauscht aber Stichwort guckt euch mal
14:25 die Moleküle an sich an Stichwort Spiegelachse mesofor beide Moleküle sind jetzt mesoform weil
14:32 sie im Molekül selbst eine Spiegelachse haben und mesoform da ist das Prinzip dass dann diastum W dann noch ein
14:39 letztes Beispiel und das ein bisschen knifflig das wenn jetzt keine Isomere da muss man auch Wirich genau drauf gucken
14:48 weil hier bei dieser speziellen Struktur ist so dass die beiden Moleküle sich daraus ergeben dass wir einfach ein
14:55 Molekül jetzt um 180° drehen und dann genau das andere Molekül halten und wen auch keine mesofor jetzt hier vorliegen
15:01 dann wä das einfach identische Moleküle keine Isomere aber hier muss man drauf achten weil es gibt z.B auch hier wenn
15:08 wir mal sowas haben sowas ähnliches mit einem kiridit Zentrum hier z.B bromatom und dann gegen das noch hier mit
15:17 bromatom das wären jetzt z.B nicht identische Moleküle weil hier wenn wir uns das jetzt mal einfach 180° gred
15:25 vorstellen dann passt das jetzt hier nicht mehr dass identisch ist das war jetzt nur gerade in dieser Anordnung da
15:31 konnte man sagen hier durch die Symmetrie noch ist das Ganze dann noch identisch das Paar Übungsbeispiele dazu
15:38 dann verlinke ich noch hier ähnlich Videos auch z.B noch Video diastomer und so weiter ausführlicher aber auch noch
15:44 alle anderen Videos verlinkt zu organis den noch wichtig mein physikkkanal verlinkt da gibt's weitere viel lernvos
15:49 im Bereich Physik und das war's dann damit zu diesem Video