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Radikalische Substitution | Halogenierung von Alkanen | Chemie Endlich Verstehen

Chemie Endlich Verstehen4:08 95.627 Aufrufe veröffentlicht Auf YouTube

Das Wichtigste aus dem Video

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Transkriptautomatisch erstellt · 24 Zeilen
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  1. Chemie endlich verstehen heute mit dem Thema halogenierung von Alkanen oder radikalische Substitution von erkranken also wichtiges Vorwissen müsst ihr
  2. eigentlich nur wissen wie Alkane aufgebaut sind wenn ihr zum Beispiel Heptan und Brom zusammen gibt sieht die Lösung ungefähr
  3. so aus eine Flüssigkeit die in so einem gelb-braun gefärbt ist Färbung steht durch das Brom aber sobald das ganze belichtet
  4. verfärbt sich die Lösung und wird wieder klar woran liegt das das liegt daran dass Brom mit Heptan reagiert was genau dabei
  5. passiert wollen wir uns anschauen bei der halogenierung bzw radikalischen Substitution werden Wasserstoffatome von Alkanen abgespalten und durch die
  6. halogenatome ersetzt Substitution ist nur ein kluges Wort für ersetzen am Anfang haben wir eine startreaktion oder
  7. radikalbildungsreaktion in diesem Fall mit Brom Brom liegt als Element als Molekül vor das heißt immer zwei brom-atome sind über eine
  8. Elektronenpaarbindung verbunden und wenn wir hier Licht Energie dazugeben für diese elektronenverbindung gespalten und die bromatome liegen einzeln vor und
  9. haben noch ein Elektronen das nennt sich dann Brom radikal Radikale sind ganz grundsätzlich einfach nur Atome oder Verbindung mit einem
  10. freien Elektronen und diesen super reaktiv im nächsten Schritt haben wir den Beginn der Kettenreaktion oder der
  11. Radikalkettenreaktion wir haben unser Bromradikal aus dem ersten Schritt und ich habe jetzt hier Methan genommen nicht Heptan weil Methan einfach viel
  12. leichter darzustellen ist und ein wenig übersichtlich heißt das Bromradikal ist also nun super reaktiv und verbindet sich mit einem
  13. Wasserstoffatom vom Methan das was dann entsteht ist rum Wasserstoff das was übrig bleibt ist nachdem dieses Elektron aus der
  14. elektronenverbindung zum Methan gegangen ist ein mit türradikal wir können also sagen die Bindung zwischen Wasserstoff und Kohlenstoff wird aufgespalten ein
  15. Elektron bleibt beim mit türradikal und das andere Elektron das auch zum Wasserstoff gehörte bildet mit dem Brom eine elektronenverbindung
  16. nun haben wir ein neues radikal das methylradikal und dieses methylradikal macht das was radikale eben machen ist verbindet sich mit einem promatom
  17. wir erhalten Brom Methan und dieses promatom bleibt als bürom radikal zurück wir sind jetzt also mit unserem Bromradikal wieder genau da wo wir am
  18. Anfang waren das Ganze kann immer wieder ablaufen und wenn man das verkürzt darstellt also einfach mal als Reaktionsgleichung hätten wir als
  19. Gesamtreaktion Brom und Methan reagieren zu warum Wasserstoff und rum jetzt fällt euch wahrscheinlich auf dass wir hier zum Schluss irgendwie immer
  20. noch ein radikal über haben und dementsprechend gibt es noch einen dritten Schritt und zwar die abbruchreaktion und zwar immer wenn zwei
  21. radikale miteinander reagieren ist das Ganze vorbei wir haben als Option das methylradikal das könnte mit einem anderen methylradikal reagieren und wir
  22. hätten getan wir könnten aber auch ein Brom radikal und mit türradikal haben dann hätten wir wieder unser bohmethan oder es könnten
  23. auch zwei probenradikale miteinander reagieren und da hätten wir wieder unser Rom Molekül ich hoffe ihr habt soweit alles
  24. verstanden bis bald

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