Radikalische Substitution | Halogenierung von Alkanen | Chemie Endlich Verstehen
Chemie Endlich Verstehen
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0:00 Chemie endlich verstehen heute mit dem Thema halogenierung von Alkanen oder radikalische Substitution von erkranken also wichtiges Vorwissen müsst ihr
0:11 eigentlich nur wissen wie Alkane aufgebaut sind wenn ihr zum Beispiel Heptan und Brom zusammen gibt sieht die Lösung ungefähr
0:22 so aus eine Flüssigkeit die in so einem gelb-braun gefärbt ist Färbung steht durch das Brom aber sobald das ganze belichtet
0:32 verfärbt sich die Lösung und wird wieder klar woran liegt das das liegt daran dass Brom mit Heptan reagiert was genau dabei
0:44 passiert wollen wir uns anschauen bei der halogenierung bzw radikalischen Substitution werden Wasserstoffatome von Alkanen abgespalten und durch die
0:57 halogenatome ersetzt Substitution ist nur ein kluges Wort für ersetzen am Anfang haben wir eine startreaktion oder
1:07 radikalbildungsreaktion in diesem Fall mit Brom Brom liegt als Element als Molekül vor das heißt immer zwei brom-atome sind über eine
1:16 Elektronenpaarbindung verbunden und wenn wir hier Licht Energie dazugeben für diese elektronenverbindung gespalten und die bromatome liegen einzeln vor und
1:27 haben noch ein Elektronen das nennt sich dann Brom radikal Radikale sind ganz grundsätzlich einfach nur Atome oder Verbindung mit einem
1:38 freien Elektronen und diesen super reaktiv im nächsten Schritt haben wir den Beginn der Kettenreaktion oder der
1:46 Radikalkettenreaktion wir haben unser Bromradikal aus dem ersten Schritt und ich habe jetzt hier Methan genommen nicht Heptan weil Methan einfach viel
1:55 leichter darzustellen ist und ein wenig übersichtlich heißt das Bromradikal ist also nun super reaktiv und verbindet sich mit einem
2:05 Wasserstoffatom vom Methan das was dann entsteht ist rum Wasserstoff das was übrig bleibt ist nachdem dieses Elektron aus der
2:18 elektronenverbindung zum Methan gegangen ist ein mit türradikal wir können also sagen die Bindung zwischen Wasserstoff und Kohlenstoff wird aufgespalten ein
2:29 Elektron bleibt beim mit türradikal und das andere Elektron das auch zum Wasserstoff gehörte bildet mit dem Brom eine elektronenverbindung
2:38 nun haben wir ein neues radikal das methylradikal und dieses methylradikal macht das was radikale eben machen ist verbindet sich mit einem promatom
2:52 wir erhalten Brom Methan und dieses promatom bleibt als bürom radikal zurück wir sind jetzt also mit unserem Bromradikal wieder genau da wo wir am
3:05 Anfang waren das Ganze kann immer wieder ablaufen und wenn man das verkürzt darstellt also einfach mal als Reaktionsgleichung hätten wir als
3:12 Gesamtreaktion Brom und Methan reagieren zu warum Wasserstoff und rum jetzt fällt euch wahrscheinlich auf dass wir hier zum Schluss irgendwie immer
3:27 noch ein radikal über haben und dementsprechend gibt es noch einen dritten Schritt und zwar die abbruchreaktion und zwar immer wenn zwei
3:35 radikale miteinander reagieren ist das Ganze vorbei wir haben als Option das methylradikal das könnte mit einem anderen methylradikal reagieren und wir
3:45 hätten getan wir könnten aber auch ein Brom radikal und mit türradikal haben dann hätten wir wieder unser bohmethan oder es könnten
3:56 auch zwei probenradikale miteinander reagieren und da hätten wir wieder unser Rom Molekül ich hoffe ihr habt soweit alles
4:05 verstanden bis bald