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Genregulation bei Eukaryoten (Transkriptions- und Translationsebene) [Genetik, Oberstufe]

TeacherToby10:56 180.463 Aufrufe veröffentlicht Auf YouTube

Das Wichtigste aus dem Video

Tipp auf eine Zeit – das Video springt genau dorthin.

Transkriptautomatisch erstellt · 91 Zeilen
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  1. in diesem video möchte ich euch einen überblick darüber geben wie die aktivität von eukaryoten gen reguliert
  2. werden kann und gene sind ja abschnitte der dna die bestimmte proteine bausteine kodieren beziehungsweise proteine
  3. herstellen und sie machen das über den weg der biosynthese und prinzipiell kann die genexpression an jedem einzelnen
  4. punkt der protein biosynthese reguliert werden also zum beispiel vor der transaktion da spielen vor einigen dna
  5. methylierung und tristan akzentuierung unter anderem eine wichtige rolle vor beziehungsweise während der transaktion
  6. und durch transkriptionsfaktoren nach der transaktion aber vor der translationalen aber auch während und
  7. nach der transaktion kann darüber entschieden werden ob das exprimiert gehen in form eines aktiven protein
  8. schuldig oder das protein notfalls noch abgebaut wird zb durch das proteasom in der natur werden gene vor allem oft ganz
  9. fraktionsebene reguliert diese ebene ist die wichtigste und das macht auch sinn denn es ist ja viel effektiver selektiv
  10. die transaktion zu hemmen anstatt das gehen zu transkribieren die mma zu transportieren und dann das protein
  11. abzubauen oder zu hemmen nachdem man da so viel energie reingesteckt hat in diesem video möchte ich auf jeden
  12. einzelnen schritt eingehen allerdings nicht auf jedem schritt gleich detailliert das würde den zeitlichen
  13. rahmen des videos bringen vor der transaktion kann die genaktivität über zwei mechanismen
  14. reguliert werden und gerade viel unter anderem der begriff dna mit regierung und darunter versteht man das anheften
  15. von methylgruppen ca drei gruppen an cytosin basen in der dna und etwa 1 bis 5 der zo sin basen werden auf diese art
  16. chemischen modifiziert und neben der base cytosin liegt immer die base kuranyi und die modifikation ist sehr
  17. häufig im chor motor region vorzufinden gut jetzt stellt sich die frage welche auswirkungen hat jetzt die dna
  18. methylierung und diese methylgruppen ziehen weitere proteine an die an die mittel ihre dna binden und diese
  19. proteine sind generell an der repression der transaktion beteiligt unterdrücken diese also und durch diese vielen
  20. proteine liegt dieser abschnitt auch so verpackt vor dass dieser in aktiv für die transaktion es also merken dna
  21. methylierung führt zur hemmung der transaktion seinem zweiten mechanismus wird die chromatin struktur verändert
  22. und kroatien ist das material aus dem die chromosomen bestehen meint also nicht nur die dna sondern auch proteine
  23. vor allem ist ohne die dna aufwickeln und je nachdem wie locker oder verpackt die chromatin struktur vorliegt so kann
  24. entweder die transaktion gefördert oder gehemmt werden und zum einen ist dort die histone acetylierung zu nennen das
  25. anheften von acetyl resten an diese richtung ändern führt dazu dass das chromatin meist aufgelockert vorliegt
  26. und aktiv für die transaktion freuen also es tonart regierung fördert die trans dazu dahingegen führt die histone
  27. methylierung dazu dass das chromatin sehr kompakt vorliegt und ähnlich über der dna methylierung gültiges tor
  28. methylierung dazu dass die transaktionen gehemmt wird diese beiden mechanismen sind so genannte epigenetische
  29. regulationsmechanismen heißt über über der genetik das meint einfach dass die genexpression beeinflusst wird ohne dass
  30. die dna sequenz verändert wird diese vorgänge sind reversibel können also auch rückgängig gemacht haben und diese
  31. beiden mechanismen sind so komplex dass sie ausführlich einem weiteren video über die epigenetik nochmal detailliert
  32. aufgegriffen werden für einen ersten überblick sollte diese informationen aber reich vor ort während der
  33. transkription kann ebenfalls regulatorisch eingegriffen werden über sogenannte transkriptionsfaktoren das
  34. und regulatorische proteine eigentlich ist für den startet konstruktion die promoter wichtig an dem
  35. die er im abo die nase binden und somit die konstruktionen gang setzt aber die emma polymerase die kann ich einfach an
  36. den promoter finden dafür müssen eben diese transkriptionsfaktoren vorhanden seien
  37. und diese transkriptionsfaktoren die binden an die ta ta boxee box nennt sich die box aufgrund des hohen anteils an
  38. adenin und team in basel und als erstes bindet das regulatorische protein tf transkriptionsfaktor idee an die ta ta
  39. box wodurch sich sowohl die struktur des proteins als auch der dna verändert und das erlaubt wiederum die bildung
  40. weiterer transkriptionsfaktoren wenn sie jetzt hier einfach mal inskription spectra und b und erst wenn mehrere
  41. proteine an diesem komplex gebunden sind dann dna polymerase an und startet die transaktion
  42. zusätzlich zum promoter gibt es weitere kurze dna sequenzen an den regulatorische proteine binden können
  43. und diese proteine die interagieren mit der rna polymerase und können die transaktions rate entweder erhöhen oder
  44. auch hemmen diese können in der nähe des promoters liegen die können aber auch 20.000 basenpaare entfernt liegen und zu
  45. unterscheiden sind positive regulatoren das sind sogenannte enhancer sequenzen und an diese in helsa sequenzen binden
  46. akribischer proteine durch diese wird die transaktions rate erhöht und es gibt auch die negativen regulatoren
  47. sogenannte silent sequenzen und dann diese sequenzen adresse proteine und da steckt ja irgendwie schon der name dran
  48. re presse unterdrücken die unterdrücken die transaktions rate und wie machen die das wenn diese aktivator oder dieser
  49. erpresser proteine an die sequenzen binden können diese interagieren mit der rna polymerase und verursachen dadurch
  50. eine biegung der dna so dass halt auch weit entfernte enhancer elemente oder seilen zemente mit dem transaktions
  51. komplex in kontakt treten können [Musik] die nächste regulation erfolgt zeitlich
  52. nach der transaktion und die dna die wohl nun im pre mma transkribiert und die prämie die besteht noch aus sechs
  53. songs und in trance und die exxon sinti kodierenden bereiche die also später auch für die proteine kodieren und die
  54. in trance die nicht codierenden bereiche und durch die prozessierung werden die in franz herausgeschnitten so dass die
  55. rna nur noch auskurieren den bereichen dem ex1 besteht nehmen wir mal an dass die pre mma für
  56. das protein insulin kotiert also das hormon der bauchspeicheldrüse das den blutzuckerspiegel reguliert und da die
  57. es sonst nur die relevanten informationen enthalten steht der name insulin jetzt in diese nexans drin und
  58. was passiert jetzt wenn zum beispiel vom beginn des ersten and runs bis zum ende des zweiten instanz ist würde das
  59. ergebnis wäre ein vollkommen neues protein und die funktion des eigentlichen protein es ginge verloren
  60. wie man jetzt auch anhand des namens erkennen kann der dort steht und diesen vorgang den nennt man alternatives
  61. preisen das alternative blasen kann ein zielgerichteter vorgang seien bei dem aus einem einzigen gehen eine ganze
  62. familie verschiedener proteine entstehen kann ziemlich interessant ist auch dass wissenschaftler lange zeit davon ausging
  63. dass sie bei menschen zwischen 80.000 bis 150.000 protein codierenden gene finden würden und zu ihrer überraschung
  64. waren es aber nur 24.000 thema so dass die vielfalt an protein auf alternative splice vorgänger zurückzuführen ist und
  65. etwa die hälfte unserer gene unterliegt dem alternativen zu lassen es wird sogar darüber diskutiert ob
  66. unterschiedlich komplexe verhaltensweisen mit hilfe des alternativen preisen erklärt werden
  67. können so sind zum beispiel die genome von mensch und schimpanse etwa gleich groß aber im menschlichen gehirn kommt
  68. es zu viel mehr alternativen splice vorgänger als mensch im pansen nur ein paar kurze sätze zur micro ma
  69. die ebenfalls regulatorisch einwirken kann auf die genexpression kommt allerdings nur relativ selten vor
  70. untersuchungen haben gezeigt dass auch ein paar nicht kodierende bereiche nämlich dann die infront bereiche
  71. transkribiert werden und in diesem fall entstehen ganz kurze sequenzen von mrsa sogenannte mikro rna die dennoch für
  72. kein proteine kodieren denn sind ja wie gesagt die nicht codierenden bereiche und demnach muss
  73. die mikro rna eine andere funktion erfüllen und es gibt verschiedene proteinkomplexe die schneiden dna und
  74. dirigieren bzw bringen sie zu einer ziel mrsa zu der sie komplementär sind und deshalb die transaktion blockieren
  75. können die methode der rna-interferenz bei der die transaktionen der mma ebenfalls gehemmt wird wird an dieser
  76. stelle ausgeklammert auch nur ganz kurz selbst nach der protein biosynthese kann das entstandene
  77. protein noch abgebaut werden mit hilfe des proteasom sollte der proteingehalt ein dass proteine in der zelle zu hoch
  78. sein und das geht wie folgt es gibt rot ein protein was abgebaut werden soll es ist deshalb so in schlangenlinien
  79. gezeichnet weil es einfach die aminosäure sequenz sein sollen dann gibt es in blau das protein
  80. ubiquitin und das ubiquitin hat die funktion dass es mit hilfe verschiedener enzyme sich anders abzubauen protein
  81. anlagert und fungiert wie ein marker der erkannt wird vom proteasom das proteasom erkennt das ubiquitin und lagert sich an
  82. protein an und das ubiquitin löst sich wieder und das proteasom hydro visiert das protein und führt zu dessen abbauen
  83. zusammenfassend lässt sich sagen dass prinzipiell an jeder stelle auf dem weg der dna zum funktionsfähigen protein die
  84. genaktivität reguliert werden kann zweitens an unterschiedlichen stellen sind unterschiedliche mechanismen aktiv
  85. die wir gerade alle besprochen haben und drittens die regulation der genaktivität ist wichtig jede zelle muss ihre
  86. korrekte spezialisierte funktion aufnehmen und aufrechterhalten eine leberzelle hat eine andere funktion
  87. als eine muskelzelle und um das zu gewährleisten müssen bestimmte proteine genau zum richtigen zeitpunkt und in den
  88. passenden zellen produziert werden und die effektivste regulation erfolgt dabei oft konstruktions ebene
  89. je früher die zelle in den prozess der protein biosynthese eingreift desto weniger energie verbraucht sie anhand
  90. der tabelle könnt ihr nochmal entnehmen zu welchem zeitpunkt der protein biosynthese welcher prozess welche
  91. auswirkungen auf die genexpression hat [Musik]

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