Transkription [Proteinbiosynthese, 1/3] - [Biologie, Genetik, Oberstufe] TeacherToby https://www.youtube.com/watch?v=gWp2Izgso7w Transkript (automatisch erstellt) 0:07 in diesem video geht es um die transkription dem ersten teilschritt der protein biosynthese ein prozess bei dem 0:14 proteine hergestellt werden die informationen für die synthese eines proteins liegt verschlüsselt in 0:19 bestimmten abschnitten der dna die man als gene bezeichnet vor ausgehen werden über den weg der protein biosynthese 0:27 proteine hergestellt und die transkription ist der erste schritt auf dem weg dorthin 0:32 bei der dna sequenz des gehens in einzel strengen gm rna umgeschrieben bzw transkribiert wird mit der mma wird also 0:42 eine kopie mit den relevanten informationen für die synthese des proteins hergestellt praktisch denn so 0:48 wird gewährleistet dass die dna im zellkern lokalisiert bleiben kann und die mma quasi als bote auch an einem 0:56 anderen ort transportiert werden kann wo diese information gebraucht werden die ema wird anschließend im zweiten teil 1:03 schritt der transaktion als reife mr nah an den ribosomen in die aminosäure sequenz eine protein übersetzt 1:10 ein vorgang den wir uns in einem weiteren video anschauen werden nun noch eine anmerkung bevor wir uns dem prozess 1:16 der transaktion genauer anschauen bestimmt wird er dass gene im wesentlichen unseren phänotypen also 1:22 unser äußeres erscheinungsbild bestimmen nicht umsonst heißt es manchmal jemand habe gute gene geerbt 1:27 man muss sich aber bewusst sein und das ist eben bereits angeklungen dass gene meistens proteine kodieren und diese 1:35 wiederum die bestimmen den phänotypen beispielsweise ist ein gen mit der bezeichnung dafür die ausbildung der 1:41 haare mitverantwortlich wenn man sich die basen sequenz des wagens beim menschen unterschiedlicher abstammung 1:47 anschaut fällt auf dass der austausch einer einzelnen dna basen im ela gehen dazu führt dass sich die ära proteine 1:56 von menschen asiatischen von solchen afrikanischen und europäischen ursprungs in ihrer äußeren struktur minimal 2:03 unterscheiden genaugenommen unterscheidet sich nur eine aminosäure voneinander 2:08 aminosäuren als grundbausteine aus dem proteine aufgebaut sind die veränderung des protein kann 2:15 phänotypisch große auswirkungen haben wenn man sich die haare von europäer europäerinnen und afrikaner und 2:23 afrikanerinnen mit denen von asiaten und asiaten vergleicht menschen europäischer herkunft haben verhältnismäßig dünne 2:30 haare die ebenso wie die haare von menschen afrikanischer herkunft lockig sein können menschen ostasiatischer 2:37 herkunft haben hingegen dickes lazard die tatsache dass man bei ihnen lockiges haar in der regel nicht vorfindet ist 2:45 auf die eben angesprochene veränderung des protein zurückzuführen an dieser stelle wird einem also die bedeutung von 2:53 proteinen für die ausprägung des phaeno typs bewusst dass zudem eine exakte und fehlerfreie protein biosynthese von 3:00 enormer bedeutung ist wird bei proteinen die lebenswichtige funktion erfüllen besonders deutlich in diesem fall geht 3:07 es nicht darum ob die haare lockig oder glatt sind sondern darum ob zum beispiel rote blutkörperchen rund und glatt sind 3:14 und damit unseren körper ausreichend mit sauerstoff versorgen können oder ob diese aufgrund eines veränderten 3:21 proteinen sicher für mich und spitz sind wie bei der sichelzellkrankheit der fall ist und das mit lebensbedrohlichen 3:28 folgen schauen wir uns im nächsten schritt an wie die transaktion also das erzeugen einer spezifischen rna sequenz 3:34 aus einer spezifischen dna-sequenz genau abläuft die transaktion erfolgt in drei 3:40 schritten initiation station und termination das enzym das sie sind these von rna aus einer dna matrize 3:49 katalysiert ist die rna polymerase 2 die erna polymerase ist ein verglichen mit dem dna doppelstrang ziemlich großes 3:57 molekül und bedeckt in wirklichkeit etwa 50 basenpaare was ungefähr diesen größenverhältnis entspreche sie ist also 4:05 viel viel größer als in den schulbüchern dargestellt und auch viel größer wie sie nachfolgend in dem video dargestellt 4:10 wird vielleicht erinnert ihr euch an die dna replikationen bei der die dna polymerase 4:15 einen prima benötigt um an die dna binden zu können rna polymerase benötigen keine bremer 4:22 und doch können sie auch nicht ohne weiteres an die dna binden und damit die transaktion in gang setzen für die 4:29 initiation ist ein pro motor erforderlich also eine spezielle dna sequenz an welche die ära polymerase 4:36 binden kann wenn man es ganz genau nimmt dann müsste man an dieser stelle einräumen dass die ähren apollinaris 4:41 selbst die sub promoter sequenzen nicht erkennen kann schaut man sich die promoter sequenz 4:47 genauer an fällt einen bereich aufdecke kennzeichnet ist durch einen hohen anteil an adenin und thymin basen diesen 4:54 bereich nennt man auch top box an diese top box binden proteine sogenannte transkriptionsfaktoren die ich an dieser 5:01 stelle einfachheit halber transkriptionsfaktor 1 bis 4 ne wodurch sich die räumliche struktur des 5:07 promoters verändert und das wiederum erlaubt das dna polymerase schließlich bindet und die transaktion in gang setzt 5:14 in der regel besitzt jedes gehen bei den alten einen eigenen promoter und promoter ist also eine wichtige controls 5:22 sequenz der dna polymerase mitteilt erstens wo die transportation beginnt und zweitens welcher dna sprang 5:30 transkribiert wird denn je nach protein das synthetisiert wird kann mal der eine und mal der andere dna strang als 5:36 matrizen strang dienen nach der bindung an dem promoter ist es die rna polymerase selbst die mit der endspiel 5:42 realisierung der dna beginnt das heißt dass der doppelstrang entwunden wird und die wasserstoffbrückenbindungen zwischen 5:49 den komplementären basen getrennt werden so dass ein strang als matrize also vorlage für die nachfolgende verknüpfung 5:58 von rna nukleotiden dienst der prozess der teilweisen endspiel realisierung der dna ist auf dem unteren dna doppelstrang 6:05 der abbildung abgebildet diesem bereich vergrößern wir mal um die verknüpfung neuer er nano cleo titel die emigration 6:12 besser nachvollziehen zu können der strang an dem die transaktion stattfindet nennt man auch kordon gehen 6:18 strang oder anti sense strang der andere dna sprang wird als nicht colo gena strang bezeichnung die er im 6:25 april mehr ase verknüpft nun neue ära nucleotide an dass drei strich ende des wachsenden strangs die neue rna wird von 6:35 der ersten base die das 5 strich ende bildet also zum 3 strich ende hin verlängert 6:40 lasst euch an dieser stelle nicht verunsichern wenn das eventuell dem widerspricht was in eurem biologie buch 6:45 steht möchte man die verlaufs richtung der erna polymerase beschreiben kann die beschreibung je nach betrachtungsweise 6:52 durchaus unterschiedlich sein in bezug auf dem konto gehen strang bewegt sich die ema polymerase von 3 6:59 sprich in fünf strich richtung entlang erzeugt aber in bezug auf den neu zu synthetisieren strang nukleotide am3 7:07 strich ende des wachsenden stange hängt diese also in fünf strich 3 strich richtung an 7:13 letztendlich führen beide beschreibungen zum gleichen ergebnis ich hoffe dass das halbwegs verständlich 7:18 war die tatsache dass nicht bei einem strang das 3 strich ende dort befindet wo beim anderen strang das 5 strich 7:25 anderes hat etwas mit der anti parallel also entgegengesetzten verlaufs richtung der eine strenge zueinander zu tun 7:31 wer von euch hier noch größere schwierigkeiten hat empfehle ich sich noch einmal das video über den aufbau 7:36 der dna anzugucken wie bereits erwähnt verknüpft die ära polymerase er nano cleo titel an den 7:43 wachsenden strang die basen sequenz des kollegen strangs der dna wird also in die basen sequenz 7:49 eines anderen moleküls nämlich der ribonukleinsäure umgeschrieben er ma unterscheidet sich von dna und zwei 7:58 aspekte erstens enthält rna den sogar bose dna hingegen des oks ihre pose deshalb auch dass er im namen erna und 8:06 dass die im namen dna dem jeweiligen zucker seht ihr in der abbildung nicht direkt aber er ist vorhanden im zucker 8:13 phosphat rückgrat was als blaues band erkennbar ist sind zucker und phosphat abwechselnd miteinander verbunden und am 8:20 zuckermolekül sind die jeweiligen basen gebunden während die desoxyribonukleinsäure stoff 8:30 atom fehlt das heißt ohne und oxid sauerstoff ist diese bei der rose am zweiten tag schon vorhanden 8:38 ein zweiter unterschied ist euch wahrscheinlich schon anhand der abbildungen aufrufen 8:43 neben den basen adenin guanin cytosin die bei der em ebenso vorkommen wie bei der dna getaucht nur bei der rna eine 8:51 gelbe farbe die für die base oraze steht dna enthält also die base oraze anstelle der dna base to me und so ersetzt bei 9:01 der verknüpfung neuer rna nucleotide razieh die base team ihn als komplementäre base zu hdmi die sind hier 9:10 sind neue ära nukleotide durch die ähren polymerase erfolgt solange bis sie auf eine terminator sigrid stößt genau so 9:17 wie es mit dem promoter eine spezifische dna-sequenz gibt die den startpunkt der transkription festlegt bestimmen ebenso 9:24 spezifische dna sequenzen die termination die emma pooley mehr ase löst sich von der dna das ehrenamt 9:31 transkript so wird die erna kopie des gens häufig genannt wird freigesetzt das könnt ihr unten links sehen und ins 9:38 zytoplasma außerhalb des zellkerns transportiert erinnert euch daran dass ein großteil der dna in unserem zellkern 9:45 vorzugehen ist folglich findet auch dort die transkription statt und weil die translationale die 9:50 übersetzung der rna sequenzen die aminosäure sequenz eines proteins an den ribosomen stattfindet muss dass er ein 9:57 transkript über die kernporen in das zytoplasma transportiert werden genau genommen und so steht es auch in der 10:04 abbildung handelt es sich beim erima transkript um mr auch boten-rna genannt wobei das m für 10:10 messenger steht wie ein bote transportiert die einzelstrecke n a also die in ihrer sequenz enthaltene 10:18 information für die synthese eines proteins zu den ribosomen warum setzt der begriff mmo an dieser stelle noch zu 10:24 unpräzise ist erkennt man mit blick auf die gen struktur bei den eukaryoten bei den chaoten gibt es innerhalb der gene 10:32 neben den protein kodierenden bereichen der dna die man als exxons bezeichnet auch die 10:38 nicht codierenden bereiche die so genannten in trance sekunden später für ein protein das heißt dass sie keine 10:45 relevanten informationen für die synthese von proteinen besitzen bei der transkription werden sowohl in trance 10:51 also auch exxons transkribiert bei die mma nach der transaktion sowohl in schwarz als auch extras enthält wird sie 10:59 auch als premier eine art vorstufe der reifen mr bezeichnet um für die proteinsynthese nur die relevanten exxon 11:07 bereiche und damit die reihe für mm arzt entscheiden muss die pre mrsa also noch modifiziert werden 11:13 und dies geschieht über den prozess der ära prozessierung diesen komplexen ebenfalls noch im zellkern stattfinden 11:20 prozess den er wahrscheinlich unterschiedlich detailliert können müsste je nachdem ob ihr nämlich bio als 11:24 rundkurs oder als leistungskurs gewählt habt werde ich in einem weiteren video zur proteinsynthese näher erklären er 11:31 dann im dritten und letzten video die transaktion angeschaut wird