Enantiomere
Chemie - simpleclub
https://www.youtube.com/watch?v=es-60Hf9nJE

Transkript (automatisch erstellt)

0:00 moin leute wenn ihr euch eure Hände anschaut dann denkt ihr ja also eigentlich sind die ziemlich geil
0:05 überall gleich viele Finger und so aber wenn ihr die aufinander legt dann sind die es eben doch nicht man bekommt sie
0:11 einfach nicht deckungsgleich übereinander wenn ihr aber die eine im Spiegel seht dann siht sie aus wie die
0:16 andere und um genau das Phänomen für Moleküle geht es [Musik]
0:25 jetzt genauer gesagt um Enantiomere bevor wir aber zu den kommen erstmal noch eine kleine aufrischung was
0:32 waren Isomere noch mal das waren Moleküle die die gleiche Summenformel besitzen aber einen unterschiedlichen
0:39 Aufbau also z.B nbutan und Isobutan die haben beide die Summenformel c4h10 aber sehen halt anders aus so unsere
0:48 Enantiomere sind jetzt auch Isomere also wir haben wenn wir zwei Enantiomere betrachten in beiden die gleiche Anzahl
0:56 und Art an Atomen drin betrachten wir dafür mal das Beispiel von einem Kohlenstoffatom mit vier verschiedenen
1:02 Resten die nennen wir jetzt einfach mal a b D und E wenn wir jetzt die zwei moküle hier genauer angucken dann haben
1:09 die ja die gleiche Summenformel aber ähnlich wie eure Hände bekommt ihr die nicht zur Deckung also die sind nicht
1:16 identisch da hilft auch drehen auf den Kopf stellen oder schief anschauen nichts sie haben zwar gleiche Bindungen
1:22 sind aber trotzdem unterschiedlich aber wenn wir das eine spiegeln dann kommt das andere raus also die verhalten sich
1:28 zueinander wie Bild und Spiegelbild und genau das ist auch die Definition von Enantiomeren sie verhalten sich
1:35 zueinander wie Bild und Spiegelbild aber sind nicht deckungsgleich und um auszudrücken dass ein Molekül ein
1:41 enantiomär haben kann sagt man der Stoff ist kiral und ob ein Stoff jetzt kiral ist
1:47 seht ihr daran ob er asymmetrische Kohlenstoffatome hat und what the soll das jetzt sein ganz einfach
1:55 Kohlenstoffatome an denen vier unterschiedliche Reste hängen als z. Spiel in diesem Molekül schauen wir uns
2:01 mal die Kohlenstoffatome an das erste Kohlenstoffatom hat eine Doppelbindung zum Sauerstoff damit schon mal keine
2:08 vier unterschiedlichen Reste das zweite Kohlenstoffatom hat vier unterschiedliche Reste damit ist das ein
2:14 asymmetrisches C-Atom und wird mit einem Sternchen markiert das dritte Kohlenstoffatom hat hier dreimal den
2:20 gleichen Rest damit ist es auf alle Fälle kein asommmetrisches zeatom also super Sache wir haben eins gefunden
2:27 damit ist der Stoff kiral und er und sein Spiegelbild sind Isomere jetzt könnte man die Stoffe ja immer versuchen
2:33 dreidimensional zu zeichnen damit man das seht aber bei großen Molekülen wäre das ziemlich ätzend deshalb zeichnet man
2:40 die Moleküle in der fischerprojektion also längste Kohlenstoffkette von oben nach unten oben das höchst oxidierte
2:47 Ende und in der Form unterscheidet man die beiden enandiomere anhand der Darstellung also bei unserem obigen
2:54 Beispiel hier werden die Reste links und rechts an den asymmetrischen zeatomen vertauscht eben genauso als ob man die
3:01 Moleküle in der Darstellung spiegeln würde so kann man dann schon an den fischerpjektionen erkennen ob es sich
3:07 bei zwei Stoffen um Enantiomere handelt das geht auch bei mehreren asymmetrischen Kohlenstoffatomen
3:13 betrachten wir hier die drei Stoffe dann fällt auf Moment A und B sind ja gar nicht wie Bild und Spiegelbild also sind
3:19 die auch keine enantiomereere genauso steht's für B und C aber A und C halten schon und deshalb
3:26 sind die auch Enantiomere bei mehreren asymmetrischen cat in Molekül sind also nicht alle Varianten auch in antiomere
3:33 nur manche falls euch das Konzept der Isomere noch weiter interessiert dann zieht euch das Video hier rein ansonsten
3:39 könnt ihr jetzt jedem erzählen eure Hände sind kiral und eben auch was das bedeutet wenn euch das Video gefallen
3:44 hat dann lasst ein Like da und schreibt uns ein kleinen Gruß in die Comments haut rein und bis dann ciao