Antigenpräsentation - Biochemie - AMBOSS Video
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Transkript (automatisch erstellt)

0:00 Antigen Praesentation Ein Schluesselmerkmal des Immunsystems ist seine Faehigkeit, koerpereigen von koerperfremd
0:16 zu unterscheiden. Diese Faehigkeit ist deshalb so wichtig, weil der Koerper permanent Pathogenen, wie beispielsweise
0:23 Viren, ausgesetzt ist. Um koerperfremde Faktoren fuer das Immunsystem erkennbar zu machen, koennen den Abwehrzellen
0:30 Antigene praesentiert werden. Wird das Antigen erkannt, dann leitet der Koerper eine schuetzende Immunantwort ein.
0:38 Fuer die Antigenpraesentation auf der Zelloberflaeche gibt es zwei Klassen von Proteinen: die MHC-Klasse-I- und die MHC-Klasse-II-Molekuele.
0:51 Die Abkuerzung MHC steht fuer Haupthistokompatibilitaetskomplex. Dieser sperrige Begriff verweist auf die Bedeutung der Molekuele fuer die Kompatibilitaetsbestimmung
1:00 von Organtransplantaten. Lass uns zunaechst schauen, wie die Antigenpraesentation durch MHC-I-Molekuele ablaeuft.
1:09 Zytosolische Proteine werden im Proteasom abgebaut. Dabei entstehen kurze Peptide, die ungefaehr 15 Aminosaeuren lang sind.
1:18 Die Peptide gelangen mithilfe eines sogenannten TAP-Transporters ins Endoplasmatische Retikulum, wo dieser, vermittelt durch verschiedene Helferproteine, an MHC-I-Molekuele binden kann.
1:29 Sobald eines der Peptide an ein MHC-I-Molekuel bindet, loesen sich Helferproteine und TAP-Transporter aus dem Komplex.
1:38 Das mit dem Peptid-Antigen beladene MHC-I-Molekuel wird nun in einem Vesikel ueber den Golgi-Apparat zur Zelloberflaeche transportiert.
1:47 Dort verschmilzt das Vesikel mit der Zellmembran, so dass der Komplex aus Antigen und MHC-I Molekuel in den Extrazellulaerraum ragt und nun von Effektor-CD8-Zellen erkannt werden
1:59 kann. Nun zur Antigenpraesentation durch MHC-II-Molekuele: Exogene Antigene werden von Zellen mittels
2:07 Endozytose aufgenommen. Im Endosom kommen die Antigene mit MHC-II-Molekuelen in Kontakt, deren Bindungsstellen zunaechst
2:15 noch durch kleine Molekuele blockiert werden. Diese werden jedoch mittels eines ebenfalls im Endosom vorliegenden Helferproteins gegen
2:23 die Antigene ausgetauscht. Anschliessend werden die Komplexe aus Antigen und MHC-II-Molekuel im Vesikel zur Zelloberflaeche
2:31 transportiert und gelangen dort in den Extrazellulaerraum. Sie koennen nun von CD4-T-Helferzellen erkannt werden.
2:38 Du fragst dich jetzt vielleicht warum es zwei verschiedene Mechanismen zur Antigenpraesentation gibt.
2:45 Nun, dies hat mit dem Ursprung der praesentierten Antigene zu tun: Antigene, die von MHC-I-Molekuelen praesentiert werden, stammen in der Regel aus dem Inneren
2:55 der Zelle und werden daher auch als endogene Antigene bezeichnet. Zu diesen gehoeren unter anderem die normalen koerpereigenen Faktoren, die von Krebszellen
3:04 gebildeten Neoantigene, aber auch die bei einer Virusinfektion in der Zelle abgebauten viralen Komponenten.
3:11 Die von den MHC-II-Molekuelen praesentierten Antigene werden hingegen aus der Umgebung der Zelle aufgenommen und sind damit koerperfremd.
3:19 Sie werden als exogene Antigene bezeichnet, zu denen unter anderem auch Fragmente von Bakterien gehoeren.