Webinar zur Genschere CRISPR/Cas mit Renée Schroeder
Open Science - Lebenswissenschaften im Dialog
https://www.youtube.com/watch?v=6mrfzx5m8EQ

Transkript (automatisch erstellt)

0:01 herzlich willkommen bei unserem webinar für lehrerinnen und lehrer zum thema genom editierung und christa gast diese fortbildung des für der kräftige
0:10 dach die biologie in der oberstufe unterrichten es wird eine kurze einleitung geben danach wird das spezifisch um die
0:17 methoden der modernen genom editierung gehen mein name ist bartholemy ich bin programm managerin eines kirche
0:27 programms in rna biologie ein mann max perutz labs ein joint venture der unwissend wien und der medizinischen universität wien am vienna biocenter
0:36 organisiert und umgesetzt wurde dieses webinar von unserem programm gemeinsam mit open seien einen gemeinnützigen verein er in der
0:45 wissenschaftskommunikation tätig ist ich freue mich sehr heute als sprecherin renee schroeder begrüßen zu dürfen keine namen
0:54 rené ist eine vielfach ausgezeichnete chemikerin sie hat lange in unserem institut erforscht und gelehrt und war eine der pionierinnen der nachforschung
1:05 sie wird in den nächsten eineinhalb stunden über moderne genommen editierung und im speziellen über christa klaß sprechen und erläutern wie diese
1:14 technologie funktioniert was sie so beliebt macht und welche ethischen damit in verbindung stehen es gibt die möglichkeit während es eben aus
1:25 anzustellen sie sind herzlich eingeladen bis zu tun die in fragen bitte in die checkbox rechts unten am bildschirm ein kippen
1:34 sie werden gesammelt und in der letzten viertelstunde so weit wie möglich beantwortet werden nun wünsche ich ihnen viel spaß und die beginne das wort an
1:44 training danke sarah schönen guten abend haben alle teilnehmerinnen und teilnehmer von diesem ersten seminar das ich mache ich
1:53 freue mich schon sehr darauf das thema ich sie sah raschen gemeint hat die nominierung und dieser gen scherer mit dem namen christoph 9
2:02 aber sich weiter mit ihnen machen möchte ist wirklich von für den basics anzufangen bis zum speziellen aspekten der techniken und der ethik das heißt
2:12 ich werde sehr sehr einfach anfangen und ich hoffe dass sie mit diesen folien für ihre schüler und schülerinnen auch diese auch verwenden kann und was ich jetzt
2:22 machen ich habe mit mendel an ich bin ein großer fan vom ende der hatte eigentlich den begriff den noch gar nicht genannt aber er hat eigentlich
2:30 ist es etwas entdeckt diesen faktor entdeckt und dann was dieses geht eigentlich ist und welche eigenschaften lena hat dass man überhaupt
2:39 gentechnologie machen kann ist ja nicht so einfach dass man diese ganzen techniken machen kann man schneiden kann es sein warum ist es überhaupt möglich
2:49 dann auch warum müssen wir das eigentlich anwenden sondern die nominierung welche krankheiten gibt es das könnte man damit machen
2:56 ich möchte überhaupt auch über dieses dieser einigung sprechen weil es eigentlich sehr spannend ist auch all diese beiden institute entdeckt worden
3:04 diese methode und was diese bakterien alles tun können und dann werden wir die anwendung sprechen und dann auch zum schluss über ethische aspekte die
3:14 natürlich nicht vergessen werden dürfen nach haben wir mit gregor mendel an mendl und die entdeckung der warum erzähle ich ihnen etwas über mendel
3:25 ringo mendel war eigentlich ein wirklicher pionier weil er als erster das fach genetik als experimentelles fach gegründet als vorher haben die
3:37 biologen immer nur dinge beobachtet beschrieben aber nie wirklich experimente gemacht das ist gar nicht so einfach diese
3:45 experimente sich auszudenken und der auch auszuführen und was mendel wirklich auszeichnet ist eine präzision ich bin echt ein fan von ihm und ich
3:55 werde ihnen genau erklären warum ich glaube dass er so speziell war also lang von experimente zu machen und hass ersten gekreuzt und schon genau
4:06 gearbeitet und alles so genau aufgeschrieben dass es ihm möglich war dieses phänomen des gens überhaupt wahrzunehmen
4:14 woher weiß man überhaupt zu sein gegen gibt ja ich so gar nicht so selbstverständlich dass man die existenz eines gehen sind wir später reden
4:21 minuten da ist überhaupt ist es entgegen für ihn decken ist ganz einfach also eher lande begründete experimentelle genetik und er war der erste wenn diese
4:32 dieses phänomen gehen entdeckt hat und hat es gar nicht gehen genannten und faktor was reden wir mal über den menschlichen faktor also was haben
4:42 einige machten sie den so ausgezeichnet er hat ersten gekreuzt das wissen alle dieser menschen gesetz auf die wenn ich gar nicht eingehen aber was ist geniale
4:51 an ihm war er hat erst mal die richtigen pflanzen sich ausgesucht er wahrscheinlich sehr viele experimente gemacht nicht so gut geklappt hat von
4:59 denen man nicht zu viel aber auch eigenschaften zusammen gesucht ihr dank gekreuzt hat und hat beobachtet wie diese eigenschaften sich in der
5:08 nachfolge generationen erhalten sagen wir zum beispiel der hat zwei typen von erbsen die einen waren sie haben waren rot wie hier im bild gezeigt und kreuzte
5:18 die und schaut danach wie dieses merkmal rot oder weiß weitervererbt wird und ich weiß gar nicht ob dieses genauer spalt ins gesetz eingeben das können sie
5:28 überall nachlesen aber was wirklich genial war ist dass er gemerkt hat dass das verhältnis der eigenschaften ob sie jetzt weiß oder rot
5:37 sind sich immer wie eine ganze zahl sei normaler mensch normalerweise ist es niemandem auf aber da ja so viele aufzeichnungen gemacht habe wir sind das
5:46 aufgefallen und wenn es jemandem auffällt ist es nicht eine ganze zahl und denken sich noch immer nichts dabei aber gregor
5:53 mendel hat was dabei gedacht gedacht aha wenn sie das verhältnis immer wieder eine ganze zahl verhält dh das bedeutet dass dieses etwas das
6:03 dieses merkmal ausmacht oder weiß das ist nicht teil weiß das ist etwas das man nicht mehr teil deswegen hat das sogenannte es wird der
6:13 männliche faktor ist dieses etwas ist mir nicht teilen kann dieses etwas kommt in verschiedenen variationen vor nämlich ist es einmal
6:20 war goalie schoder mal schrumpelig oder glatt je nachdem welche eigenschaften flüssig oder nieder rücksicht welche eigenschaften anna das heißt
6:28 zusammenfassen gregor mendel hat genetik zu einer experimentellen wissenschaft umgeformt und hat dieses etwas diesen faktor des
6:38 menschlichen faktor definiert es gibt etwas in diesen zellen was die eltern der nächsten generation weiter nehmen und dieses etwas ist nicht heilbar und
6:49 kommt in verschiedenen eigenschaften vor so das war jetzt ungefähr mitte des letzten jahrhunderts und dann hat es noch relativ lange gedauert bis man
6:58 rausgeschmissen der mensch fragte sie war nicht so einfach herauszufinden wo ich diese fakt man hat so zählen und er ist jeden tag christine wie kommt man
7:08 drauf dass dieser faktor ist und glaube ich fast 100 jahre später unter nicht ganz im jahre 1928 hat ein englischer arzt experimente gemacht mit einem
7:19 erreger der lungenentzündung dieser streptococcus pneumoniae und hat sehr einfaches super gemacht und warum ich in dieses experiment zeige ich soll es sehr
7:29 schön zeigt wie man einfacher klarer experimente macht und wenn man dann wirklich eine genaue aussage machen also von diesem
7:38 streptococcus pneumoniae dies ist ein bakterium was der erreger der lungenentzündung ist gab es da so gibt es immer zwei typen ein es typ
7:45 wir haben eine kapsel und die sind krankheitserreger wir sind sozusagen infektiösen pathogen dann gibt es ein typ ist er typ wir
7:55 haben keine kapsel und sie nicht krankheitserreger ja diese beiden typen von diesen bakterien gibt es und wie schafft es experiment aus die dieser art
8:04 durchgeführt er hat es mit mäusen durchgeführt und der mann jetzt mäusen mit diesem ehrte infiziert das jetzt gar nichts werden
8:14 zwar infiziert aber sie entwickeln keine nummern so wenn man das gleiche experiment jetzt mit bakterien durchführt die sonne kassel haben diese
8:24 sd so erkranken die mäuse die meisten mäuse sterben so weit so gut also mit typen bakterien passiert nächsten ästheten sterben die
8:34 meisten der krankheit jetzt kommt das experiment das auch nie pasteur und schon beigebracht denn an bakterien erhitzt so sterben sie
8:43 so werden sie zerstört so hatte diese es gepackt jährige nummer hat sie erhitzt und hat mit dieser lösung wo diese erhitzen bakterien drinnen waren die
8:52 mäuse infiziert und was passierte die mäuse sind nicht erkrankt also wenn man die lösung aus oder was man hat halt dass infizierte sterben die bakterien ab
9:04 und sind nicht mehr infektiös und jetzt kommt es wichtige experiment er hat diese erhitzten es bakterien diese lösung für die drinnen war mit eher
9:14 bakterien die nicht infektiösen vermischt und hat dann die mäuse infiziert was ist dann passiert die mäuse sind erkrankten sind gestorben
9:26 das ist es ein schlag experiment was kann man jetzt daraus ableiten dass man daraus ableiten kann ist folgendes
9:35 irgendetwas in diesen abgetöteten es bakterien hat bewirkt dass die airbag deren infektiös wurden weiß ihr etwas von den
9:49 es bakterien von dieser lösung in die erwachsenen hineingelangen und hat den eher bakterien ändert so dass jetzt auch infektiös wurden und das war die erste
9:59 genetische transformation sein weiteres experiment sagt aber enorm viel aus das sagt das etwas in dieser lösung in die eher bakterien hinein gehen die werden
10:11 infektiös und die nachkommenden zellen dieses eher bakterien sind auch infektiös es heißt es sind genetisch verändert wann hat sich dies unter evtl
10:22 gedacht aha das muss der menschliche faktor sein weil irgendetwas ist in dieser wässrigen lösung trainer was die sdr bakterien zu erklären es formiert
10:34 und ist der genetische faktoren ist es der menschliche faktor mittels experiment weitergemacht er fand er ist mir nur wenige mediziner
10:44 und biologen aber jetzt kommen die biochemie wir arbeiten jetzt biochemie biochemiker hat ist der niedrigste seit ungefähr 19
10:53 44 er wollte wissen was die spieler in dieser lösung für den abgetöteten bakterien es bakterien bringen was in die eher bakterien eingegangen ist dann
11:03 kann man biochemisch fraktion ihren das heißt man trennt diese lösung verschiedene fraktionen natürlich war das jetzt ein weiß
11:11 moleküle das für andere - säure es waren dna oder rna oder man kann alle diese stoffe nehmen und schauen wie es das dass die eher bakterien
11:20 transformiert und dann hatte sie das element gemacht er hat diese lösung getränke hat das protein also die eiweißmoleküle genommen mit den er
11:29 merkte er an vermischt er wagt ihren haben sie nicht gehen dann hatte die dna genommen hat die dna die gereinigte dna mit den bakterien
11:39 vermischt bingo so wurde die erwachsenen zu eskalieren dann wusste man assisi den nach aktion die praktisch die eher bakterien zu
11:50 respektieren machen die genetische information wird es in der lena ist diese menschliche faktor ja das waren jetzt praktisch drei versuche dann
11:59 wendet er die kreuzung gemacht und der existenz von diesem faktor entdeckt an der rue vermerk in diesen abgetöteten bakterien ist da irgendetwas dringen was
12:10 der mensch sein könnte und er ist 1944 durch den dreck wieder raus das ist die dna also die desoxyribonukleinsäure ist das molekül und dieser männliche faktor
12:22 bringen und dann schauen was mal hat er sich jetzt noch einmal der versuch von von engeli ja also praktisch die dna fraktion und den es bakterien für mich
12:32 mit den bakterien führt dazu dass die eher bakterien infektion also sind er also die dna ist praktisch der menschliche faktor der gr markieren
12:43 transformiert und wir wissen jetzt die dna ist trägerin der genetischen information und das war die erste genetische transformation und was
12:55 versteht man unter einer genetischen transformation es ist einfach das eindringen von neuer oder fremde dna in einen organisten im
13:05 organismus und dann geht die informationen die auf diese dna drauf ist geht in die neue zelle hinein und kann dort auch umgesetzt werden ja es
13:17 war in dem fall die dna die die bakterien infektion gemacht haben waren jetzt in den ersten in den eher markieren und warum ist es überhaupt
13:27 möglich zb auch eine transformation machen dass wir ein menschliches gen den menschen
13:37 ein stück von der menschlichen dna in eine bakterienzelle hineingehen in die kolibakterien und dann produziert ist das bakterium das menschliche gen
13:46 produkt zum beispiel in zulegen ich komme auch dieses experiment noch mal zurück wie das geht aber überlegen sie wie außergewöhnlich dass dies
13:55 überraschend wissenschaftler war das man eingehen vom männchen die dna reinigt und in einer kohlemine eingeben und das coli
14:06 bakterium kann das lesen haben die information verstehen und kam es gleich eiweißmolekül machen warum ist es überhaupt möglich dass man das machen
14:15 und die antwort ist eine sehr sehr wichtige dieses nämlich teil genetische code und die genetische sprache in den westen
14:21 was wir bis jetzt wissen ist dass alle lebewesen auf diesem planeten die gleiche genetische information verwenden das heißt es können alle das gleiche
14:31 welche sprache verstehen ist eine sprache wir menschen haben verschiedene sprachen wir können uns nicht verstehen aber unser zellen sei es pflanzen fische
14:39 bakterien fliegen menschen ihre die haben alle die gleiche genetische sprache verstehen sie was bedeutet es das bedeutet eigentlich dass alle
14:49 lebewesen von diesen planeten von einer zelle abstammen der genetische code ist zufällig das heißt er könnte auch anders sein und
14:56 werden es leben mehrfach entstanden ist ein ziemlicher sicherheit wer der genetische code unterschieben dann könnten wir diese information nicht
15:03 lesen überlegt euch mal dass alle lebewesen auf diesem planeten von einer urzelle statt es ist auch eine sehr wichtige
15:12 information und genetischen transformation ist deswegen möglich weil alle den gleichen und uns hat der 90er neunziger jahren gibt es immer weniger
15:23 gentechnik und sogenannte rekombinante proteine warum können wir überhaupt so etwas machen warum können wir ihre komponenten
15:31 proteine herstellt und das heißt rekombinantes problem das heißt man nimmt ein stück dna und einem organismus und gibt es in die dna von einem
15:40 schreiben organismus hinein da wird es dort umgesetzt ja das ist ein kurzes bild das ist ein kleines dass mieter von einem weiß meinem ausweis
15:49 eine plasmiden war er entlassen das ist jetzt angehen und ein wandel organismus man kann die dena aufschneiden dieses
15:57 game daher einfügen so hat man rekombinante dna und david ist es neue probleme und diesen neuen bakterien so zusammen
16:06 umgesetzt und hier das kennen sie wahrscheinlich schon als als biologie lehrerinnen und lehrer aber es ist jetzt trotzdem
16:14 wichtig weil ich die einzelnen prinzipien nochmal zeigen will was passiert weil sie an der transformation hier haben sie den menschliche zelle zum
16:22 beispiel andreas zelle ist die dna und dann kann man das stückchen herausschneiden was für das gen für insulin codiert nimmt man die dna
16:33 es ist die den acht menschen dann nimmt man das plasmid und eine bakterienzelle ein platz ist ein extra großes stück was sagen in einer höheren kopien anzahl oft
16:44 vorhanden ist man tut das zusammen regiert sie ist der kombi nannte dna ist formiert man ist wieder genetische transformationen wird man transformiert
16:54 überqueren zähler mit diesem neuen rekombinanten in der region aachen bena in einem fermentation stank werden jetzt ganz viele tausende
17:04 millionen jahren zellen gezüchtet und in diesen zellen wird jetzt menschliches insulin ja gestellt es ihn zu legen sind dann gereinigt und kann man medizinisch
17:15 verwendet werden also ich finde schon eine große leistung der wissenschaft ist nur solche dinge machen kann und ich glaube da eigentlich kaum mehr ethische
17:26 probleme das ist so ein vorteil wenn man medikamente hat die rekombinante hergestellt wurden weil was ist dir was ist die alternative
17:33 was man ihn zu lieben aus tieren oder aus anderen menschen isolieren muss aus blutspenden und da können auch für alle kontaminationen sei
17:41 das ist viel teurer und unsicherer also diese methode hat sich wirklich sehr gut etabliert
17:49 ich nehme haben sie wissen genug über die dna ich möchte es aber noch kurz mal zusammenfassen die dna wie sie in
17:59 unseren chromosomen der praxis ganz dicht verpackt und sehr vielen problemen berichten ist es an eingerollt und was wichtig ist
18:08 was ist jetzt angehen ich sage diskutiere begleiten die sind ganz gern gentechnik aber sie wissen nicht was ein
18:15 gen ist also ich möchte dass alle leute die über gentechnik eine meinung haben auch wissen sollten was ein gen ist also eingehen ist ein abschnitt auf der dna
18:24 und auf diesem abschnitt ist information drauf für eingehen produkt und die meisten gen produkte sind proteine eiweißmoleküle die verschiedenste
18:35 aufgaben in den zellen haben oder auch rna moleküle die auch bestimmte aufgaben haben es war ja ganz interessant warum es überhaupt gelungen ist seit der
18:46 ersten transformationen des menschlichen insulin gehen zu verwenden damals wusste man noch gar nicht es ist nur traurig sonst gibt es ist eigentlich
18:53 ein glücksfall dass man das mit ihm zu leben gemacht habe alles gut funktioniert wenn wir müssen mit einem gähnen gemacht hat jetzt wahrscheinlich
18:59 nicht so gut funktioniert bevor man das kann kann aber es gibt natürlich extra hinter uns in einem gehen und ich habe am motor regionen die regulatorisch
19:08 wirken aber im prinzip eingehen ist ein ist der menschliche faktor ja das ist genau das was nicht teil weil man kann die dann gegen durch zwei
19:18 schneiden dann funktioniert es geben den der herstellung zum gen produkt nicht mehr das ist unteilbar und was wichtig ist es
19:26 kommt in verschiedenen variationen vor das heißt dass das heißt es gehe in verschiedenen variationen vorkommen das heißt sie haben bestimmte mutationen
19:35 warum man gezwungen zum doch mal das zentrale dokumente molekularbiologie wo ist information den ring wir haben also die dena dna und dann einen zynischen
19:48 namen dena polymerase repliziert die dna und bei der dna replikation entstehen immer variationen ist immer später noch mal sehen und die fehlerrate der dna
19:58 replikation ist ungefähr einmal in zehn hoch 4 und das heißt es ist eine der wände eigenschaft unseres genetischen systems dass beide verdoppelung
20:08 variationen entstehen und mutationen und wer dem nicht so wäre die emotionen nicht möglich dh diese tatsache dass variationen gibt es bei jeder helfer
20:20 doppel nach der sammlung variationen entstehen dies absolut notwendig dieses phänomen evolution überhaupt zustande kommt wenn diese urzelle von denen
20:31 vorher gesprochen haben wenn dieser urzelle bena replikationen machen würde eine variation ohne fehler wer
20:39 heutzutage wahrscheinlich der planet bedeckt und die seinen urzelle und sonst gar nix ja das ist wirklich sehr sehr wichtig und in der dna ist ja nur die
20:47 information drauf die wir brauchen es ist sozusagen eine speiche form das ist rein und ist eine passive speicher form brauchen wir die informationen um sie zu
21:00 verwenden müssen wir sie ihn herum schreiben wir die zelle schreibt die in einem prozess transkription genannt wird wird es ihn ehren geschrieben
21:09 erna polymerase und auf diese e mail adresse ist praktisch die aktive information die entweder schon eingehend produkt ist
21:17 oder auch den mann ein problem gemacht wird wird es auf dem sommer wieder ein protein übersetzt genetische code ist es immer drei basen von der erneut auf
21:27 unserer dna für eine analysiert da können natürlich jetzt variationen steht das sind variationen und mutationen da
21:36 gibt es ganz viele verschiedene können große koalitionen seien aber viele mutationen wie hier zum beispiel haben sie auf der after den at&t diskutiert
21:48 für die aminosäure lysin und ttc diskutiert auch für die aminosäuren sie dass sie haben zu einer mutation auf der dna ebene aber auf dem profil nachher
21:57 auf dem eiweiss molekül haben sie keine veränderung es ist sozusagen eine stille mutation wenn sie jetzt eine mutation haben für den ist kein bruder und
22:07 trainer - also seine stopp oder damit das protein abgebrochen stock und wir sind ganz schwerer mutation überlässt und erinnert
22:17 sozusagen gar nicht fertig gemacht aber sie können auch sensationen haben wo eine andere aminosäuren dank portiert wird zum beispiel hier eine wg zu fragil
22:30 das ist ähnlich wie lusine sind positiv geladene aminosäuren ist die veränderung mit sehr grob nicht groß das heißt es wird vielleicht keine veränderungen der
22:40 funktion von proteinen sein oder sie können eine mutation haben die eine sehr andere aminosäuren machen dann haben sie in wirklichen effekt das heißt warum
22:49 erzähle ich ihnen das jetzt so genau also mutationen muss per se nichts negatives sein es ist wahrscheinlich sogar er oft
22:56 positives vielleicht neue eigenschaften entstehen viele haben gar keinen effekt ein paar haben negative effekte ganz wenige
23:03 werden dann positiv aber es heißt er sei eine mutation ist nicht schlecht ist deswegen will ich auch gar nicht als mutationen bezeichnet sondern als
23:11 variation und wenn natürlich eine einer einer genveränderung der nach änderung ist wo die funktion des protein des problems besteuern ist dann ist es
23:20 wirklich eine meiner eine mutation wie zu einer funktion slow sich kite des projekts fit
23:28 gibt es noch einmal etwas das man sehr unterscheiden muss und das werde ich heute auch noch ein paar mal angehen mutationen der keimbahn das sind
23:38 sozusagen unserer keimzellen aus denen dann auch ein embryo die nachkommende generationen entsteht und aktionen hinter kaymer werden zu den nächsten
23:48 generationen weitergegeben mutationen in unseren körperzellen also wenn ich da irgend einen sonnenbrand haben und dann stellen die mutation
23:54 angriff schleicht sich ein problem meine haut aber danach kommen sie davon nicht betroffen das sind so magische zellen also ich möchte das ist sehr gut
24:02 unterscheiden können zwischen keimbahnzellen um somatische zellen somatische zellen sind körperzellen und der mann darf erinnerung gemacht ist es
24:11 auch wichtig für die gentherapie man kann der gentherapie und somatischen körperzellen machen das betrifft nur den patienten selbst
24:17 aber nicht die nachkommende generation wenn man aber eine mutation ihnen kein bahn ein stück entweder normal durch die replikation bei der geburt oder durch
24:27 gentherapie assing veränderungen die in die nächste generation weitergeführt werden also die muss man sehr sehr gut unterscheiden diese zeit da sind jetzt
24:38 die genetischen krankheiten gleich vorweg es gibt relativ viele genetischen krankheiten aber die meisten sind da nicht so
24:46 einfach genetisch zu determinieren das heißt es ist meistens nicht eingehen sondern verschiedene gene ich gehe es darum auf diese liste nicht
24:53 ich denke es gibt viele es gibt denke ich gar nicht so viele krankheiten die genetisch leicht therapierbar sind weil die meisten amputationen führen
25:03 vielleicht zu krankheiten in unterschiedlichen grad und es hängt davon ab welche namen gegen kontext mann hat überlebt also das ist ja gar nicht
25:11 so viele mutationen geben bei denen man diese gen therapie anbieten muss aber zum beispiel chorea huntington mehr ganz toll wenn man das machen könnte oder ja
25:22 galaktose niefern im kanton uri sicherlich zu lernen wir jetzt endlich in ein vorher es ist es schon gut wenn man diese in
25:28 therapie machen kann was ist jetzt die klassische therapie also dieser kasse neun jahre ist er jetzt in aller munde und alle sind total
25:38 begeistert das ist wirklich ein meilenstein das ist die wichtigste entdeckung biologie des einundzwanzigsten jahrhunderts aber es
25:45 gab es schon die klassische therapie und die hat nie so wirklich gut funktioniert und was alles probleme bei der klassischen gehen ja ja das ist eine
25:56 gentherapie überhaupt was macht mann wenn er gegen therapie der name sagt schon man therapiert aus dem wenn jetzt ein mensch eine mutation in einem gen
26:07 hat was dazu führt dass er krank ist eine genetische krankheit hat so könnte man ja wir reparieren man könnte den genetischen effekt durch
26:17 reparieren indem man diese dna sequenz richtig stellt und wie kann man das machen man kann entweder eine kopie von der dna die zelle hinein schicken so
26:28 transformieren mit der dna wo die funktion da ist oder wenn es andere probleme gibt jene die sozusagen störend sind stilllegen wären also genannten
26:39 antiseptischen darüber wenn ich heute nicht sprechen aber das große problem bei der gentherapie
26:49 dass man der schnell und weise nicht genau kontrollieren konnte ach dann macht es das wissen russisches roulett also man
26:57 schickt das wein und hofft dass es funktioniert es hat auch das funktioniert aber es hat auch sehr viele probleme gegeben
27:03 aber warum ist es überhaupt möglich dass wir gegen therapie machen es möchte ich ihnen über eigenschaften von dna erzählen ich sehr spannend finde und
27:12 warum das überhaupt möglich ist also sie kennen wahrscheinlich die dna die ideen aber soviel basenpaare bisschen komplementär machen eine
27:19 doppelhelix und warum gegen therapie nötig ist weil es instrumenten instrumente gibt enzymen in den zellen diese demnach schneiden können und zwar
27:31 spektive steigen können jetzt stelle ich ihnen eine frage ich würde sogar ihre antwort nicht sofort aber eine frage mich meinen studierenden
27:38 immer stelle wenn natürlich die dena abgeschrieben wird wird sie natürlich aufgefunden und erschrecken aber ich frage dich ihnen jetzt stelle können wir
27:48 sequenz spezifisch an die dna etwas so können wir die sequenz der lena erkennen ohne dass die wie die dena aufgeben sagen die meisten die dna-sequenz lesen
28:02 will muss man die zwei stränge auseinander nehmen wenn es nicht so also auch für die wahl der doppelhelix form ist ist die information welche sequenz
28:11 dahintersteckt zugänglich und zwar über die kleine und über die großen sorgen ja sie haben hier die diese dna helix ja da sehen sie hier ist es at basenpaare
28:23 und dieses ist es gc basenpaare und die proteine können jetzt über die schulen die kleine und die große spuren können sie binden
28:33 die sequenz erkennen das war auch ein nobelpreis werten das war eine wichtige entdeckung das ist sozusagen das ist hier eine dna an diese dna bindet dieses
28:44 protein das ist ein rechts reaktions enzym in diesem fall hieß es die eco erfüllt kann an meistens um die große suche den angehen da sehen sie sich in
28:54 basenpaare und dann sind die wasserstoffbrückenbindungen die sächsische bindungen machen über die große fläche und über die kleine vor
29:01 das heißt sie sich merken müssen es gibt oder ihnen ist sequenz beziehe ich an die dna binden können und was diese in die restriktion sind sie immer noch
29:10 sonders machen sie schneiden die lena das heißt die bilder milena und die schneiden dna sie können am rückgrat idee nach st
29:18 und ein paar beispiele von diesen restriktionen den zimmern die dna schneiden wir sehen sie auch dabei am liebsten wird es entzündet herum
29:28 bildet das sie zum beispiel eine den schirm der molekulare schere und jetzt haben wir das ganze werk was wir brauchen und was ist das problem
29:41 bei diesen restriktionen zimmern die erkennen nur kurze sequenzen ja viele restriktionen enzymen sieht man auch erklären wie erkennen
29:49 vier waffen paare oder sechs basenpaare manchmal ein bisschen mehr aber es ist ja wenig überlegen sie wenn sie so ein enzym nehmen wie hier eco assist erkennt
30:00 ghtc das können sie rein statistisch überlegen wie oft würde dieses enzym unsere menschliche demnach schneiden wir haben drei milliarden basenpaare wie
30:11 groß ist die wahrscheinlichkeit dass diese sechs basenpaare vorpommern ist es außerdem arbeitet das heißt wenn wir unsere dna mit eco einschneiden haben
30:19 wir leider keine stückchen das ist nicht wirklich für uns brauchbar gentherapie mittelstation sind siemens machen in karenz für für blatt wieder verwenden
30:29 sie ein stückchen aber nie eine gentherapie zu machen weil sich viel zu oft schneiden und die sequenz zu kurz ist das heißt es schneidet viel viel zu
30:37 oft und warum ist es auch noch möglich ist auch noch wichtig ist damit gegeben
30:43 therapie machen können wir steigen das molekül und wir können die idee nach schneiden und dann gibt es auch die möglichkeit ein anderes enzym
30:51 heißt lena liga sie die liga zurück die dna enten wieder dazu da kann man das neuen kombiniert also das ist sich merken müssen um rekombinante dna zu
31:03 machen gibt es entweder die idee da schneiden und es gibt ein zimmer wieder zusammenfinden und das ist voraussetzung dass wir im labor oder überhaupt auch in
31:11 eine zelle damit man gen therapie machen dass sie den schneid bei ist und zwar geht so es gibt aber auch aktiv ii zielle erklären
31:20 und warum erzähle ich ihnen das natürlich die menschen wollten spezifischer werden mit restriktionen und schneidet viel zu oft wir brauchen
31:27 jetzt ganz neue werkzeuge um größere sequenzen längere sequenzen erkennen die vielleicht nur einmal vorkommen das ist das was wir brauchen wenn wir
31:37 gegen therapien machen wollen das ist nicht überall und roulette schneiden sondern eine genaue sequenz da gab es sozusagen die sind finger lassen
31:46 das sind acht offizielle enzyme die man gemacht hat oder auch diese zahlen zeigen warum das christus so speziell ist und so viel besser die finger lassen
31:58 da gibt es verschiedene domänen ja das offizielle hergestellt jeder einzelnen domäne erkennt eine bestimmte sequenz und so wird es natürlich schon ein
32:06 bisschen eine längere sequenz die erkannt wird und in der mitte die sozusagen die katalytische domäne schneidet und das kann man natürlich
32:14 herstellen dieser dieser sinkflug lasen die funktionieren auch gut ist es aber schwierig sie zu konstruieren und sie sind sehr teuer
32:21 dann gab es nicht so genannten thales das ist die transkription aktive technologie ist sind ein bisschen leichter herzustellen aber auch nicht so
32:31 leicht aber auch der liga und das war sehr mühsam überlegen sie sich da müssen sie ganz viele problem domänen dieser einen und
32:41 herstellen aber alles muss ich zurück entschuldigung so da machen sie gas wieder verschiedene proteine um eine
32:50 bestimmte länge dna sequenz genau zu erkennen es ist mühsam und da kam das 9 und was war jetzt dass der große schritt
33:00 ist große aha erlebnis bei diesem tag 9 s klasse 9 ist ein protein wird eine demo scheer ist aber diese dna erkennt die data also dieser dieses protein
33:12 entschuldigung kassen ist ein protein wird dna schneidet aber es ist nicht in der lage die dna zu binden ja es braucht um die dna bieten zu
33:21 können eine sogenannte kalina es braucht dazu ein ihre moleküle und dieses ehrenamt kann man jetzt dieses ärmel kann
33:32 basenpaare mieter dem es heißt wir können täglich ist sequenz bei der maus verschwindet immer sie können das ist die kleineren hier mit diesem diese
33:44 struktur her bildet es eine blaue wolke das ist das noch ein problem diese domäne hier ist das was mit der bena basen park bewirkt das ist kassen ein
33:54 protein mit diesem erlag und black sun die dna bindet und dann ist auch die katalytische domäne der zwei katalytische domänen wie schneiden die
34:01 dna die große den große veränderung ist es ist sehr leicht ist eine rna zu dieser einen bin ich sagt ich habe diese sequenz muss jetzt 20 militärbasen lang
34:11 brauchen einfach die komplementäre sequenzen sehr sehr leicht das du designer und es kann im sinne seiner hergestellt werden
34:20 also es ist schnell einfach zu designern und funktioniert auch boden sagt noch blick das heißt die entdeckung dieser kastner eine rally war natürlich schon
34:30 sehr toll und was auch noch toll hinterkopf weil er an kassen einließen dieses protein jedem organismus funktioniert ein stamm der ursprünglich
34:40 ehre man kann dieses problem sozusagen menschlichen zellen pflanzlichen zellen tierischen zellen hineinbringen hinein
34:47 transformieren so kam es in oft aber gut was ich ihnen jetzt erklärt habe zusammenfassen kurz ist das
34:55 den centerinnen gibt die sequenz spezifisch ddr kennen und schreiben können und mit der entdeckung von fast 9 gibt
35:06 es jetzt ein system wo man jegliche sequenz die man will oder fast täglich sequenz man will aussuchen kann man sind es heißt machen
35:15 müssen dass häuser erstellt von einer galerie nachher so heißt die iwl ag dr weil sie das neue problem durch team leitet muss starten soll
35:24 und dann ist es neun in jeder zelle funktioniert ist relativ bald klar geworden dass man hier wirklich etwas entdeckt habe
35:33 wie verändert das in die welt der forschung zur zurück zu herkömmlichen gentherapie was war jetzt der große fortschritt zwischen genom editierung
35:43 wie man die gentherapie mit cars neuen bezeichnet im vergleich zur herkömmlichen gmbh wie bei der klassischen gentherapie sondern patient
35:52 atx beide kopien und einem gehen beide allele hat eine mutation und war nicht nicht funktionsfähig oder hat er etwas dominant war und sozusagen eine
36:04 krankheit hervorrufen hat was hat man dann gemacht bei der dominante mutationen müssen was die stilllegung was nicht so einfach ist oder was
36:12 gemacht wurde man hat einfach ein stück dna mit der richtigen informationen die notwendig ist und das eiweißmolekül funktionsfähig zu machen in die zelle
36:22 hinein geschickt hat nicht kontrollieren können wo sie hingeht der mann schiebt dann in lineare stück in eine zelle oder in ein virus verpackt man hat nicht
36:31 kontrollieren können wo sie gibt es ist es sich als russisches projekt bezeichnet aber weil es kann irgendwo reingeht und wenn es sich zufällig wenn
36:40 man pech hast hinein setzt ihn eingehen was zum beispiel ein tumor suppressor die sozusagen eingehen was das wachstum von krebszellen unterdrückt wenn sich
36:49 diese ist neue stücke hat dort hinein setzt und das dortige gehen zerstört man kann sich natürlich leicht vorkommen dass die zelle zu wachsen beginnt einer
36:58 unkontrollierten weise und es trotzdem noch negativ war die die kaputten kopien die mutierten probieren die nicht funktionsfähig waren
37:06 sind in der zelle geblieben das heißt in klassische gentherapie ist keine reparatur er wird nur etwas zusätzlich hineingeführt was die
37:16 richtige funktion hat aber nach was sagen nicht funktionsfähig war blieb in der zelle und das muss man da irgendwie auch schauen dass die ruhig bleiben also
37:26 das war eigentlich nicht wirklich erfolgreich der vergleich zu herkömmlichen gentherapie
37:34 er ist egal wer es ist sehr schön sagen man kann genau dorthin gehen und dann wird dort geschnitten das heißt ein kaputtes gehen habe bringe ich das neue
37:44 produkte der name irgendwo in die zelle sondern genau dorthin oder gehen defekt ist dort wird geschnitten und dort auch
37:52 repariert das heißt die mutierten gene sind nach repariert ja wir sind nicht mehr in der zelle sondern müssen neue liefert also es ist eine echt eine
38:01 reparatur und das ist erst einmal der große vorteil was gibt es aber für probleme ja es ist ja noch lang nicht zugelassen diese
38:13 ganze gentherapie warum die also die kassen schneidet yasni mit mit der geigerin argentinien die zelle schneidet die dena und da muss die dna repariert
38:26 werden von der zelle und das macht er die zelle selbst und da gibt es verschiedene möglichkeiten und es funktioniert nicht immer die normale
38:34 homologe rekombination funktioniert nur in zählen wenn sie wirklich wachsen aber viele somatischen 10 wir haben wachsen ja gar nicht mehr
38:41 das heißt die reparatur funktioniert nicht immer dann obwohl die galeeren lang ist und man sie so design das ist theoretischer weise nur einmal schneiden
38:54 sollen genommen kann es natürlich passieren das ist die geile renner auch zusätzlich woanders schneidet die sogenannten oft tage zu setzen
39:02 das ist sozusagen es die größte größte risiko was man hat obwohl ich kann also der meinung ist es so ein großes risiko ist aber es könnte sein dass zusätzlich
39:14 zur sequenz die man reparieren will woanders auch weil etwas verändert wird am meisten städter die mutation hervorruft und das ist aber nahmen die
39:24 kunst ein gutes angebot erna zu designen eine geigerin anna das ist nicht so einfach
39:32 und ein altes problem es entstehen könnte ist es kassen 9 dem was man in die zelle hinein gibt schneidet ihr dann und das will man ja nachher wieder weg
39:41 kann man will er nicht ist ein mensch der jetzt er agiert man ist nur dieses kassen in der zelle drinnen aber wenn es nicht beschäftigen ist angst vielleicht
39:48 irgendwo später auch anfang an zu schneiden das heißt das ziel wäre eine therapie methode zu finden wo liegt das neue namen der galerie nur kurz in der
39:59 zelle ist exprimiert wird eine aufgabe macht das repariert wird und dann wieder ausgeschaltet wird oder weg ja also es ist noch eine perfekte methode aber ich
40:09 glaube bis jetzt relativ gut und und relativ schnell re ziehen und dann möchte ich in dem er ist noch etwas ganz anderes erzählen wie hat man das
40:19 überhaupt entdeckt woher kommt überhaupt erst neun wildeck und überhaupt so etwas und da gibt zwei frauen in diesen taktischen system
40:29 die eine ist die manuell schacht und je einer französin die bei uns im institut war die dann aber nach schweden gegangen ist und die ist jetzt in berlin und die
40:38 jenny versauen die kenne ich auch schon seit jahrzehnten die beiden gemeinsam haben an diesem kreis neuen problemen
40:44 gearbeitet und haben erkannt dass man diese geltend machen kann und das wäre sozusagen jede beliebige sequenz damit und diese arbeit die sie
40:54 im jahre 2012 erschienen und relativ bald ein jahr später hat man erkannt welche welche kraft eigentlich in dieser in dieser entdeckung also ist also
41:03 zusammen in meiner schacht und jennifer daun hat dieser entdeckung gemacht und woher kommt dieses kaff nur ein
41:11 problem das kommt aus bakterienzellen man war der meinung dass bakterien zählen weder ein gedächtnis noch ein adaptives
41:21 immunsystem haben wir haben hier ein immunsystem das lernt je nachdem welche infektionen wir haben aber es war nicht klar dass bakterienzellen das auch haben
41:29 das heißt nach ihren zellen haben auch ein anderes immunsystem in den ländern in denen genommen die wände sind überspringen wir gleich
41:36 auf dieses bild dieses elisa toll sie müssen sie gut aufpassen alle ec ihnen eine geschichte so das ist eine bakterienzelle dann
41:45 haben sie hier in fragen ein fahrer ist ein virus welches bakterien perfekt und was macht diese frage es setzt sich an die oberfläche von der bakterienzelle
41:58 und spritzt sozusagen seine lena die bakterienzelle hin normalerweise was passiert wenn diese lena in der bakterienzelle hineinkommen mit der
42:09 ganze metabolismus sonntag ihren zellen verändert so dass diese bakterienzelle nur wer wien produziert und die zelle stift aber manche zellen gelingt es die
42:21 dna von diesen fragen nun sozusagen die das eigene genom zu integrieren in die eigene dna und gibt es ein logo sven endmann chris globus gibt es doch
42:32 effektiver dna sequenzen zwischen diese repetitive senat in den nachrichten wird die virus dna in ein sams formiert nach so einer überlebten infektion wenn die
42:44 materie label hat es die information welche lade virus das heißt das ist das gedächtnis der bakterienzelle swh diese sequenz stammt von einem virus ist etwas
42:57 negativer ist es muss ich jetzt mehr merken wenn es normal und muss ich das nicht zu stören und es hat ein system um sich gegen
43:05 nächsten infektionen zu schützen und sie funktioniert ist also diese dieser dieser abschnitt auf der dna wo jetzt dieser wagen oder wie iris sequenzen
43:15 drinnen sind wird in rna transkribiert und dann entsteht diese kleine chris perrine wie das genannt wird so ist mit dem aus da es ist jetzt die
43:26 die idee nach mit den repetitiven sequenzen und wie im bund sind die viralen sequenzen von den fahrern wurde das parkieren schon infiziert von ist
43:37 dann wird sie in ihrer nahrung geschrieben die werden geschnitten zu diesen kleinen christian haas die bilden an das protein krasnaya und
43:48 haben praktisch sicher vorher gesehen habe dass neun mit den angeboten kommt jetzt noch mal ein frage und infizierte zelle so kamen dieselwagen lena sofort
44:00 zerstört werden ja und was ist jetzt besonders paul an diesem system das heißt eine bakterienzelle kann sich wehren gegen virusinfektionen in dem es
44:13 an einem von einer vorrang infektion von einem vorfahren so zusammen belieben vermehrt sich die nachkommen der selber ehren kolonie sind dann auch es ist
44:22 entgegen den fragen weil sie ein stück von da alle von gm eigenes genom eingebaut haben so das ist das gedächtnis und das adaptive system ist
44:33 dass dadurch eine rna gemacht werden gemacht gemacht werden kann die frequenz und informationen hat ihren kraft 9 bildet und sobald diese virale
44:44 rna nochmal amt oder virale dh es gibt auch erna wieso nicht auch in erna vitesse gestiegen gut und die die große überraschung war dass dieses kasse ein
44:55 protein aus den bakterien in allen zellen ist und dass man die dna so leicht designer kann dass man neuer sequenz gemacht und so viel zur herkunft
45:08 normal kurze sie das merken diese blaue wolke ist das problem kasten rein das ist die kasse die die gen scheren die erhält die dna
45:17 nicht damit diese ist das problem einer dna bildet sequenz beziehe ich brauche es zu sagen eine leiterin die sequenz habt die komplementär zu einem strang
45:29 dna ist und eine kleine domäne leben bildet wenn sie diesen komplex haben so bindet es die dna das ist die tiefsee quenz und die wird geschnitten
45:40 also denke ich das ganze ist eigentlich sehr einfach und schöne systeme sind ja dann schön wenn sie einfach gut das habe ich schon kurz erwähnt wenn
45:51 jetzt kassen in der zelle die dena schneidet dann gebrochen das ist eine katastrophe für die zelle das heißt du mal ein doppelstrang buch entsteht das
46:00 passiert dann in der zelle in celle wird es sofort reparieren wollen ja da gibt es mehrere möglichkeiten wie man die reparatur macht also normalerweise wenn
46:08 sie hier die dna haben die zib sequenz ist geschnitten so gibt es die nicht homologe
46:14 möglichkeit das ist einfach die dna durch die zelle auch die enzyme zelle wieder zusammen gebunden werden das ist sehr fehlerhaft und das kann man
46:23 verwenden eigentlich in der gut lagen forschung hauptsächlich um angehen zu zerstören oder wenn sie an dominant mutation haben oder irgendetwas ist sie
46:30 weg haben wollen sondern sich damit zu stören was man meistens mache ich das mal zusätzlich zum kassen ein problem und sogar das stück dna was sie haben
46:43 wollen mit der reparierten sequenz mit der funktionsfähigen sequenz schicken sie mit in die zelle und danach die zelle das selbst mit den sogenannten der
46:52 sogenannten homologen rekombination das ist ein system das die zelle sowieso hast es verwendet eine dna die ganz ist damit sie die informationen haben wir
47:02 sie die aber reparieren will haben sie hier diese dunkelblauen sequenzen ja wir sind gleich sind homologe also dass es in die
47:11 zelle hinein schicken damit es sozusagen mit mir zu sagen dass der mechanismus auf den guinness nicht so genau ein aber dann kann die dna repariert werden
47:21 die neue wähler hat die sequenz die sie eigentlich haben wollen ja das ist ein ziemlich genaue einbau von genetischen material in eine neue
47:30 gesetz ja also schneiden und reparieren und die reparatur funktioniert natürlich nicht überall gleich so schon so wo sind jetzt die anwendung
47:45 sie haben technologie jetzt verstanden wie es relativ einfach relativ billig relativ schnell und was kann man jetzt damit machen also in der forschung wird
47:54 sehr häufig gemacht wird und zurückzukommen auch schon faktor waren entdeckt man denn eigentlich ist das ist ein gehen gibt zu ihren ein merkmal weiß
48:04 es entdeckt man dass dann wenn eine mutation die funktion stört ja das heißt in der forschung braucht man oft mutationen wo ein bestimmtes gen
48:15 ausgeschaltet ist damit man überhaupt die funktionen von gel erforschen ja also die ziel sequenz ausschalten man längst zu sagen dass noch alle da sein
48:26 lockout das zweite ist ein gel gezielt verändern das ist ein login er hat eine bestimmte region die man haben will eine bestimmte sequenz und
48:36 man bringt diese neue sequenz hinein und repariert oder verändert nach einem designten sequenz an alle gewünschten sequenz an additiv sequenz
48:46 hineinbringen so und jetzt gibt es noch was ganz spannend ist es mit den kassen machen kann bis zu mich auch sehr überraschend
48:53 war man kann es kein problem auch manipulieren indem man die schneider aktivität zb zerstört es geht relativ
49:01 einfach an der katalytischen kern von diesem in diesem kreis 9 stört man sozusagen man man dreht die funktion ab ja indem man die die aktivität zerstört
49:15 und machen fusionsprotein mit einem a man and sind zum beispiel eingehen aktivator oder eingehen rät ressort stellen sie sich vor in irgend einer
49:26 krebszelle haben sie ein eingehendes nicht so stark exprimiert ist sie können jetzt mit kastner ganz gezielt als neuenahr mit diesen modifizierten
49:37 repression oder rna sequenzen sind die zelle hinein bringen damit es gen ausgeschaltet und dann haben die welt ist es eigentlich nicht wirklich eine
49:45 gentherapie in dem sinn dass mit der schneide sondern man bringt nur ein problem mit einer bestimmten funktion in einen ort wo sind es genau haben wollen
49:55 und da kam als und die genaktivität erhöhen oder verringern ja es ist wieder ein aktivator dann kann man die genfunktionen das gehen
50:03 einschalten oder ein reh presse da kann man es dem ausschalten und dann zum beispiel für die forschung ist ganz cool man kann zum beispiel einen logos
50:12 visualisieren man am dieses kaff 9 noch ein fluoreszierendes protein anhängt es gibt probleme die selbst riskiert man macht ein fusionsprodukt zwischen krass
50:23 9 mit einem fluoreszierenden protein schickt es in die zelle hinein und es geht genau dorthin wo diese sequenz zu
50:30 finden ist also dieses sind anmeldungen von 19 vor allem auch für die forschung also in der forschung ist allein schon vor
50:39 jahren total angekommen jeder christ seine gegner die er studieren sind und in der forschung ist es eigentlich schon richtig routine
50:48 geworden aber noch nicht in der medizin so jetzt gehen wir zu konkreten anwendungen und kriegskasse ist aber jetzt alles damit deutlich machen bisher
50:57 zusammen der vorstellung welche technologien wie kann man das verwenden und wie machen wir das jetzt als beispiel wo hat man das angewendet
51:07 haben von es wird nicht sehr viele anwendungen geben für die medizin sozusagen wie die kein wagen wahrscheinlich ohne zuviel notwendig
51:16 aber wie macht man das zum beispiel wo es schon gelungen ist ist die sichelzellanämie es ist eine erbkrankheit die roten blutkörperchen
51:26 haben sie wahrscheinlich schon viel davon gehört dies relativ häufig weil es die patienten resistent gegen malaria macht das heißt in afrika ist diese
51:37 mutation häufig weil sozusagen sie resistent gegen eine krankheit geht und diese blutzellen sind die sind scheibchen also nicht scheibenförmige
51:45 design sondern an sich ist habe ich daher kommt der name und das ist eine relativ unangenehme erkrankung also diese diese folien danke die haben es
51:55 gemacht können sie das genau auf dieser folie nachlesen finden sie alle informationen da gibt es zum beispiel auch eine tolle
52:03 anwendung in der kakaopflanze es gibt anscheinend viele dieser kakaopflanze wird oft infiziert durch und viren oder andere schädlinge und da gibt es
52:18 eingehen so genannte mpr drei gehen es braucht es nicht merken dass unterdrückt die abwehrreaktion der pflanze und was hier gemacht worden die
52:29 zinsen cacau ist es man dieses gen zerstört dass dieser staines sozusagen erhöhen kann ja aber es ist eine einer eine anwendung in der
52:41 grünen biotechnologie für die nutzpflanzen schokolade auch umzusetzen ja er ist ja auch alles sehr schön beschrieben ist man das so genau
52:49 erklären dann ja das ist auch eine anbindung es gibt sozusagen die phenole in den vielen pflanzen oder im obst und diese polyphenole wenn das sauerstoff
53:02 dazu kommt gibts enzyme die heißen und die phänologie gasen die verändern dieses diese polyphenole und das ist diese braune farbe und man will keinen
53:12 braunen apfel essen oder und dass man da macht ist einfach dieses enzym und phenol oxidase einfach ausschaltet ist auch eine anwendung ja die eigentliche
53:23 letztlich einfach ist dank zum beispiel in bakterien kann man es auch machen da kann man da gibt es für die junge produktion ein bakterium mit dem namen
53:34 street protestieren - alles wird verwendet für die für die für die gärung von familie zu joghurt und dass man dort gemacht hat und hat man es so verändert
53:45 dass die fragen resistent waren ja also man kann akte steht die eigene technologie diese bakterien sowieso haben
53:52 man kann die resistenz gegen diese viren machen so für die grundlagenforschung habe ich schon gesagt wird es sehr sehr viel verwendet die leuchtenden zählen
54:02 das ist besonders schön und gut sichtbar dann kann man also wenn die kassen auch machen kann da gibt es doch die möglichkeiten also
54:11 man schaltet wiederum die ich schneide funktion aus und fusioniert es wenn eine protein das leuchtet und dann kann man sozusagen das dorthin bringen und das
54:21 sichtbar machen man nennt es auch die des kasseler ist einfach weil das enzym aktiviert dies aber es ist gekoppelt mit einem anderen
54:29 gehen und da kann man so leuchten erzählen machen also das war jetzt die anwendungen gibt es noch eine wichtige anwendung für malaria das sogenannte der
54:40 gene drive normalerweise hat er die diplomierten organismen haben ja zwei kopien von jemandem hingeht und wenn sie einer
54:49 verändern haben sie eine mattierte und eine so zusammen mit copy und die nachkommenschaft ist meistens immer nur 50 zu 50
54:58 eins zu eins sagen werden die kopien verehrt aber man kann man gene greif 19 so machen dass diese motive die gewünschte sequenz zu 100 prozent
55:08 vererbt es nennt man greift und das geht nur dann ausprobiert bei der zf liege dass die malaria nicht mehr zu sagen man lage infektiöses also nicht mehr
55:20 malaria verbreiten also ist man jetzt einige anwendungen es möchte ich den restlichen zeit kurz noch aber einen sehr wichtigen ethischen
55:30 aspekt kommen die jennifer dauner hat gemeint wie maybe niering beginning auf der endung genetic sie sitzt ja das heißt es kommt all dem zeitalter wo es
55:40 keine genetischen krankheiten mit geben wird stimmt es einfach nein warum und es ist etwas das sie sich vielleicht auch merken können nicht aber man kann
55:51 gesagt immer wenn identifiziert wird haben sie einmal in zehn hoch vier bällen eine variation eine mutation und heutzutage mit dieser ganzen
55:59 genomforschung sind schon so viele genommen sequenziert was man genau die fehlerrate bestimmen kann also wir brauchen wir die dna von eltern mit den
56:07 kindern vergleichen und so findet man es bei jedem kind 60 bis 100 mutationen da sind die eltern nicht haben das heißt jeder mensch ist einzigartig
56:20 und auch genetisch diversen den eltern ungefähr haben kinder 60 bis 100 mutationen die die eltern nicht haben das heißt es werden immer wieder neue
56:29 genetische krankheiten auf das wurde jetzt christoph auch noch verwendet die chinesen sind ja da sehr offen und ein beispiel
56:39 wie chris kasten der keimbahn verwendet wurde haben vorher gesagt somatische zellen sind erzählen das ist ethisch oft unbedenklich weil
56:48 damit der patient wird und die nachkommenden generationen werden diese mutation nicht haben aber wenn man jetzt an der kleinbahn veränderungen macht so
56:58 werden dass die nachkommenden generationen auch haben und um zu zeigen dass es möglich ist in embryonen christas zu machen
57:07 chinesische wissenschaftler mehrerer gene mutiert in einem schwein damit er ganz kleine schweine macht diese minipics wehrt sich gedacht das ist ein
57:16 gutes geschäft weil die menschen wir haben diese kleiner und kleiner fertig und die kleinen steine gern als als haustiere haben
57:24 man nennt sie auch capex oder minipics weil sie in eine tasse hinein passen so editierung da scheinbar war ein moratorium
57:37 die wissenschaftler waren sich einig ist es viel zu früh um jetzt am embryo oder in den keim warnen christoph stenau militär ungen durchzuführen weil das ja
57:48 vererbt werden die nächsten generationen das ist so stabil und es gab dieses moratorium und die meisten menschen haben sich gedacht ja da wird sich daran
57:58 gehalten wie es eigentlich vor einem jahr im november 2008 10 ein chinesischer wissenschaftler mit dem namen werde hessen wieder vergessen in
58:12 hongkong bei einem genommen regierungs und rest mitgeteilt haben er hat als erster willinger hergestellt nominiert sind diese zwei mädchen heißt nana und
58:22 lulu und er hat sich gedacht als geschäftsmodell er wird sie so genetisch verändern dass sie hiv resistenten es gibt ja viele
58:31 menschen auf der erde die selbst nicht erkranken weil sie an den immunzellen wo hiv andockt diesen rezeptor und wenn dieser rezept putin ließ diese ccr5
58:44 rezepte kann also hiv dieser immunzellen nicht gefallen bis hin zu resistenten hi v der sich gedacht
58:52 weil die ist für väter die hiv infiziert waren dass ihre kinder diese faulheit nicht bekommen hat er sich gedacht macht denn
59:01 diese genom therapie dass die kinder sozusagen diese 25 mutation haben auf das geheim gemacht ohne auf die kollegen zu hören dass er das eigentlich nicht
59:11 zum soll als auch letztlich stümperhaft gemacht weil keiner der vielen formaten blue hat genau die sequenz 65 resistente haben
59:19 es war vor kurzem vor einem tag oder sowas ein artikel in der guardean weil dieser diesen blumen diese zwei zwillinge haben jetzt sind jetzt ein
59:29 jahr alt und man weiß eigentlich gar nicht was minis man kann nur hoffen dass sie gesund sind und dass sie keine ahnung probleme haben aber im prinzip
59:36 war das der erste schock in der wissenschaft in der community auch für die für die gesellschaft dass da ein chinesischer arzt und wissenschaftler
59:46 auf unerlaubte weise ist gemacht also er ist momentan entschädigung zu hause rechts und universität anscheinend in china in labors geschlossen und ja
59:57 man kann nur hoffen dass die zwei mädchen ist so wie viel zeit haben noch bisher noch was mir wichtig ist ist kein mann versus so magische zählen jetzt
1:00:09 schon kurz also zu sagen was machen mit der dt kein wand ihr habt ja noch einmal zum unterscheiden so magische zellen sind
1:00:20 körperzellen die nicht weitergegeben werden in die nächste generation aber kein zellen sind einzeln spermien und sie boten also embryonen immer die
1:00:30 genomische editiert so haben wir alle zellen im körper die veränderung dar und diese er natürlich auch in die nächste generation weitergegeben
1:00:38 man unterscheidet bei pflanzen dieses scheinbar und so mag und daran ist noch wichtig der begriff stammzellen warum soll ich ihnen
1:00:47 erklären was jetzt stammzellen sind weil stammzellen sie nicht gleich stammzellen also eine stammzelle ist ein bisserl einer ursprungszelle aus der sich sehr
1:00:56 viele andere zelltypen entwickeln können es ist ein laster süß das ist praktisch und ein bisschen entwickelter embryo da kann man schon der inneren machte diese
1:01:06 stammzellen herausnehmen und aus diesen stammzellen kann man alle armen viele andere möglichen zelltypen nervenzellen oder identische zellen blue tales
1:01:16 erzählt kann man dann endlich und was zeichnet eine stammzelle aus vanessa mit einer stammzelle eine stammzelle sie hat zwei möglichkeiten das find ich echt
1:01:28 cool sollten sie sich eine stammzelle hat zwei möglichkeiten die eine möglichkeiten es wächst und wächst und wächst immer gleich ist appliziert sich
1:01:36 mal selbst und so sind sie eigentlich unsterblich also man kann endlich stammzellen ewig züchten wenn sie sich nicht verändert
1:01:43 wenn man das ordentlich macht und kann man sich ewig vermehren oder sie schalten um und differenziert sich zu anderen spezialisierten zelltypen
1:01:52 nervenzellen zählen bestellen ja also eine stammzelle zeichnen aus das es sich zu anderen zellen entwickeln kann oder ohne sich zu verändern
1:02:02 vermehren kann was ist jetzt eine um die potente oder tote potente und eine pluripotenten multi potente stammzelle sie haben ja hier ein ein einziger eine
1:02:13 zither die mitwachsen einem spermium befruchtet dann haben sie hier die tote potente motorola das heißt jede einzelne dieser
1:02:21 zellen kann sich zu einem ganzen menschen entwickelt hier können sie trainer und implantieren wir können sich viele gleich
1:02:28 zu machen wenn sie wollen das ist super denn dann kann ein mensch da rausgehen oder das entwickelt sich weiter da kommen sie zum glas zu züchten
1:02:36 da haben sie diese pluripotenten stammzellen können sie entnehmen können sie keinen ganzen menschen wir machen das ist kein kampf kein potenter aber
1:02:44 verschiedene zelltypen sie verschiedene gewebe entwickeln da haben sie hier diese pyramide die mutter ist so potent dann haben sie ist diese plastischen
1:02:55 zählen die sind pluripotent dann entwickelt sich das alles weiter und dann ist ungefähr vor zehn jahren das ganz wichtiges entdeckt worden für die
1:03:02 stammzelltherapie und für die stammzellforschung mal meine meinung dass eine entwickelte stammt also entwickelt der celler sich nicht zurück
1:03:11 entwickelt kann so eine stammzelle das ist eben nicht mehr der fall entschuldigungen wieder zurück oder nochmal die entstehung des menschen oder
1:03:22 das lebewesen haben sie hier in eisprung die orte mit den spermien es wird jetzt befruchtet dann haben sie sozusagen es befruchtete die befruchtete
1:03:33 eizelle dann haben sie die erste zellteilung dann haben sie zwei stellen stadium 14 stadium dann haben sie diese kompakte
1:03:41 modul das sind alles sozusagen so die potente zählen dann kommen sie eine blastozyste genieße das die frage ist wo sie ist hier zählen entnehmen sind sie
1:03:52 jetzt wo die potenz oder flori projekt und das lasse ich jetzt aus auszeiten das gar nichts auch überspringen aber das ist jetzt wichtig also man war der
1:04:01 meinung dass ausdifferenzierte zellen sich nicht zurück entwickeln können so stammzell aber dem ist es sonnig es gibt vier verschiedene faktoren
1:04:11 das sind transkriptionsfaktoren wenn man die die zelle zu sagen wie aktiviert in der zelle so kann man die potenter stammzellen
1:04:21 induzieren die heißen ips oder ips induzierte pluripotente stammzellen und da gab es auch den nobelpreis für den innen japaner namens yamanaka in
1:04:33 deutschland werden die haben diese vier faktoren entdeckt wo man aus das ist wichtig für die flaschen dieser juni potenten stammzellen aus erwachsenen
1:04:45 zählen automatischen zellen entwickeln kann warum ist es wichtig weil dabei keine embryonen verbraucht werden das ist für
1:04:52 viele ethisch wichtig dass man in der forschung keine embryonen also keine menschen tötet keine bewegung bildet also keine anregungen braucht man kann
1:05:00 sozusagen aus diesen geweben auch stammzellen city und wie funktioniert so eine stammzellentherapie man entnimmt den patienten zellen und die wir diese
1:05:11 zellen mit diesen vier faktoren vom yamanaka zu werden das dann reduzierte pluripotente stammzellen die werden dann repariert mit christas und dann werden
1:05:24 die zurück in den menschen sozusagen implantiert oder transformiert dass er die richtigen zahlen hat oder man kann sie auch entwickeln und diese zellen für
1:05:33 die forschung verwenden und nach nach medikamenten suchen die diese krankheit sozusagen therapieren also ist es wichtig die therapie stammzellen wie
1:05:44 geht es jetzt mit christa es weiter man kann uns diese stammzellen entnehmen und entweder mit einem virus dieser therapie durchführen oder mit einem liposome ja
1:05:55 das ist einfach ein zäpfchen und in dieses fettnäpfchen gibt man die die kassen alle diese dinge dazu und kann das nachher auch wieder in den menschen
1:06:03 in eine therapie seiner ex vivo ewig denn man führt nicht irritieren im menschen selbst suchen und dann anthony zellen macht es kann das sequenzieren
1:06:12 dass alles in ordnung ist echten beim kriegst der patient wieder so es möchte noch so wird die zeit schon fast um und eine diesellok paar minuten noch oder
1:06:21 ethische aspekte besitz einer genom editierung ein christ fast gleichzusetzen mit einer konventionellen gegen technik da hat europa sich ganz
1:06:34 anders entschieden als usa amerika oder china weil viele von diesen genom editierung gemacht werden wenn die prinzessin sind
1:06:43 sie nicht nachweisbar da würde erstens keine fremd dna die zelle hinein gefühl es ist nur etwas repariert sondern eine punktmutation aber laut dem europäischen
1:06:51 parlament sind christen die tiere pflanzen oder ihre gegen technisch modifiziert und sozusagen in einem strengen ethischen verfahren und uns
1:07:04 sehr viele tolle dinge gemacht werden es muss genau beschrieben werden was mit diesen organismen gemacht wurde und vor allem was für die keimbahn ist ein
1:07:21 moratorium und das sieht man dann auch diskutiert wie man sicher gehen kann das nicht weiter dass neun babys auf die welt kommen
1:07:29 das ist eine schwierige sache aber der einsatz dieser gentechnik ist ist sicherlich nicht nicht ungefährlich aber diskutieren muss man warum ich es
1:07:41 wichtig finde dass sie eine ethische diskussion ist was macht man damit welche modifizierungen sollte man machen wenn ich das nicht machen soll man ein
1:07:50 moratorium machen die ganze technologie verbieten glaube ich wäre nicht sehr sehr guter letzt ist eine sehr vielseitige schiffe sprechenden
1:07:57 technologie aber es wird wie bei schienen darauf ankommen was damit gemacht wird aber momentan gibt es ein moratorium sollte nicht weiter verwendet
1:08:06 haben also die eu-15 urteil des österreichischen des europäischen gerichtshofes das neu integrierte genom editiert dem organismen sowie
1:08:16 gentechnisch veränderte zu verwenden sind in neuseeland ist auch so aber in der schweiz norwegen den usa ist eben nicht
1:08:23 der fall da können chris lebensmittel sind schon zum verkauf zugelassen und fallen nicht dass endlich nicht ersetzt in europa schon so ich glaube ich bin
1:08:34 soweit ich danke stufen und sie jetzt mal endlich mal anfragen gekommen ob sie schon fragen ja da kommt die
1:08:45 sarah wieder wenn wir bis auf die seite begeben damit für die fragen bekommen haben sie schon viele fragen geschickt habt ihr schon viele sagen bekommen
1:08:53 ja ja vielen dank an dieser stelle an rené für den fortan ist er ich würde gern mal mit dem thema auf tages beginnen
1:09:06 das kam ein paar mal vor man hat immer wieder von den sogenannten auf targets zu hass des codes erwähnt kannst du noch mal erklären was man darunter versteht
1:09:17 und ob es vielleicht bereits ansätze gibt die besser zu kontrollieren oder ob man das einfach ausprobieren muss und danach suchen ja was ist eine oft ein
1:09:29 ort austragen effekt also die geile weiber musste designt werden also man muss schauen welche sequenz möchte ich verändern und dann muss man die rna
1:09:38 dementsprechend designern das ist die sequenz hat wieder zum komplementär ist aber davon wird abhängen wie genau wie gut in diese sequenz designer dass diese
1:09:51 sequenz nicht voran als angenommen ähnlich ist und dass es dort geschnitten werden kann das heißt schneidet nicht nur dort wo es
1:09:56 soll und es kam nebeneffekte vorkommen müssen woanders schneidet das ist nicht leicht zu verhindern aber da wird zu der qualität der
1:10:09 informatik also wert der daten sein dass man nicht sequenz von menschen kennt manchmal wird es gut gehen wenn es eine sequenz ist wo es keine ähnliche
1:10:17 sequenzen gibt aber man kann nie ausschließen dass es dann doch in eine sequenz so ähnlich ist die frage sicherlich ein sehr großes problem ist
1:10:28 wie gesagt das ist ein risiko das genom ist aber sehr sehr groß von menschen wie rund 3,3 milliarden sequenzen die meisten haben keine bedeutung weiß nie
1:10:36 ob sie wissen ist nur eine halb prozent unserer genomischen sequenz ist wirklich oder imponierende sequenz aber dann wirklich wirklich eine funktion gestört
1:10:44 wird es ist ein problem und es wird die erfahrung zeigen wie genau man das machen kann aber es stellen sie sich vor
1:10:52 man macht so ein energie nominierung an stammzellen man kann er praktisch das ganze genome von der therapierten stammzelle sequenzieren dann kann man
1:11:01 sicher sein welche welche nebeneffekt das ist eigentlich schon und all ihr war aber nicht einfach und das ist eben die qualität wäre ein gutes eine gute kleine
1:11:13 rede sein kann davon hängen sagt ok und tragen mal gesammelt zum thema medizin
1:11:27 einerseits du hast das kurze wert wegen den genetischen krankheiten ist chris bei einer option für volker gegen charakter zum beispiel bei 40 glaube ich
1:11:36 schauen das ist eines der beispiele die immer wieder genannt ist ja also das ist nicht doch wechsel krankheit in mono genetisch ist das heißt man hat nur
1:11:43 eingehen was repariert ist und das sollte eigentlich schon möglich sein aber auch ohne genetische krankheiten sie motivieren länder man kann er zehn
1:11:50 verschiedene generelles gleichzeitig den einstieg in die zelle das ist ja das tolle an dieser in dieser klasse keiner so kann auch krankheiten
1:11:59 die durch 23 mutationen wir klären auf verändern und anschließend nicht genetisch bedingten krankheiten sondern wer künftig methoden zum schutz vor
1:12:09 viralen erkrankungen also analog zu einer schutzimpfung mittel riss papas kino also allgemein glaube ich nicht weil die viren sehr unterschiedlich sind
1:12:23 und ich bin jetzt immunbiologie technologien ich kann man nicht vorstellen welche mutationen machen wir dass man gegen alle viren aber das von
1:12:33 virus zu virus werden sind ja wird spezifisch wird spezifisch heiß dass eine bestimmte sequenz meistens an der oberfläche von perus irgendwo muss wie
1:12:44 beim hv und man könnte natürlich wird es auch auszahlt dann die rezeptoren und dann diese oberflächen ob er ihnen die notwendig sind dass die viren infizieren
1:12:56 können dass man die verändert das müssen wir jetzt mal genau durchdenken da die meisten den therapien sind eigentlich überflüssig wenn man die
1:13:07 bessere methoden ja aber ich glaube impfungen sind dennoch sicher einfacher billiger und effizienter als für offene menschen über
1:13:20 neuer viren deswegen kann ich mir nicht vorstellen dass man einen universell nun assistenten als am besten man bewegt
1:13:30 sich in der frischen luft man schaut dass er den zustand gut ist jetzt gibt es vielleicht eher technische fragen und herren setzt zeichen bezüglich jetzt der
1:13:42 ghailani wie viele wie lang ist die guide einen beziehungsweise und dann ist christa die gleichen e-plus die erkennung sequenz also das kann
1:13:54 vielleicht nicht ganz durch was okay aber dann geht er kann was ist also die geile einer hat zwei funktionelle domänen wie ihn bakterium getrennt sind
1:14:05 es waren zwei verschiedene anna die fusion jetzt ansieht ein teil dieser gelder wendet man nicht das ist der teil hermès oder im bilde
1:14:11 und dann gibt's den teil sozusagen diese spacer sequenzer das ist die sequenz die erkennen soll und die kann unterschiedlich lang sein
1:14:21 wie viel zu sagen 20 bis alt wie die allergrößten einmal klappt ist 30 bis maximal 40 und als ist eine sequenz die 40.000 lang ist wahrscheinlich schon
1:14:34 einzigartigen in einem kino das unternehmen zu häufig vor ja also diese beschuldigung ja das ist das ist wie funktionell eine domäne
1:14:42 binde das krass 9 und zusammen mit ideen und in der in der veränderung dieses systems hat man sie funktioniert zu einer gala in den barrieren zellen sind
1:14:51 zwei unterschiedliche wo wir gerade bei migranten sind es kam noch die bieter auf die kampfsequenzen a ja genau im konsequenz ist die einzige seite
1:15:02 gelegt weil viele castro gene brauchen eine bestimmte sequenz jeweils zwei bis drei basen je nachdem welches es gibt ja nicht nur das kaz 9
1:15:13 als chris bücher jedes bakterium hatte business oder ein anderes system dann gibt es ist ziemlich mx 40 50 verschiedene typen menschen übergeben
1:15:26 wenn man sie alle genau untersucht und damit man verschiedene verwenden können aber das ist eine limitierung das ist meistens ist auch gcl sind nur zwei oder
1:15:35 drei basen das muss sein weil dort bindet auch das protein also ist er wie gesagt dass das nicht und die dena bietet das stimmt nicht ganz
1:15:44 es braucht hier kennen sequenz haben aber das sind zwei bis drei neue kühler und ich finde man dann dort bei fingen in der zelle aber also dass limitieren
1:15:53 ein bisschen wo man hingeht dann sehr viele mutationen sie haben zufällig in der nähe keine begrenzt dann werden sie es nicht machen können dann müssen sie
1:16:01 ein anderes kind suchen also ein paar sequenzen sie dann aber so das ist eine schwierigkeit immer mit der zeit sicher auch gelöst werden jetzt waren wir auf
1:16:11 der erna hat ja dass ich einen seite des systems was passiert mit dem nackten cars enzymen die nicht erna gebunden also das schön deine augen das protein
1:16:25 [Musik] ich glaube das ist ziemlich stabil um das schneidet dann auch nicht alles nicht erinnern es könnte natürlich wenn
1:16:33 sehr viel davon ist wenn jede befragt ich weiß jetzt gar nicht ob das jemand untersucht etwas neuen ohne ihren am 8 stabil ist ein release ja das bleibt so
1:16:44 lange zelle weiß ich es nicht ich glaube praktische frage gibt man die neue gesunde dna also wir haben gleichzeitig
1:16:59 mit dem christa das mit dazu oder gibt es eine zweite transformation also die ich nehme mal an die vorlage für die homologen ich würde das gleichzeitig
1:17:11 rein geben aber es gibt wahrscheinlich system hat wenn sie jetzt ein virales system verwenden wo sie nur 19 und die geigerin hineinbringen nagel sind wir da
1:17:20 schon gleichzeitig wir sozusagen entsteht und dann ist ja auch komponiert es ist normalerweise es ist eine transformation man kann ja mehr als ein
1:17:27 mann kann er mehr gleichzeitigen auf die idee gekommen dass getrennt zu machen aber könnte man es machen nein eher nicht da dann haben sie den schritt
1:17:38 dann können also nicht kontrollieren was damit passiert er wird repariert mit fehlerhaften reparaturen nein also sie müssen das gleichzeitig mit ihm geht es
1:17:46 eng zu zudem fahren welche art von fragen b n a ebenfalls umgebaut dass sie das zu
1:17:58 verliebt gibt es bevorzugt das ist eine super frage die man eigentlich noch nicht ganz weil die sache schwer zu beantworten
1:18:09 das heißt was müsste man dafür tun für experimente um ihre frage zu beantworten dann müsste man sehr viele bakterien sequenzieren und schauen welches besser
1:18:18 sequenzen das sind schauen woher die viren kommen man hat ja zum beispiel lange gebraucht und capri alisa kaspitz diese space hat
1:18:30 aber keine ahnung was dieses besser sind weil viele fragen sind ja unbekannt ich weiß gar nicht wie viele prozent ist von den fragen denen hand sind es gibt ja
1:18:41 wahnsinnig viele fragen aber ob sie alle bekannt sind und ob es bestimmte das vielleicht ich weiß jetzt nicht ob bestimmte sequenzen vom virus er
1:18:52 eingebaut werden das weiß ich nicht aber vielleicht weiß man ist oder frau weil sie jetzt nicht jetzt zu den calwer nachschau in die mannschaft und gefahr
1:19:07 zu dem cast proteinen kam jetzt gerade eine frage beziehungsweise wie man es einbringt wie viele castro delhi werden in ihrer lizenz in inzell eingebracht
1:19:17 ein triviales protein selber kann sondern kameradschaft celle ja es gibt zwei möglichkeiten man gibt einen dna vektoren 1 1
1:19:28 bena und dass die zellen discuss 9 selber macht man kann aber auch das protein kassen und wieviel von kassen gemacht wird können sie natürlich an der
1:19:39 stärke des prozesses sind mit liefern wie viel davon gemacht mit aber es ist nicht empfehlenswert viel zu machen ideal wäre eine kopie oder zwei kopien
1:19:47 ich krass sollte das finden sie haben diese kopien nur einmal sie brauchen eigentlich nur ein eigentlich also ideal wäre eine kopierte er weniger ist mehr
1:19:57 in dem fall ist ist weniger besser als wer denkt denn auftrages jaja die wahrscheinlichkeit größer und es war nur ein mal schneiden und dann sollte
1:20:07 eigentlich ruhe geben aber es kann ich dann wieder in das noch verhindern dass wir den schnitten wird haben sie die neue spex
1:20:17 [Musik] kam davor eine interessen frage ja so was sie davon denken denken sie
1:20:27 allerdings ist es sinnvoll wäre die sichel anämie doch christa zu heilen somit wäre die mutation weg aber die mana residenz die man wegen der mutation
1:20:36 hatte wäre danach noch mal wirklich übersteigt er muss man eigentlich mal forschung machen muss überlegen das ist etwas für für modellierer ob die
1:20:47 menschen dann wieder mehr malaria kriegen dieses schlimmer dass malaria kriegen oder es ist schlimm dass sie sich in celle an dem ihn dann müssen sie
1:20:59 eigentlich die leute fragen sie leiden unter lärm malaria leiden es ist interessant dass sich diese mutation angereichert habe das heißt ein vorteil
1:21:08 sonst hätte sie sich nicht an gereicht es gibt verschiedene formen von sich in zellen stark sie für den patienten ist es natürlich toll wenn er ist alleine
1:21:19 los ist vielleicht in kombination ja das ist da bin ich überfragt da habe eigentlich keine meinung weil ich zu wenig witz nach
1:21:27 das müsste man nachdenken wo ist das risiko und was ist der nutzen das sind schwierige fragen sind alle fragen und wo wir gerade bei der sich in
1:21:41 einem meeting wie kann man ihm die therapie sicherstellen dass alle fehlerhaften somatischen zellen mit griesbach ist das eigentlich das ziel
1:21:53 oder reicht es schon dass man einfach die gesunden also offiziell zusagen von anhalt das was ist es also manchmal dem disney film gehen genügte sondern die
1:22:05 sich an das protein erhöht wird es muss nicht hundert prozent es ist eher selten alles schwarz weiß oder nun aber der sichelzellenanämie ist
1:22:15 es sicher schon eine verbesserung wenn wenn wenn einige prozent oder 54 prozent wenn natürlich die mutation dominanten probleme macht dann habe ich vor
1:22:29 allgemein den muss man keine therapie machen und die stammzellen von patienten sozusagen zerstören es ist aber natürlich schon pro bahn
1:22:36 aber oft wird es wahrscheinlich helfen wenn man gesunde zellen haben die kranken zeit also sich nicht zu hundert prozent geheilt aber den zustand
1:22:43 wesentlich verbessern die frage ist wie oft man so eine lage machen muss aber wenn man mal die stammzellen von patienten haben die
1:22:51 können ja ewig wachsende rolle nämlich züchten unternehmen wieder neu ja da gibt es schon noch einige probleme das ist auch nicht mein gebieter sind
1:22:58 das genau jetzt sagen könnte aber ich würde sagen ein teile folgen in dem fall auch ein erfolg ja alles muss nicht oder es muss 700 ich stelle jetzt nur die
1:23:09 allerletzte frage war ließen schon bei anderen stimmt es dass man genom editierung des cristo gastein im gegensatz zu den
1:23:17 herkömmlichen mitteln nicht nach den herkömmlichen ja es hätte ja und zwar deswegen weil wenn sie nur eine punktmutation oder zwei punkte nationen
1:23:27 verhindert pflanze die kann auch zufällig entstanden sein ich habe mir vorher gesagt dass jedes mal wenn die dna sich verdoppelt entstehen 60 bis 100
1:23:34 variationen und wenn das ein vorteil nach der variation ist kann die mutation auch kommen und da können sie nachweisen dass die jetzt zufällig entstanden ist
1:23:43 das normale replikation oder ob sie durch christ kassen dieses hängt von organisation habe aber im prinzip ist die so minimal und sie
1:23:51 haben auch keine fremden sie habe nie eine reparatur wird das wird also wenn jetzt soja amerika wo die zugelassen sind diese pflanzen nach europa kommen
1:23:59 es wird nicht nachweisbar sind es macht doch nix ja sie sind noch etwas kommt wie nur weil sie alleine empfehlung die ich viel geben zur diskussion man sollte
1:24:08 zu sagen das geht und du bist anschauen das kernprodukt aber das produkt schon an der technologie nicht die herstellungsweise ja man muss das
1:24:17 produkt anscheinend ist das produkt sicher ist es und wie man es haben das vorteile so ich muss sich jetzt leider einzubrechen und mich auch entschuldigen
1:24:28 dass nicht alle fragen beantwortet dann können wir versuchen vielleicht ist er zu sammeln und schauen ich danke dir an dieser stelle rené sehr
1:24:38 für das webinar vielen dank an die als teilnehmer für interesse wie offen sie kommen zunehmend mitnehmen eine bitte noch ein ass folgt gleich
1:24:47 anschließend eine kurze umfrage bitte nehmen sie sich eine minute um uns ihr feedback mitzuteilen ansonsten bedanke ich mich herzlich und
1:24:57 wünscht einen schönen abend danke auch und wieder sehen zu können jahren offiziell open science ihre feedbacks dankeschön
1:25:05 danke